魏娟
- 作品数：8 被引量：33H指数：4
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- NVP-BEZ235对肝癌HepG2细胞增殖、凋亡及侵袭转移的影响
- PI3K/Akt/mTOR双靶点抑制剂NVP-BEZ235在体外对肝癌HepG2细胞增殖、凋亡及侵袭转移的影响.结果表明NVP-BEZ235可抑制肝癌HepG2细胞的增殖及侵袭转移，促进其凋亡和阻滞细胞在G0/G1期并降...
- 魏娟
- 关键词：激酶抑制剂抗肿瘤作用细胞增殖细胞转移
- 术前下肢全长CT相关参数分析在初次全膝关节置换术中的应用价值
- 2022年
- 目的:探讨术前下肢全长CT相关参数分析在初次全膝关节置换术中的应用价值。方法:本研究选取的起始时间为2020年1月,截止时间为2021年6月,选取对象为40例初次行全膝关节置换术的患者。根据术前是否实施下肢全长CT相关参数分析将这些患者分为对照组和观察组,每组各有患者20例。术前对观察组患者实施下肢全长CT相关参数分析,术前未对对照组患者实施下肢全长CT相关参数分析。比较两组患者手术前后的影像学指标及膝关节功能评分表(KSS)的评分。结果:术前,两组患者的髋膝踝角、股胫角、冠状位股骨角、冠状位胫骨角相比,P>0.05。术后,两组患者的髋膝踝角、股胫角、冠状位股骨角和冠状位胫骨角均有所改善,均处于正常偏差范围之内,组内比较,P<0.05。术后,两组患者的髋膝踝角、股胫角、冠状位股骨角、冠状位胫骨角相比,P>0.05。术前,两组患者的KSS评分相比,P>0.05。术后,两组患者的KSS评分均高于术前,P<0.05。术后,观察组患者的KSS评分高于对照组患者,P<0.05。结论:在患者初次行全膝关节置换术前,对其实施下肢全长CT相关参数分析有助于准确定位其下肢机械力线,提高手术操作的精准度,促进其术后膝关节功能的恢复。
- 魏娟赵如盛
- 关键词：全膝关节置换术膝关节功能
- NVP-BEZ235对肝癌HepG2细胞增殖、凋亡及侵袭转移的影响被引量：4
- 2014年
- 目的探讨PI3K/Akt/mTOR双靶点抑制剂NVP-BEZ235在体外对肝癌HepG2细胞增殖、凋亡及侵袭转移的影响。方法采用0、0.01、0.1、1.0μmol/L NVP-BEZ235处理HepG2细胞,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测不同浓度NVP-BEZ235处理24、48、72和96h的增殖抑制率,流式细胞仪、Transwell侵袭实验、荧光定量PCR及免疫印迹检测不同浓度NVP-BEZ235处理48h后的细胞周期分布、穿膜细胞数及基质金属蛋白酶(MMP)-2的mRNA和蛋白水平。结果 NVPBEZ235可呈剂量和时间依赖的方式升高增殖抑制率(P<0.05);除0.01μmol/L处理24h的晚期凋亡率外,0.01、0.1、1.0μmol/L NVP-BEZ235处理24、48h的早、晚期凋亡率均高于0μmol/L(P<0.05);0.01、0.1、1.0μmol/L NVP-BEZ235处理48h的G0/G1期细胞比例高于0μmol/L,穿膜细胞数、MMP-2 mRNA和蛋白水平及S期和G2/M期细胞比例均低于0μmol/L(P<0.05),且各浓度间的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 NVP-BEZ235可抑制肝癌HepG2细胞增殖及侵袭转移,促进其凋亡和阻滞细胞在G0/G1期并降低MMP-2表达。
- 魏娟祁继平郑勤
- 关键词：肝癌增殖凋亡
- 乏氧诱导的A549细胞外泌体特征及其对放射抗拒性的影响被引量：1
- 2018年
- 目的 收集乏氧和常氧条件下人肺腺癌A549细胞产生的外泌体，观察常氧下A549细胞与外泌体共培养后对X射线敏感性及侵袭性的变化。方法 分别在乏氧（1% O2）和常氧条件下（21% O2）培养A549细胞，超高速离心法收集在细胞分泌的常氧外泌体（N-EXO）和乏氧外泌体（H-EXO）。NanoSight检测外泌体数量，扫描电镜观察外泌体的外观和大小。蛋白印迹检测外泌体蛋白CD63。CCK8检测细胞对X射线的耐受性。荧光显微镜观察A549细胞对PKH67标记的外泌体的摄取。细胞划痕实验和Transwell实验观察加入不同的外泌体后细胞侵袭和侵袭性变化，ELISA方法检测细胞上清液中基质金属蛋白酶2（MMP2）和基质金属蛋白酶9（MMP9）的表达变化。细胞克隆形成实验观察二种外泌体对细胞放射抵抗性的改变。结果 每ml细胞培养液中H-EXO的数量增多。H-EXO和N-EXO均呈现出典型的环饼状，H-EXO直径变小，粒径分布在30~200 nm，小于N-EXO的粒径（50~220 nm）。H-EXO和N-EXO的CD63表达无明显差别。乏氧条件培养的A549细胞接受2 Gy X射线后，细胞的增殖水平在4和6 d时远高于常氧条件下的细胞。PKH67绿色荧光标记的外泌体分布在细胞内部。12、24、48 h后，H-EXO组细胞划痕宽度远小于N-EXO组（t=2.96、6.76、3.35，P〈0.05）。H-EXO组细胞穿膜细数量大于N-EXO组和对照组（t=4.84、7.88，P〈0.01）。H-EXO组上清液中MMP2（t=4.70、3.21，P〈0.05）和MMP9（t=5.61、3.76，P〈0.05）表达水平较对照组和N-EXO组均明显增高。对照组、N-EXO和H-EXO的D0值分别为2.614、2.552、4.850。H-EXO较N-EXO可以明显增强A549细胞的放射抵抗性。结论 乏氧条件下，A549细胞释放的外泌体数量增多、粒径变小，乏氧外泌体可以促进常氧细胞的侵袭性，并且能够增强细胞对X射线的耐受性。
- 朱传东王礼学王国相魏娟张启佳徐瀚峰童金龙郑勤
- 关键词：外泌体乏氧放射抗拒性
- XRCC1、PARP1和APE1多态性与晚期非小细胞肺癌铂类药物化疗敏感性的关系被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨碱基切除修复系统(BER)3个重要基因——X线修复互补基因(XRCC1)、多(ADP核糖)聚合酶(PARP1)及脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(APE1)的单核苷酸多态性(SNPs)与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者铂类药物化疗疗效的相关性。方法:对151例接受以铂类药物为基础化疗的晚期NSCLC患者进行临床疗效评价。采用TaqMan探针法对XRCC1G28152A(Arg399Gln)、XRCC1 C26304T(Arg194Trp)、PARP1 T2444C(Val762Ala)及APE1 T1349G(Asp148Glu)多态性位点进行基因型分析。比较不同基因型与铂类药物化疗效果之间的关系。结果:XRCC1 G28152A多态性与铂类化疗敏感性密切相关,GA杂合型患者临床受益率明显高于野生型,其化疗有效率为GG野生型的2.85倍(调整的OR=2.85,95%CI:1.291～6.277,P<0.05);至少携带1个变异等位基因A的患者(GA/AA)临床受益率为GG野生型携带者的2.48倍(调整的OR=2.48,95%CI:1.330～6.075,P<0.05)。XRCC1 26304位点及PARP1 2444位点的突变纯合基因型携带者,其化疗有效率都明显下降,XRCC126304的TT基因型有效率是CT/CC基因型的0.36倍(调整的OR=0.36,95%CI:0.040～3.298),PARP1 2444 CC基因型有效率是CT/TT基因型的0.37倍(调整的OR=0.37,95%CI:0.118～1.170),但均未见有统计学差异。未发现APE1 T1349G多态性与铂类化疗疗效之间存在关联。结论:BER修复通路XRCC1 G28152A多态性与晚期NSCLC患者铂类药物化疗临床受益相关,XRCC1 28152位点基因型检测有可能作为晚期NSCLC铂类化疗敏感性的预测指标。
- 赵万胡铃敏王铖朱婷婷魏娟胡志斌殷咏梅
- 关键词：单核苷酸多态性XRCC1PARP1APE1非小细胞肺癌化疗
- 血浆miR-191和miR-27a在胃癌诊断中的价值被引量：3
- 2011年
- 目的:研究胃癌患者和健康者血浆中miRNA的表达差异,为胃癌提供新的早期miRNA诊断标志物。方法:分别收集既往未行放化疗的初治胃癌患者和健康者外周血浆。采用商品化的试剂盒提取血浆中的RNA,用反转录及实时定量PCR的方法检测7种miRNA(miR-21、-27a、-191、-379、-658、-433、-383)的含量。结果:miR-191和miR-27a在胃癌患者血浆中的表达较健康者升高(P<0.001),miR-191的AUC(ROC曲线下面积)为0.939,区分胃癌患者和健康者的敏感性和特异性分别为86.1%和100%。miR-27a的AUC为0.881,其敏感性和特异性为83.33%和86.67%。结论:外周血浆中miR-191和miR-27a有作为胃癌早期诊断的标志物的潜力。
- 朱程君张锦英魏娟刘怡茜束永前
- 关键词：胃癌血浆MIRNA生物标志物
- 血浆中微小RNA-21与非小细胞肺癌诊断及化疗疗效的关系研究被引量：8
- 2016年
- 目的：研究微小RNA-21（mi RNA-21）在非小细胞肺癌（NSCLC）患者血浆中的表达,探讨血浆mi RNA-21与NSCLC铂类化疗疗效的相关性。方法：采用real-time RT-PCR方法检测63例NSCLC患者和30例健康体检者血浆mi RNA-21表达的差异;检测铂类化疗有效（CR＋PR）的患者（n=11）与化疗无效（SD＋PD）的患者（n=24）血浆mi RNA-21的表达差异。结果：NSCLC患者血浆中mi RNA-21的表达明显高于正常对照组（P〈0.0001）,mi RNA-21的表达与年龄、性别、吸烟状况、病理类型及淋巴结转移无关（P均〉0.05）。但与TNM分期具有显著相关性（P〈0.05）。血浆mi RNA-21在ROC曲线下面积（AUC）为0.775（95%CI：0.681-0.868）,灵敏度和特异性分别为76.19%和70.0%。铂类药物化疗（PD＋SD）组血浆mi RNA-21表达水平较（CR＋PR）组增高,差异具有统计学意义（P=0.0487）。结论：血浆mi RNA-21是NSCLC诊断的特异性标志之一,并对铂类联合化疗的疗效具有良好的评判价值。
- 魏娟高雯束永前
- 关键词：微小RNA-21血浆
- 叉头框转录因子M1在非小细胞肺癌中的表达及其与患者临床病理特征和生存的关系被引量：12
- 2011年
- 目的研究人非小细胞肺癌（NSCLC）组织中叉头框转录因子M1（FOXM1）蛋白的表达，探讨其与NSCLC临床病理参数及预后之间的关系。方法应用免疫组化染色法检测68例NSCLC组织中FOXM1蛋白的表达水平。选取肿瘤组织6例（FOXM1蛋白阳性和阴性表达各3例）以及正常肺组织1例，采用Western blot法检测FOXM1蛋白的表达水平，以验证免疫组化检测结果。将免疫组化检测结果与患者的临床病理特征及总生存时间（OS）进行统计学分析。结果FOXM1蛋白的阳性表达产物定位于细胞质或细胞核，其在肿瘤组织中的阳性表达率为36．8％（25／68）。Western blot法检测FOXM1蛋白的表达水平与免疫组化检测的结果一致。FOXM1蛋白在进展期NSCLC中的阳性表达率显著高于早期NSCLC（P=0．001）。FOXM1蛋白阴性和阳性表达患者的中位OS分别为23．0和13．0个月（P=0．001）。单因素分析的结果显示，NSCLC患者的预后与肿瘤的分化程度、淋巴结转移状态、分期以及FOXMI蛋白的表达情况相关（均P〈0．05）。Cox比例风险回归模型分析的结果显示，分期、淋巴结转移状态以及FOXM1蛋白的表达情况是NSCLC的独立预后因素（均P〈0．05）。结论FOXM1蛋白的表达情况是NSCLC的独立预后因素，与患者的预后呈负相关。
- 刘怡茜郭人花刘连科高雯朱程君魏娟束永前
- 关键词：预后
