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国人无综合征性耳聋患者的线粒体基因组7445^(A→G)突变263例调查被引量：3: 2000年; 目的 :探讨国人无综合征性耳聋 ( NSD)患者的线粒体 DNA 744 5 A→ G( m t DNA744 5 A→ G)突变的发生情况。方法 :对 32个 NSD家系 12 8例和 135例散发的 NSD患者 ,10 0例正常人 ,以 PCR法检测 mt DNA 744 5 A→ G突变情况。结果 :全部受检者无 mt DNA744 5 A→ G突变发生。结论 :国人 NSD患者的 m t DNA744 5 A→ G突变的发生率较低 ,且明显低于 mt DNA15 5 5 A→; 刘玉和柯肖枚戚豫徐海波顾之平刘晓晨刘洁芬; 关键词：线粒体DNA DNA突变分析

突发性聋预后与一些因素的相关性探讨被引量：54: 1997年; 突发性聋的病因、预后及其相关因素、疗效评估等方面迄今尚无定论，通过一组突发性聋临床病例进行回顾性分析的资料，探讨影响预后的相关因素以及如何客观地判断疗效。对１９９３年１月～１９９６年４月以扩血管药物为主要治疗的突发性聋患者８３例（９１耳），选择１３项影响预后的因素进行逐步回归分析。结果示：除年龄、治疗前听力损失程度、听力曲线类型外，其他如性别、病程、有无伴随眩晕、单双侧、是否复发、病毒感染、心脑血管合并症、以及用药种类及疗程等因素均与预后无相关性。同时比较了单因素分析与此结果的差别，说明突发性聋研究应采用多因素逐步回归方法进行分析，以使预后和疗效评估更具客观性。; 顾之平佟玲孙可淳; 关键词：突发性耳聋预后

遗传性无综合征耳聋一家系畸变产物耳声发射测试被引量：1: 2000年; 目的　探索遗传性进行性无综合征耳聋患者的听功能改变特点。方法　一个常染色体显性遗传进行性无综合征耳聋家系 5 2名成员及听力正常组 15名 ,进行了纯音测试及畸变产物耳声发射 (distortionproductotoacousticemissions,DPOAE)测试。结果　无综合征耳聋家系中 34名成员纯音测试为感音神经性聋 ,其中纯音听阈均值 (puretoneaverage ,PTA)≥ 40dB的 15例 (2 9耳 )DPOAE反应缺失 ,PTA≤ 35dB伴高频下降的 12例 (2 3耳 )DPOAE高频或高、中频振幅下降或缺失 ;2 1名 (42耳 )纯音听阈正常成员中 ,有 12例 (15耳 )DPOAE高频或高、中频振幅下降或缺失。结论　DPOAE能鉴别出耳蜗亚临床的病理改变 ,对该病的早期诊断 ,遗传咨询有指导意义。; 柯肖枚于红刘玉和顾之平路远李蔷; 关键词：遗传性耳声发射测试 DPOAE

耳聋、耳鸣与微量元素被引量：5: 1993年; 本文就微量元素铁、锌、铜、镁与耳聋、耳鸣在病因学、生理学、生物化学等方面的关系作一简要综述。认为体内微量元素铁、锌、镁的缺乏及铜蓄积可能导致耳聋、耳鸣的发生。进一步了解微量元素在耳聋、耳鸣病理机制中的地位和作用,为揭示疾病的本质及治疗设想,提供一定依据。; 王克非顾之平; 关键词：耳聋耳鸣微量元素

氨基甙类抗生素耳中毒遗传易感性的分子流行病学研究被引量：2: 1999年; 在我国氨基甙类抗生素诱发的听力损伤仍是最常见的耳聋之一，约占全部耳聋的２２％～２５％［１］。近年来国内外已明确了线粒体基因组（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＤＮＡ，ｍｔＤＮＡ）上编码１２ＳｒＲＮＡ的基因突变１５５５Ａ→Ｇ是其遗传易感性的分子生物学基础［２...; 潘虹戚豫柯肖枚顾之平顾之平陆远刘新民刘洁芬吴希如; 关键词：抗生素氨基糖甙耳中毒遗传易感性分子生物学

耳鸣患者脑干电反应测听(BERA)波潜伏期与性别、年龄及声刺激强度的关系: 1991年; 本文对52例成人耳鸣患者耳鸣耳与无耳鸣耳的BERA波Ⅰ、Ⅲ、V潜伏期与年龄、性别和声刺激强度的关系进行观察后,发现两组各波潜伏期均与年龄无关。但潜伏期随声刺激强度的升高而缩短,除耳鸣耳的波Ⅰ外,两组均表现为女性潜伏期较男性短,且声刺激强度和性别同时作用时,前者对潜伏期的影响占主要地位。; 刘世援顾之平吴蓉赵宜; 关键词：耳鸣潜伏期脑干电反应测听

内耳免疫学研究进展: 1990年; 正常内耳分布多种免疫球蛋白和免疫活性细胞。中耳变化可影响内耳免疫环境。内耳能有效地加工处理抗原,并产生抗体,引起局部和全身免疫应答。内淋巴囊是内耳免疫的关键部位。内耳免疫应答有多种免疫活性细胞和淋巴因子参与,可对内耳功能起保护或损害作用。本文并讨论了自身免疫性内耳病可能发生的机制。; 徐明顾之平郭敏

无综合征耳聋与线粒体DNA1555^(A→G)突变: 2000年; 目的 :分析 4个无综合征耳聋家系是否存在线粒体 DNA15 5 5 A→ G的突变。方法 :以 PCR- RFL P方法进行线粒体 DNA15 5 5 A→ G突变筛查。结果 :仅 1个无综合征耳聋家系中的 5个成员有 4个存在该突变。结论 :线粒体DNA15 5 5 A→ G点突变与部分无综合征耳聋有一定关系。; 刘玉和柯肖枚顾之平; 关键词：线粒体 DNA DNA突变耳聋

氨基甙类抗牛素耳毒性与线粒体基因突变分析被引量：6: 1999年; 进一步证明遗传因素对氨基甙类抗生素耳毒性的作用，探讨该病的发病机理。方法：应用ＰＣＲ-限制性酶切方法分析了９个氨基甙类抗生素致聋家系中６２个成员线粒体ＤＮＡ。结果：发现５个家系中２０例线粒体ＤＮＡ１２５ｒＲＮＡ基因第１５５５位Ａ→Ｇ点突变。结论：该突变是氨基甙类抗生素耳毒性遗传易感性的分子生物学基础。可能有其他线粒体ＤＮＡ基因突变与氨基甙类抗生素耳毒性有关。; 柯肖枚戚豫顾之平张正国张伍玲姜苏敏刘洁芬; 关键词：氨基糖苷类耳毒性线粒体DNA

线粒体基因突变与氨基糖甙类抗生素耳毒性被引量：4: 1998年; 近年来文献已报道氨基糖甙类抗生素大剂量使用普遍存在对前庭和耳蜗功能的损害，小剂量呈现耳毒易感性的遗传因素［１］，并发现氨基糖甙类抗生素致聋（ａｍｉｎｏｇｌｙｃｏｓｉｄｅａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｉｎｄｕｃｅｄｅａｆｎｅｓ，ＡＡＩＤ）家系成员的线粒体ＤＮＡ...; 柯肖枚戚豫顾之平张正国张伍玲姜苏敏刘洁芬; 关键词：耳毒性线粒体基因突变

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