雷丽萍
- 作品数：5 被引量：17H指数：4
- 供职机构：首都医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：北京市教委科技发展计划美国中华医学基金会项目国家留学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 旋毛虫Ts87抗原的免疫组化定位研究被引量：4
- 2003年
- 为了确定旋毛虫Ts87抗原在虫体上的分布及其是否属于旋毛虫排泄分泌(ES)抗原,借助激光扫描共聚焦显微镜,采用免疫组化和Western Bloting等方法进行研究。结果表明:旋毛虫幼虫皮质层富含Ts87蛋白,而且Ts87抗原是旋毛虫排泄分泌抗原中的组分。
- 杨雅平诸欣平杨静雷丽萍景鹏
- 关键词：旋毛虫免疫组化定位激光扫描共聚焦显微镜
- 旋毛虫排泄分泌抗原的研究与应用被引量：5
- 2003年
- 雷丽萍诸欣平
- 关键词：旋毛虫排泄分泌抗原
- 旋毛虫抗原基因Ts88的克隆及鉴定被引量：4
- 2004年
- 目的 获取旋毛虫具有抗原性的新基因。方法 应用旋毛虫免疫血清和人工感染血清对旋毛虫成虫cDNA文库约 3× 10 5重组噬菌斑进行筛选。基因克隆、DNA测序及 5′ -RACE获cDNA全长 ;采用ESEE、DNAstar软件及核苷酸序列数据库 (GenBank)进行cDNA序列分析。结果与结论 免疫筛选成虫cDNA文库 ,获得 3个阳性克隆。其中的Ts88克隆cDNA全长为 196 6bp ,编码 4 84个氨基酸 ,含有一个PWWP功能结构域及多个抗原表位。Ts88cDNA是一个尚未见报道的旋毛虫抗原新基因。
- 诸欣平杨雅平杨静雷丽萍Pascal Boireau
- 关键词：旋毛虫抗原基因
- 旋毛虫Ts87抗原的免疫学特性及保护性的初步研究被引量：8
- 2003年
- 应用Westernblot和ELISA方法对纯化的重组蛋白PET 2 8a( + ) Ts87进行免疫学特性鉴定及保护性研究。Westernblot和ELISA结果显示 ,Ts87抗原可被人工感染旋毛虫的兔血清、病猪血清、病人血清及抗Ts87的兔血清所识别。Ts87抗原免疫BABL c小鼠 ,较对照组减虫率为 2 9% ,说明Ts87抗原可作为旋毛虫免疫诊断和疫苗的候选抗原。
- 杨静诸欣平杨雅平雷丽萍
- 关键词：旋毛形线虫保护性免疫ELISA
- 旋毛虫抗原基因Ts88原核表达及重组蛋白鉴定被引量：3
- 2004年
- 目的 原核表达旋毛虫抗原基因Ts88,并对重组蛋白的抗原性进行鉴定。 方法 免疫筛选cDNA文库得到旋毛虫抗原新基因Ts88,克隆入原核表达载体pET 2 8c(+ ) ,异丙基 β D 硫代半乳糖苷诱导表达。重组蛋白免疫小鼠制备免疫血清 ,ELISA检测抗体滴度。蛋白质印迹法检测重组蛋白的抗原性。免疫荧光试验确定Ts88蛋白在虫体的分布。 结果 经原核表达的Ts88重组蛋白 ,用其免疫小鼠可得到高滴度的抗体血清。蛋白质印迹法结果表明该重组蛋白能与旋毛虫病患者血清、旋毛虫病猪血清、人工感染及人工免疫兔血清反应 ,不与其他蠕虫病患者血清发生交叉反应 ,并能识别旋毛虫虫体天然抗原成分。免疫荧光试验显示Ts88蛋白主要分布于虫体体壁。 结论 成功制备Ts88基因的重组蛋白 。
- 雷丽萍诸欣平杨静杨雅平丁利
- 关键词：旋毛虫抗原基因蛋白质印迹法原核表达免疫荧光试验
