马贯军
- 作品数：8 被引量：17H指数：3
- 供职机构：中南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 新型乙酰胆碱酯酶抑制剂的设计与虚拟筛选
- 2011年
- 运用分子对接软件GOLD,研究了延胡索类生物碱corydaline与乙酰胆碱酯酶的结合模型,以corydaline为先导化合物,设计与虚拟筛选一系列四氢异喹啉衍生物。预测活性做好的化合物1 A环与Trp84发生π-π堆积;质子化的氮原子与Phe330发生阳离子-π作用;B环与Trp279发生π-π作用;1位的羟甲基、4位甲氧基、C环上的甲氧基分别与Tyr334、Tyr21、Tyr130形成氢键作用。
- 马贯军周晓红
- 关键词：分子对接乙酰胆碱酯酶抑制剂
- 一种新型螯合剂在铝土矿浮选分离中的应用被引量：5
- 2011年
- 合成了含有单羧基和双羟肟基的新型螯合捕收剂HAD。研究了其对一水硬铝石和铝硅酸盐矿物的浮选行为及浮选机理。结果表明,该捕收剂在中性条件下能有效分离一水硬铝石与铝硅酸盐矿物。作用机理可能是HAD中-COOH和-CONHOH的O原子之间协作与一水硬铝石表面Al点形成螯合物而发生化学吸附,在铝硅酸盐矿物表面主要发生的是物理吸附。
- 李伟冯瑞马贯军
- 关键词：捕收剂一水硬铝石
- 中心复合设计优化玉竹多糖提取工艺被引量：2
- 2011年
- 选用二阶旋转中心复合设计法优化玉竹多糖提取工艺。以提取时间,提取温度,料液比为因变量,以玉竹多糖得率(Y)为自变量,分别用两因素相互作用模型和二次多项式模型描述因变量和自变量之间的数学关系,绘制等高线图,确定较优处方并进行验证试验。优化后的提取工艺为提取时间111 min,提取温度76℃,料液比1:18.5,在此优化的艺条件下玉竹多糖得率为8.76%。实际测得的平均得率8.82%,与理论预测值相比,其相对误差约为0.68%。
- 彭潇波马贯军
- 关键词：玉竹多糖多糖提取
- 新型四氢异喹啉类乙酰胆碱酶抑制剂的虚拟筛选与关键中间体的合成
- 阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)以记忆力减退和认知功能损伤为特征的神经退行性老年痴呆症,其广泛性、长久的治疗周期、高额的医疗花费和无法从病理上治愈等特点,已经成为主要的公共健康问题。“β淀粉肽...
- 马贯军
- 关键词：乙酰胆碱酯酶抑制剂分子对接中间体
- 乙酰胆碱酯酶抑制剂Corydaline的分子对接与开环衍生物的虚拟筛选被引量：5
- 2009年
- 用分子对接软件GOLD,研究了延胡索类生物碱corydaline与乙酰胆碱酯酶的结合模型,并虚拟筛选了一系列具有不同碳链长度和取代基的开环衍生物以指导潜在高活性化合物的合成.分子对接结果表明,coryda-line与开口构象的酶结合可能性最大.结合模型显示,corydaline的A环与外周阴离子位点Tyr334产生π-π堆积;质子化氮原子与疏水位点Phe330产生阳离子-π作用;而D环上的甲氧基则深入到活性口袋底部占据催化位点.开环衍生物虚拟筛选发现,大部分化合物的得分均高于母体,得分排名前15位的化合物主要为被苄氧基等大基团取代且连接碳链长为2-7的衍生物.基于预测结果,合成了化合物7,其抑制活性为现有药物加兰他敏的3倍.
- 蒋玉仁许慧陈芳军马贯军
- 关键词：乙酰胆碱酯酶分子对接
- 1,2,3,4－四氢异喹啉衍生物及其合成方法和用途
- 1，2，3，4－四氢异喹啉衍生物及其合成方法和用途，本发明属药物合成技术领域，涉及通式(I)为：X＝(CH<Sub>2</Sub>)<Sub>n</Sub>，n＝1－15或X＝CO(CH<Sub>2</Sub>)<Sub...
- 蒋玉仁许慧马贯军周晓红
- 文献传递
- 3,4-二甲氧基苯乙酸的新法合成被引量：5
- 2009年
- 以3,4-二甲氧基苯甲醛为原料,经Knoevenagel反应、硼氢化钾选择性还原、再在酸性条件下氧化反应获得3,4-二甲氧基苯乙酸。通过探讨其反应机理优化了合成条件,并采用高效液相色谱,红外光谱,核磁共振等检测手段确认了产物结构与纯度,各步总产率为62.6%。该反应原料易得,操作简单,收率较高,避免了使用剧毒试剂,更适合于工业生产。
- 许慧蒋玉仁陈芳军马贯军
- 1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物及其合成方法和用途
- 1，2，3，4-四氢异喹啉衍生物及其合成方法和用途，本发明属药物合成技术领域，涉及通式(I)为：X＝(CH<Sub>2</Sub>)<Sub>n</Sub>，n＝1-15或X＝CO(CH<Sub>2</Sub>)<Sub...
- 蒋玉仁许慧马贯军周晓红
- 文献传递
