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马临科

作品数:13 被引量:102H指数:7
供职机构:浙江省食品药品检验所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 7篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 5篇色谱法
  • 4篇气相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇指纹
  • 3篇指纹图
  • 3篇指纹图谱
  • 3篇农药
  • 3篇气相色谱
  • 3篇萃取
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇固相
  • 3篇固相萃取
  • 3篇残留量
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇农药残留

机构

  • 8篇浙江省食品药...
  • 4篇浙江省药品检...
  • 4篇浙江中医药大...
  • 2篇浙江大学
  • 1篇杭州天诚药业...
  • 1篇杭州海王生物...

作者

  • 13篇马临科
  • 4篇祝明
  • 3篇方翠芬
  • 2篇李鑫健
  • 2篇陈碧莲
  • 1篇方丽
  • 1篇郑建宝
  • 1篇陈勇
  • 1篇陈勇
  • 1篇何云珍
  • 1篇吴永江
  • 1篇俞建平
  • 1篇金樟照
  • 1篇罗镭
  • 1篇俞剑平
  • 1篇祝明
  • 1篇俞建平
  • 1篇吴文军
  • 1篇李文庭
  • 1篇谭春梅

传媒

  • 2篇医药导报
  • 2篇中成药
  • 2篇中国药业
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中草药
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇中国药品标准

年份

  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2008
  • 2篇2003
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC测定合欢花中槲皮苷的含量被引量:8
2008年
目的测定合欢花中槲皮苷的含量。方法采用高效液相色谱法,Agilent-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25:75),检测波长为256nm,流速为1.0mL·min^-1。结果槲皮苷进样量在0.1204—2.408μg内呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD=1.3%(n=6)。结论该方法快速简便,稳定可靠,专属性强。
俞建平马临科郑建宝
关键词:高效液相色谱法合欢花槲皮苷
RRLC/MS/MS测定菊花中农药残留量被引量:7
2012年
目的建立中药材中113种农药残留量的测定方法,并用该方法测定了菊花中的农药残留量。方法菊花样品经高速均质器提取、石墨化碳-氨基固相萃取柱(SPE)净化后,用高效液相色谱串联质谱仪(RRLC/MS/MS)进行定性、定量分析。结果经方法学验证,113种农药重复性和精密度良好,回收率在72.3%~115.2%之间,相对标准偏差小于15%,检测限大多低于0.001 mg/kg,符合农药多残留测定要求。与农药质谱数据对照,发现菊花中农药残留有13种之多。结论本方法前处理简便、灵敏度高、重复性好,可用于菊花样品中农药残留的筛查和定量测定。
方翠芬马临科陈勇李鑫健方丽祝明
关键词:菊花农药残留量固相萃取
小儿肠胃康颗粒质量标准研究被引量:6
2012年
目的建立小儿肠胃康颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对小儿肠胃康颗粒中鸡眼草、赤芍、甘草进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定芍药苷和甘草酸含量,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为230 nm和250 nm。结果 TLC法能鉴别出鸡眼草、赤芍、甘草。芍药苷与甘草酸质量浓度线性范围分别为2.9~174μg/mL(r2=1.000 0)和1.3~79μg/mL(r2=0.999 9);平均加样回收率分别为99.25%和98.38%,RSD分别为1.55%和1.27%(n=6)。结论建立的方法简便、准确,可用于小儿肠胃康颗粒的质量控制。
马临科吴永江
关键词:鸡眼草赤芍甘草芍药苷甘草酸薄层色谱法高效液相色谱法
桔梗的HPLC-ELSD指纹图谱研究被引量:17
2011年
目的:建立桔梗高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)指纹图谱的分析方法,研究不同产地桔梗药材的质量。方法:采用HPLC-ELSD,Welch Materials XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,柱温30℃,ELSD检测器漂移管温度50℃,氮气流速1.2 L.min-1。结果:建立了12批桔梗的HPLC-ELSD指纹图谱,共找到16个共有峰,并确定了桔梗皂苷E,桔梗皂苷D3和桔梗皂苷D。结论:该方法具有良好的重复性和稳定性,为有效控制桔梗药材的质量提供了依据。
李文庭祝明马临科程勇
关键词:桔梗指纹图谱桔梗皂苷
RP-HPLC测定猪胆粉薄荷脑软膏中猪去氧胆酸的含量被引量:6
2008年
目的:建立猪胆粉薄荷脑软膏中猪去氧胆酸的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,以ZorbaxSBC18为色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(80:20),流速为0.5mL·min^-1,采用蒸发光散射检测器,漂移管温度为90℃,氮气流速为1.6L·min^-1。结果:猪去氧胆酸线性范围为0.7068~10.602μg,r=0.9993。猪去氧胆酸的平均回收率为97.61%,RSD为2.4%。结论:本方法定量准确,重复性好,可用于猪胆粉薄荷脑软膏的质量控制。
陈勇李文霞马临科
关键词:猪胆粉猪去氧胆酸HPLC-ELSD
三七胶囊中有机氯农药残留的分析研究被引量:3
2010年
目的测定三七胶囊中15种有机氯农药残留量。方法用GC-ECD法测定,弹性石英毛细管柱DB-5(30.0 m×0.25 mm,0.25μm);初始80℃保持1 min,30℃/min升至180℃,2.5℃/min升至240℃,再以40℃/min升至280℃,保持15 min。结果样品的农药添加回收率为70.9%~95.2%,RSD为2.9%~7.9%。所有样品中均检出有机氯类农药,有21%样品中五氯硝基苯超标。结论方法快速、准确、灵敏、成本低,能满足三七胶囊中多种有机氯农药快速检测的要求。
马临科陈碧莲俞建平罗镭
关键词:有机氯农药气相色谱
冠心宁注射液质量评价及标准研究
冠心宁注射液是由丹参和川芎经水提醇沉精制加工制成的注射剂,用于治疗冠心病心绞痛。现标准收载于中药成方制剂第十七册,现行标准仅控制性状、pH值、热原、丹参紫外鉴别、川芎TLC鉴别、原儿茶醛HPLC含量测定,该标准指标不全面...
马临科
关键词:冠心宁注射液指纹图谱
文献传递
气相色谱法测定冠心苏合口腔崩解片中土木香内酯含量被引量:3
2008年
目的建立气相色谱法测定冠心苏合口腔崩解片中土木香的含量。方法采用DB-1毛细管色谱柱,FID检测器,程序升温,初始温度150℃,以每分钟5℃升温至220℃,再以每分钟50℃升温至260℃,保持6min。结果土木香内酯质量浓度的线性范围为22~221μg/mL(r=0.9999),平均回收率为97.2%,RSD=1.5%(n=6)。结论气相色谱法灵敏、准确、可靠,可作为冠心苏合口腔崩解片的质量控制方法。
马临科倪晟
关键词:土木香内酯气相色谱法
顶空进样毛细管气相色谱法测定薏苡仁油中丙酮和石油醚的残留量被引量:2
2008年
目的建立测定薏苡仁油中有机溶剂残留量的方法。方法采用顸空进样毛细管气相色谱法测定,色谱柱为DB-624毛细管柱;初始柱温40℃,保持10 min,每分钟20℃升至180℃,保持5 min。结果在确定的色谱条件下各组分能基线分离,线性关系良好。石油醚、丙酮加样回收率分别为98.3%,104.0%,最低检测限分别为(0.25×10-4)%,(0.5×10-4)%。结论该方法灵敏度和准确度均达到有机溶剂残留量检测的要求,可用于薏苡仁油中有机溶剂残留量的测定。
陈碧莲马临科何云珍
关键词:薏苡仁油石油醚丙酮残留量色谱法气相
气相色谱-质谱联用法测定浙贝母中20种农药残留被引量:7
2012年
目的:建立一种同时测定浙贝母中20种有机氯、拟除虫菊酯类农药残留量的分析方法。方法:样品用乙腈超声提取,经过Florisil固相萃取柱净化样品,用GC-MS选择离子模式进行测定,采用内标法进行定量,以3个添加水平测定样品的回收率和RSD。结果:回收率在67.7%~131.8%之间,RSD均低于15%。各农药检测限均小于0.01 mg.kg-1。结论:采用该方法测定浙贝母中20种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留量,简单,快速,准确,灵敏,且重复性好,可用于浙贝母中多种农药残留的同时测定。
李鑫健方翠芬马临科祝明
关键词:浙贝母拟除虫菊酯类农药安全监测固相萃取气相色谱-质谱法
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