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马永和

作品数:9 被引量:33H指数:4
供职机构:吉林大学畜牧兽医学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇输卵管
  • 4篇母牛
  • 4篇NGF
  • 3篇性腺
  • 3篇营养因子
  • 3篇神经营养
  • 3篇神经营养因子
  • 3篇激素
  • 3篇促性腺激素
  • 2篇神经生长
  • 2篇神经生长因子
  • 2篇受体
  • 2篇输卵管黏膜
  • 2篇黏膜
  • 2篇卵巢
  • 2篇TRKA
  • 1篇蛋白
  • 1篇源性
  • 1篇源性神经营养...
  • 1篇神经生长因子...

机构

  • 8篇吉林大学
  • 3篇军事医学科学...
  • 3篇吉林农业大学
  • 2篇河北北方学院
  • 1篇辽宁医学院
  • 1篇山西农业大学
  • 1篇吉林大学第四...
  • 1篇延边大学

作者

  • 9篇马永和
  • 4篇周虚
  • 3篇李纯锦
  • 3篇孙永峰
  • 3篇王春强
  • 2篇刘立文
  • 2篇李万宏
  • 1篇刘林娜
  • 1篇李珈莹
  • 1篇张晓晶
  • 1篇鞠传静
  • 1篇段铭
  • 1篇郝镯
  • 1篇孟轲音
  • 1篇万家余
  • 1篇沈景林
  • 1篇高宏伟
  • 1篇蔡锦顺
  • 1篇刘文森
  • 1篇李莎

传媒

  • 3篇中国兽医学报
  • 2篇吉林农业大学...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2005
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
NGF对输卵管黏膜上皮细胞促性腺激素受体表达的影响被引量:3
2013年
本研究以牛输卵管黏膜上皮细胞为研究对象,利用荧光定量PCR方法检测NGF和酪氨酸激酶抑制剂K252α对输卵管粘膜上皮细胞膜促性腺激素受体FSHR和LHRmRNA表达的影响。添加30、60、100μg/L NGF可以显著增加FSHR mRNA的表达,添加30和60μg/L的NGF同样增加LHR mRNA的表达。添加抑制剂K252α后,LHR和FSHR的表达量均比对照组显著下降。该结果说明NGF可以通过其受体调节输卵管黏膜上皮细胞促性腺激素受体FSHR和LHR的表达。
刘立文马永和李万宏王春强周虚
关键词:输卵管神经营养因子
应用基因芯片对4种产毒霉菌的检测被引量:9
2005年
以霉菌的ITS2基因为靶序列,利用DNAman、DNAstar等生物信息软件在靶序列的指定片段内设计针对黑曲霉、黄曲霉、串珠镰刀菌和鲜绿青霉菌的30bp种特异性寡核苷酸探针和通用引物。将4种标准菌种的基因组通过扩增、线性Cy3或Cy5荧光标记、纯化、杂交试验,验证了探针的特异性和技术的可行性。结果表明,基因芯片可以应用于产毒霉菌的检测。
高宏伟马永和段铭彭龙
关键词:基因芯片霉菌
神经生长因子及其受体在母牛生殖系统中的表达与功能研究
本研究论文系统评述了神经生长因子(NGF)和其受体以及促性腺激素和其受体的研究进展,并研究了(1)成年母牛卵泡期、黄体期的卵巢、子宫和输卵管中NGF及其受体TrkA的分布及表达规律;(2)促卵泡素(FSH)和促黄体素(L...
马永和
关键词:生殖系统NGF促性腺激素受体
文献传递
神经生长因子(NGF)在母牛性腺及性腺外生殖器官中的表达研究被引量:5
2010年
本研究旨在探讨神经生长因子(nerve growth factor,NGF)在母牛卵泡期及黄体期子宫、卵巢、输卵管3种组织中的表达情况。采用FQ-PCR方法和Western blotting技术对成年母牛卵泡期及黄体期的子宫、卵巢、输卵管中的NGF mRNA和蛋白质表达进行了检测。结果表明,NGF mRNA和蛋白质在卵泡期和黄体期的子宫、卵巢、输卵管中均有表达,且卵泡期子宫中NGF mRNA表达量显著高于卵泡期卵巢和黄体期输卵管中NGF mRNA表达量(P<0.05),其它组织间无显著差异。
马永和李纯锦孙永峰周虚
关键词:NGF卵巢输卵管
PRRSV GP5与GP4蛋白重组腺病毒的构建及其免疫特性研究被引量:3
2010年
[目的]实现PRRSV GP5与GP4蛋白在同一载体中表达各自编码的蛋白,发挥GP5蛋白在体液免疫中的优势和GP4蛋白在信号转导中的作用。[方法]利用RT-PCR扩增出GP5与GP4基因,克隆到pIRESneo载体的多克隆酶切位点及新霉素磷酸转移酶位点中,用XhoⅠ和NruⅠ双酶切含GP5和GP4基因的表达盒,将此表达盒克隆到犬2型腺病毒E3区缺失性载体pPolyⅡ-CAV-2-△E3中,以AsⅠc和PmeⅠ双酶切进行鉴定。[结果]将构建好的重组腺病毒免疫小鼠,可以诱导产生较强的体液免疫应答(ELISA抗体和中和抗体)。[结论]该重组腺病毒具有较好的免疫原性,可为研制有效的亚单位疫苗奠定基础。
蔡锦顺李珈莹马永和扈荣良张嘉保
关键词:PRRSVGP5重组腺病毒
促性腺激素对输卵管黏膜上皮细胞NGF及TrkA表达影响被引量:3
2013年
利用荧光定量PCR和ELISA技术研究了LH和FSH对输卵管黏膜上皮细胞表达NGF及其受体TrkA的影响。结果显示:FSH能促进NGF及其受体TrkA的mRNA的表达(P<0.05);LH能促进NGF mRNA的表达(P<0.05),也能促进TrkA mRNA的表达,但差异不显著(P>0.05)。ELISA结果表明,添加LH和FSH后,NGF的表达量有所增加,但是差异不显著(P>0.05)。这说明促性腺激素LH和FSH对NGF和TrkA的表达有影响。
刘立文马永和李万宏王春强
关键词:输卵管神经营养因子促性腺激素
PrP(D178N)无细胞表达、抗原性及结构分析被引量:1
2011年
目的无细胞表达人178位点突变朊蛋白PrP(D178N),并分析其抗原性及结构。方法提取人血液基因组DNA,应用PCR法突变人PrP 178号位点。以正常的PrP为对照组,分别连接至真核表达载体pcDNA3.1上,利用无细胞真核表达系统进行表达。Western blot分析表达的重组蛋白的抗原性,电镜观察抗原结构。结果突变基因重组表达质粒构建正确;表达的PrP(D178N)蛋白相对分子质量约为28 000,对PK酶具有抗性,电镜下可见氧病相关纤维(Scrapie associated fibrils,SAF)存在。结论 已成功无细胞表达了PrP(D178N),为后续其突变后空间构象及致病机理的研究奠定了基础。
汤鑫万家余鞠传静李莎郝镯刘文森李忠义孟轲音张晓晶刘林娜沈景林马永和钱军
关键词:朊蛋白突变
神经生长因子受体TrkA在母牛性腺及性腺外生殖器官中的表达研究被引量:7
2010年
采用FQ-PCR方法和Western Blot技术对成年母牛卵泡期和黄体期的子宫、卵巢、输卵管中TrkAmR-NA和蛋白表达进行检测,旨在探讨TrkA在母牛卵泡期和黄体期子宫、卵巢、输卵管3种组织中的表达情况。结果表明:TrkA mRNA和蛋白在卵泡期和黄体期的子宫、卵巢、输卵管中均有表达,且卵泡期输卵管中TrkAmRNA表达量极显著高于卵泡期卵巢和黄体期卵巢(P<0.01),其他组织间无显著性差异。
马永和孙永峰李纯锦周虚
关键词:TRKAMRNA卵巢输卵管
脑源性神经营养因子在母牛性腺及性腺外生殖组织中的表达被引量:9
2010年
采用RT-PCR方法及免疫组织化学技术检测脑源性神经长生因子BDNF基因在母牛卵泡期和黄体期的卵巢、输卵管和子宫组织中的表达和定位情况。结果表明:BDNF mRNA表达于上述2个时期3种组织中,主要表达于卵巢的颗粒细胞和膜细胞、输卵管的黏膜上皮细胞、子宫内膜上皮细胞及子宫腺细胞,且各组织间免疫活性的表达强度明显不同。
孙永峰李纯锦马永和王春强张伟周虚
关键词:脑源性神经营养因子性腺
共1页<1>
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