马焱燚
- 作品数：12 被引量：40H指数：5
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- γ干扰素对变应性鼻炎大鼠鼻腔灌洗液中嗜酸粒细胞凋亡及Eotaxin水平的影响被引量：5
- 2016年
- 目的建立大鼠变应性鼻炎（allergic rhinitis,AR）模型,探讨鼻腔滴入γ干扰素（interferon gamma,IFN-γ）对AR大鼠鼻腔灌洗液中嗜酸粒细胞（eosinophil,EOS）凋亡及嗜酸粒细胞趋化因子（Eotaxin）水平的影响。方法将40只Wistar大鼠按随机数字表法分为对照组（A组）、AR组（B组）、布地奈德组（C组）和IFN-γ组（D组）,每组10只。B、C和D组大鼠采用卵清蛋白（OVA）、氢氧化铝建立AR大鼠模型,分别于模型建立后第31-38天,每只每日每侧鼻腔滴入磷酸盐缓冲液50μL、布地奈德50μL（1.28μg/μL）,IFN-γ50μL（0.02μg/μL）。A组以生理盐水代替OVA。各组大鼠于第39天取鼻腔灌洗液,检测其EOS百分比,流式细胞术检测EOS凋亡率,酶联免疫吸附试验（ELISA）检测Eotaxin水平。结果 C、D组大鼠鼻腔灌洗液中EOS百分比明显低于B组（P均〈0.01）;C、D组鼻腔灌洗液中EOS凋亡率明显高于B组（P均〈0.01）;C、D组鼻腔灌洗液中Eotaxins明显低于B组。D组大鼠鼻腔灌洗液中EOS百分比与其凋亡率呈显著负相关（r=-0.769,P〈0.05）;D组大鼠鼻腔灌洗液中EOS百分比与Eotaxin水平呈显著正相关（r=0.750,P〈0.05）。结论 IFN-γ可显著增加AR大鼠鼻腔灌洗液中EOS的凋亡,降低Eotaxins水平,明显减少了鼻腔内EOS的浸润,从而减轻了AR的炎症反应,对AR有一定的治疗作用。
- 李钦陈彦林马焱燚张永东
- 关键词：变应性鼻炎嗜酸粒细胞凋亡嗜酸粒细胞趋化因子鼻腔灌洗液Γ干扰素
- 外耳道胆脂瘤(附4例报告)
- 2000年
- 杨佩珍张兰荣马焱燚
- 关键词：耳道胆脂瘤
- γ干扰素抑制c-Jun氨基末端激酶磷酸化对大鼠变应性鼻炎鼻黏膜组织重塑的影响被引量：9
- 2016年
- 目的:研究c-Jun氨基末端激酶(JNK)磷酸化在变应性鼻炎(AR)鼻黏膜组织重塑中的作用,γ干扰素对IL-1β、JNK及鼻黏膜组织重塑的影响。方法:将48只Wistar大鼠按随机数字表法分为对照组(A组)、AR组(B组)、γ干扰素组(C组)和曲安奈德组(D组),B、C和D组以卵清蛋白(OVA)致敏和激发建立大鼠鼻黏膜组织重塑模型,并于每次激发前30min分别以磷酸盐缓冲液(PBS)、γ干扰素和曲安奈德行鼻腔滴入,A组以生理盐水代替。每组各取10只大鼠纳入最后的实验研究。ELISA法测定血清、鼻腔灌洗液中IL-1β的浓度;免疫组织化学法检测鼻黏膜组织磷酸化JNK(P-JNK)及磷酸化c-Jun(P-c-Jun)蛋白的表达;Western blot检测鼻腔组织匀浆P-JNK水平。结果:C、D组大鼠血清和鼻腔灌洗液中IL-β的浓度明显低于B组,差异有统计学意义(均P<0.01)。免疫组织化学结果显示B组大鼠鼻黏膜组织P-JNK和P-c-Jun蛋白表达显著增高,C、D组二者的表达明显减少;且C、D组大鼠鼻黏膜组织P-JNK及P-c-Jun平均吸收度值明显低于B组,差异有统计学意义(均P<0.01)。Western blot结果显示C、D组大鼠鼻腔组织匀浆P-JNK含量明显低于B组,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论:JNK磷酸化与鼻黏膜组织重塑密切相关;γ干扰素能抑制JNK磷酸化,减轻鼻黏膜组织的重塑,其机制之一可能是通过下调IL-1β而实现的。
- 李钦陈彦林马焱燚张永东孙崇伟尤翠平
- 关键词：C-JUN氨基末端激酶Γ干扰素
- γ干扰素对变应性鼻炎大鼠鼻腔灌洗液中嗜酸粒细胞凋亡及Eotaxin的影响
- 目的:通过建立大鼠变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)模型,观察γ干扰素(interferon gamma,IFN-γ)对AR大鼠鼻腔灌洗液中嗜酸粒细胞(eosinophil,EOS)凋亡率及嗜酸粒细胞...
- 李钦秦桂珍陈彦林马焱燚尤翠平
- JNK信号途径蛋白P-JNK和P-c-Jun在变应性鼻炎大鼠鼻黏膜组织重塑中的作用被引量：6
- 2015年
- 目的:探讨c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号途径蛋白P-JNK和P-c-Jun在变应性鼻炎(AR)大鼠鼻黏膜组织重塑过程中的作用。方法:将60只Wistar大鼠以随机数字表法分为AR组(A组)和对照组(B组)。A组以卵清蛋白(OVA)、氢氧化铝建立AR鼻黏膜重塑模型,根据致敏和激发时间不同,分为4、8、12周组(分别为A4、A8、A12组);同时设立相应对照组(分别为B4、B8、B12组),以生理盐水代替OVA。苏木精-伊红染色观察2组大鼠各时期鼻黏膜组织的病理变化;免疫组织化学法检测鼻黏膜组织磷酸化JNK(P-JNK)及磷酸化c-Jun(P-cJun)蛋白的表达。结果:A组大鼠8周时鼻黏膜水肿,黏膜层增厚,并有大量以EOS为主的炎性细胞浸润;随着致敏和激发时间的逐渐延长,上述炎性症状明显加重。A组各时期P-JNK及P-c-Jun(mA值)均高于同期B组(均P<0.01),且12周时二者均高于4、8周时(均P<0.01)。结论:JNK信号途径蛋白P-JNK和P-c-Jun在AR大鼠鼻黏膜重塑组织中表达显著增高,提示P-JNK和P-c-Jun参与了AR大鼠鼻黏膜组织重塑的过程。
- 李钦陈彦林马焱燚张永东孙崇伟
- 关键词：C-JUN氨基末端激酶
- 转录因子GATA3对变应性鼻炎大鼠白细胞介素4和白细胞介素5的调控作用
- 2008年
- 目的探讨转录因子GATA3对变应性鼻炎大鼠白细胞介素4和白细胞介素5的调控作用。方法取Wistar大鼠32只,随机平均分为A组(对照组)和B组(实验组),B组采用卵清蛋白、氢氧化铝建立大鼠AR模型。通过免疫组化和酶联免疫吸附试验,第30天取鼻腔灌洗液测定白细胞介素4和白细胞介素5浓度;黏膜切片观察鼻腔组织病理学改变及转录因子GATA3的表达。结果B组大鼠鼻腔灌洗液中IL-4、IL-5水平分别为(90.5±18.8)pg/mL和(59.6±11.4)pg/mL,明显高于A组(3.8±1.5)pg/mL、(10.8±2.0)pg/mL,差异具有统计学意义(P值均<0.01)。B组大鼠鼻腔黏膜充血、水肿,黏膜层增厚,并有嗜酸细胞为主的炎性细胞浸润。免疫组织化学显示,B组鼻腔黏膜中GATA3表达增加,且与细胞因子IL-4、IL-5水平之间存在相关性。结论变应性鼻炎大鼠鼻黏膜GATA3表达增高与IL-4、IL-5上调有关。
- 李钦马焱燚陈彦林杜英华张永东武彩霞
- 良性阵发性位置性眩晕诊治分析被引量：18
- 2017年
- 目的回顾性分析我科诊治的良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者,分析发病因素及治疗方式,旨在协助临床医生提高精准诊治。方法以眩晕问卷形式收集2010年6月-2016年11月接诊1200例BPPV患者,分别采用Epley复位法、Barbecue复位法、Semont复位法及Brandt-Daroff习服法,药物与心理辅助治疗。分析发病原因、临床特征、治疗方式。结果 1200例BPPV患者中,女性多见,男女比例为1:2.2;60-70岁年龄段发病多;症状仅表现为体位发作性眩晕,无基础病和合并症者多;诊断分型后半规管BPPV1012例(84.33%)、水平半规管BPPV162(13.50%)、上半规管BPPV0例(0.00%)、多个半规管BPPV26例(2.17%);耳石复位是首选治疗方法,首次复位有效率为88%。结论详细收集病史及临床特征,综合评估做出正确诊断,给予个性化治疗是有效治疗BPPV的关键。
- 杨佩珍陈彦林马焱燚陈志鹏王冬青
- 关键词：良性阵发性位置性眩晕后半规管耳石复位
- 布地奈德对变应性鼻炎大鼠鼻腔灌洗液中嗜酸粒细胞凋亡的影响被引量：1
- 2014年
- 目的建立大鼠变应性鼻炎（allergic rhinitis，AR）模型，观察布地奈德对AR大鼠鼻腔灌洗液中嗜酸粒细胞（eosinophil，EOS）凋亡的影响。方法采用卵清蛋白、氢氧化铝建立大鼠AR模型，分为AR组（B组）、布地奈德组（C组），每组10只大鼠，分别于模型建立后第31-38天，每只每日每侧鼻腔滴入磷酸盐缓冲液50汕、布地奈德50μL（1．28μg/μL），另设对照组（A组）大鼠10只。第39天取各组大鼠鼻腔灌洗液测定EOS百分比，流式细胞术检测EOS凋亡率。结栗C组大鼠鼻腔灌洗液中EOs为（5．10±0．51）％，明显低于B组的（29．37±4．33）％（P〈O．01）；C组鼻腔灌洗液中EOS凋亡率为（18．48±2．84）％，明显高于B组的（3．36±0．50）％（P〈0．01）；且B组、C组大鼠鼻腔灌洗液中EOS百分比与其凋亡率呈显著负相关（r=-0．892，P〈0．05）。结论布地奈德可明显减少AR大鼠鼻腔内EOS浸润，并能显著增加EOS凋亡，进而减轻AR的炎症反应。从而达到治疗AR的目的。
- 庄晓艳李钦陈彦林马焱燚
- 关键词：变应性鼻炎嗜酸粒细胞凋亡鼻腔灌洗液
- 纤维喉镜下钳夹治疗声带囊肿——附12例报告
- 2000年
- 马焱燚杨佩珍孙化鲲
- 关键词：纤维喉镜钳夹声带囊肿
- 三氯醋酸烧灼治疗鼻出血致鼻前孔不完全闭锁及外鼻严重畸形1例被引量：1
- 2001年
- 王凌荣杜英华马焱燚
- 关键词：三氯醋酸烧灼治疗鼻出血外鼻畸形
