高世超
- 作品数：14 被引量：23H指数：4
- 供职机构：福建农林大学更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程更多>>
- 铜胁迫下小白菜叶片基因表达谱的cDNA-AFLP分析被引量：2
- 2014年
- 本研究以小白菜品种‘上海青’为试验材料，利用Cu2＋质量浓度为10mg·L-1的营养液水培小白菜幼苗，通过cDNA—AFLP技术分析小白菜响应铜胁迫相关基因及其表达情况。试验中利用多态性较好的135对引物进行扩增，共获得5800多条转录衍生片段（TDFs），平均每个5J物组合扩增出30～60条，片段大小主要集中在100～1000bp，根据条带强弱和有无的变化，其表达模式可以分为持续表达、瞬时表达、上调表达和下调表达4种情况。通过筛选获得180条差异表达TDFs，其中上调表达77条（42．8％），下调表达61条（33．9％），瞬时表达42条（23.3％）。选取其中152条差异表达TDFs进行回收测序，最终得到151个有效序列，其中上调表达68条（45％1，下调表达50条（33．1％），瞬时表达33条（21．9％）。Blastx比对结果显示，112条TDFs序列与已知基因具有较高的相似度，涉及能量代谢、物质合成与运输、逆境响应、信号转导等多种途径，16条TDFs序列与功能未知或假定基因的同源性较高，其余23条TDFs序列与已知功能基因的同源性较低或零匹配，可能是一些新的铜胁迫应答基因。从151条TDFs选取4条TDFs，以小白菜actin基因为内参照，对其在不同胁迫处理时间的表达情况进行荧光定量RT—PCR验证，分析结果与cDNA．AFLP结果基本吻合，表明cDNA—AFLP技术是研究小白菜铜胁迫相关基因差异表达的有效方法。小白菜铜胁迫相关基因表达情况较为复杂，涉及多种代谢途径。本研究结果可为探讨小白菜铜胁迫的分子机理和相关基因的克隆提供理论依据。
- 赵瑞丽钟凤林林义章高世超林俊芳叶丽萍
- 关键词：小白菜铜胁迫基因表达谱CDNA-AFLP
- 一种金线莲水培装置
- 本实用新型涉及一种金线莲水培装置，包括座板，所述座板上设置有贮液箱，所述贮液箱上设置有立柱，所述立柱上设置有水培槽，所述水培槽内设置有能在槽内上下移动的Db定植板，所述贮液箱内设置有往水培槽供液的水泵，所述水培槽底部设置...
- 钟凤林林俊芳许茹赵瑞丽林义章叶丽萍高世超
- 文献传递
- 一种即食西葫芦片及其制作方法
- 本发明公开了一种即食西葫芦片及其制作方法，通过选材、切片、漂烫、装盘、预冻结、升华干燥、解析干燥、真空包装得到即食西葫芦片，所得西葫芦片的安全含水率为1%~5%。本发明通过沸水漂烫熟制西葫芦片，结合真空冷冻干燥技术对熟制...
- 钟凤林赵瑞丽林俊芳林义章叶丽萍高世超
- 文献传递
- 小白菜RING锌指蛋白基因的克隆及其表达分析
- 2014年
- 锌指蛋白在调控植物防御和抗性方面具有重要作用。根据从小白菜中获得的与铜胁迫相关的RING锌指蛋白基因TDF片段设计引物,应用RACE技术克隆出具有完整阅读框的小白菜RING锌指蛋白基因,该基因全长855 bp,开放阅读框606 bp,编码202个氨基酸,分子量为21.32 ku,理论等电点为6.87,属于中性蛋白。结构分析结果表明,该蛋白C-端含有1个保守的C3HC4型RING锌指结构域。进化树分析结果显示,小白菜RING锌指蛋白与芜菁RING锌指蛋白的相似度高达98%,属于C3HC4型RING锌指亚家族。RT-PCR分析结果表明,在铜胁迫下该基因下调表达,推测其可能参与对铜胁迫的应答反应。此结果为进一步研究该基因在小白菜逆境应答中的作用机制奠定基础。
- 赵瑞丽钟凤林林俊芳高世超胡海非杨碧云林义章
- 关键词：小白菜RACE
- 铜胁迫对小白菜膜透性及酶活性的影响
- 2013年
- 试验采用水培的方法,研究小白菜在浓度为5 mg/L的铜胁迫下膜透性和抗氧化酶活性的动态变化。结果表明,铜胁迫5 d时2个小白菜品种细胞膜透性、MDA含量、SOD和POD活性均降低,CAT活性升高。‘上海青’在胁迫15 d时细胞膜透性、MDA含量、SOD和POD活性回升至最高,CAT活性降至最低;‘五月慢’在胁迫15 d时细胞膜透性和MDA含量显著提高,10 d时SOD和POD活性上升至最高,CAT活性降至最低。
- 赵瑞丽曾志雄钟凤林张凤云高世超黄思文林义章
- 关键词：铜胁迫小白菜细胞膜透性酶活性
- 一种即食西葫芦片及其制作方法
- 本发明公开了一种即食西葫芦片及其制作方法，通过选材、切片、漂烫、装盘、预冻结、升华干燥、解析干燥、真空包装得到即食西葫芦片，所得西葫芦片的安全含水率为1%~5%。本发明通过沸水漂烫熟制西葫芦片，结合真空冷冻干燥技术对熟制...
- 钟凤林赵瑞丽林俊芳林义章叶丽萍高世超
- 文献传递
- 小白菜BcUBCE2基因的克隆及表达分析被引量：5
- 2014年
- 采用cDNA-AFLP和RACE技术从小白菜中克隆得到泛素结合酶E2基因(ubiquitin conjugating enzyme E2),命名为BcUBCE2。序列分析表明,BcUBCE2基因cDNA全长830bp,包含1个456bp的开放阅读框,编码152个氨基酸。结构分析发现,该序列包含一个泛素结合酶E2活性位点和一个高度保守的半胱氨酸。进化分析显示,小白菜BcUBCE2蛋白同拟南芥E2蛋白的亲缘关系最近。qRT-PCR分析表明,BcUBCE2基因在小白菜根、茎、叶中均有表达,铜处理10d时BcUBCE2基因的表达量最高。研究认为,BcUBCE2基因可能在铜胁迫响应中发挥重要作用。
- 赵瑞丽钟凤林林义章高世超林俊芳杨碧云胡海非
- 关键词：小白菜RACE铜胁迫
- 青花菜NAC转录因子克隆及在酸雨胁迫下的表达分析被引量：1
- 2014年
- 为探讨青花菜在酸雨胁迫下的分子响应机制,本研究克隆了青花菜NAC转录因子的cDNA全长(GenBank登录号:KF715853),并进行了生物信息学和表达分析。结果表明,青花菜NAC转录因子的cDNA全长为1 055 bp,开放阅读框为903 bp,编码300个氨基酸,推测分子式为C1498H2277N413O455S13,分子量为33768.8,没有跨膜螺旋区域和信号肽。系统进化树分析表明,该青花菜与欧洲油菜NAC转录因子亲缘关系最为接近。利用实时荧光定量PCR研究了酸雨胁迫下NAC转录因子的表达量,该基因表达量在酸雨胁迫初期显著增大,随时间延长,又开始下降,表明其参与了青花菜抗酸雨胁迫的应答反应。
- 高世超钟凤林林义章赵瑞丽
- 关键词：青花菜NAC转录因子分子克隆酸雨
- 青花菜BrERF2基因的RACE克隆与模拟酸雨胁迫下的表达分析被引量：6
- 2015年
- 为探讨青花菜在模拟酸雨胁迫下ERF基因的表达变化,应用RACE克隆技术,克隆获得青花菜的ERF因的1条c DNA全长序列,命名为Br ERF2。应用生物信息学方法,对该基因编码蛋白的氨基酸组成、理化性质、跨膜结构域、信号肽导肽、疏水性/亲水性、二级结构、亚细胞定位、保守结构域等方面进行了预测和分析。结果表明:获得c DNA全长为958 bp,开放阅读框为804 bp,编码267个氨基酸,Real-time PCR结果分析表明模拟酸雨胁迫下Br ERF2基因的表达量发生变化,模拟酸雨胁迫初期表达量显著增大,随时间延长,又开始下降,表明其可能参与了青花菜抗酸雨胁迫的应答机制。本研究为青花菜的抗酸雨胁迫研究奠定了基础。
- 高世超钟凤林林义章赵瑞丽林俊芳杨碧云胡海非
- 关键词：青花菜ERF生物信息学
- 模拟酸雨胁迫下青花菜叶片的cDNA-AFLP差异表达分析
- 目前,我国已成为继欧洲、北美之后出现的第三大酸雨区,污染覆盖广东、广西、湖南、四川等地,面积达200多万平方公里。我国酸雨面积扩大之快、降水率之高,是世界上罕见的。酸雨会损害蔬菜的生长发育,降低蔬菜产量,受到酸雨侵蚀的蔬...
- 高世超
- 关键词：模拟酸雨青花菜抗氧化酶CDNA-AFLP克隆
- 文献传递
