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颜峰

作品数:8 被引量:3H指数:1
供职机构:湖南师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇生物学

主题

  • 7篇基因
  • 3篇MIRNAS
  • 2篇生物素
  • 2篇生物素标记
  • 2篇克隆
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇序列克隆
  • 1篇旋涡
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光实时定量
  • 1篇荧光实时定量...
  • 1篇诱导细胞
  • 1篇诱导细胞凋亡
  • 1篇质粒
  • 1篇生理
  • 1篇生理状况
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤生长
  • 1篇转录

机构

  • 8篇湖南师范大学
  • 1篇教育部

作者

  • 8篇颜峰
  • 4篇胡翔
  • 3篇向双林
  • 3篇张健
  • 3篇魏科
  • 2篇贺琼芝
  • 2篇张健
  • 1篇刘谦
  • 1篇周畅
  • 1篇李莉
  • 1篇徐甜
  • 1篇肖湘文
  • 1篇刘亚纯
  • 1篇吴秀山
  • 1篇袁婺洲
  • 1篇贺爱兰
  • 1篇刘如石
  • 1篇刘庆文
  • 1篇李文
  • 1篇丁小凤

传媒

  • 2篇湖南师范大学...
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇激光生物学报

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2002
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
TNFAIP1与RIN3相互作用的鉴定被引量:1
2010年
TNFAIP1是第一个被鉴定能受TNF-α(tumor necrosis factor-α)诱导的蛋白.TNFAIP1基因是一个多功能基因,参与DNA的复制和修复,细胞周期的调控,细胞信号通路转导的调节等.采用酵母双杂交的方法以TN-FAIP1为靶蛋白筛选得到与其相互作用蛋白RIN3.RIN3含有RIN家族多个多功能的结构域,根据RIN3结构域对其分段,研究与TNFAIP1的相互作用.通过免疫共沉淀,荧光共定位一系列细胞证明TNFAIP1蛋白能直接与RIN3相互作用,提示TNFAIP1可能参与细胞的胞吞胞吐.
贺琼芝李莉颜峰李文魏科刘庆文张健胡翔
关键词:酵母双杂交相互作用
TNFAIP1基因通过抑制Bcl-2的表达诱导细胞凋亡被引量:1
2009年
将TNFAIP1基因成功克隆到真核表达载体pCMV-Myc中,研究TNFAIP1基因诱导细胞凋亡的机制.Hochest33258和流式细胞计数实验发现,过表达TNFAIP1能够诱导HeLa细胞凋亡.通过对凋亡相关基因的研究,发现过表达TNFAIP1能够抑制Bc l-2的mRNA水平和蛋白表达,推测TNFAIP1基因可能通过抑制Bc l-2的表达诱导细胞凋亡.
孙振华贺琼芝颜峰周畅
关键词:细胞凋亡
调控特定基因的miRNAs的筛选方法建立与非编码RNA基因Z38的鉴定和功能研究
本研究分为二部分:  第一部分:调控特定基因的miRNAs的筛选方法建立  在哺乳动物和其它真核生物中,约98%的基因组序列都不编码蛋白质而是编码大量的非编码RNAs(non-codingRNAs,ncRNAs)。在nc...
颜峰
关键词:MIRNAS非编码RNA肿瘤生长
一种筛选和鉴定miRNAs所调控的基因的方法
本发明建立了一种直接筛选和鉴定出miRNAs调控的基因组DNA的方法。该方法是将生物素标记到研究的目的miRNAs上,利用生物素和链霉亲和素之间的亲和力将生理状况下与生物素标记的miRNAs靶向结合在一起的基因组DNA分...
向双林魏科颜峰胡翔张健
文献传递
含阳离子氨基酸多肽修饰的纳米磷酸钙基因载体的制备方法
本发明公开了一种含阳离子氨基酸多肽修饰的纳米磷酸钙基因载体的制备方法,包括以下步骤:(1)配制CaCl<Sub>2</Sub>水溶液,经过滤灭菌后室温下储存;(2)配制2×HBS水溶液,用NaOH溶液调节pH值,经过滤灭...
张健刘亚纯向双林刘谦胡翔颜峰
文献传递
人锌指蛋白ZNF256基因克隆、表达谱分析及其功能研究
2009年
人ZNF256基因属于C2H2型锌指蛋白家族。该家族里面的基因大部分为转录因子,它们能够促进细胞分化、参与胚胎及心脏的发育,与精子的形成有关,并且与肿瘤相关。本文采用实时定量PCR方法分析了ZNF256基因在各个组织和不同细胞系中的表达情况,亚细胞定位发现ZNF256定位于细胞核,萤光素酶实验分析确定ZNF256可以抑制AP1的转录活性。这些研究结果为进一步研究ZNF256基因在疾病发生中的作用奠定了一定的基础。
任道龙胡兴旺徐甜肖湘文贺爱兰颜峰张健刘如石
关键词:表达谱荧光实时定量PCR转录活性
一种筛选调控特定基因mRNA的miRNAs的方法
本发明建立了一种基于生物素标记的筛选调控特定基因mRNA的miRNAs的方法。本发明将目的基因的3’UTR序列克隆到EGFP荧光载体下游,生物信息学分析预测EGFPmRNA的二级结构和设计互补的反义链DNA,并进行3’端...
向双林张健魏科颜峰丁小凤胡翔
文献传递
时序调控小分子RNA的研究进展被引量:1
2002年
长期以来,RNA被认为在细胞中只传递信息和氨基酸,但现在因其多功能而颇受瞩目.小分子RNA能够关闭一种线虫的基因,相似于植物中的"基因沉默",基因功能研究因此又向前迈进了一步.主要对时序调控小分子RNA在基因表达调控中的作用,即其对发育时间机制的控制进行了论述.
颜峰袁婺洲吴秀山
关键词:基因表达调控
共1页<1>
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