魏慧敏
- 作品数：12 被引量：46H指数：4
- 供职机构：四川大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金霍英东基金教育部跨世纪优秀人才培养计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 青稞中β-1,3-葡聚糖酶的纯化及其抗血清的制备被引量：1
- 2006年
- 萌发的青稞种子经醋酸钠缓冲液抽提,50%￣85%硫酸铵分级沉淀,DEAE-Cellulose52、CM-SepharoseFastFlow离子交换层析和SephadexG-75分子筛层析,得到具活性的β-1,3-葡聚糖酶。SDS-PAGE检测显示分子量27kDa左右的主带(95%)。将纯化的β-1,3-葡聚糖酶对新西兰兔进行免疫制备抗血清,双向免疫扩散测定效价为1:64。免疫印迹分析表明纯化的β-1,3-葡聚糖酶免疫杂交带亦在27kDa处。
- 黎柳君魏慧敏吴守锋郭军伟杜林方
- 关键词：Β-1,3-葡聚糖酶青稞纯化抗血清免疫印迹
- 用蛋白内源荧光考察盐溶液和pH对两种外周蛋白构象的影响
- ＜正＞ 高等植物PSⅡ中存在17、23和33 kD 3种外周蛋白,具有维持PSⅡ水裂解活性的功能。其中17 kD可以增加Cl-的结合,23 kD蛋白与Ca2+和Cl-的维持相关。不同盐溶液、低pH处理或碱性溶液洗涤PSⅡ...
- 魏慧敏张年辉杜林方
- 文献传递
- 用蛋白内源荧光考察溶液pH对PSⅡ两种外周蛋白构象的影响被引量：5
- 2004年
- 借助278nm和295nm激发的内源荧光光谱分析,考察不同pH值缓冲液中23kD、17kD蛋白构象变化.结果表明:295nm波长光激发时,23kD蛋白具有326nm荧光发射峰和360nm副峰;17kD蛋白具有328nm荧光发射峰和355nm副峰;278nm波长光激发时,23kD和17kD蛋白的最大荧光发射峰均在306nm处.与中性条件下相比,酸性(pH3.0～4.0)或碱性(pH8.0～9.0)缓冲液中,23kD蛋白和17kD蛋白的内源荧光光谱都发生显著变化:最大荧光峰位置和强度均不相同,340nm～360nm荧光发射副峰的强度增加.反映溶液中两种蛋白的构象易发生改变,离子键和氢键是维系23kD、17kD蛋白构象的重要因素之一.
- 魏慧敏张年辉杜林方
- 关键词：溶液构象
- 光抑制诱导的D1蛋白聚合和磷酸化以及弱光下修复过程中D1蛋白的解聚、去磷酸化和降解
- ＜正＞ 植物光系统Ⅱ（PSⅡ）具有利用光能驱动水裂解氧化和质体醌还原的功能。PSⅡ中的D1蛋白由叶绿体基因psbA编码,与D2蛋白等构成PSⅡ反应中心。强光照射时植物发生光抑制现象。光抑制不但会引起D1发生交联生成聚合物...
- 魏慧敏张年辉杜林方
- 文献传递
- 光抑制诱导的D1蛋白聚合与磷酸化对弱光下光抑制菠菜叶片D1蛋白降解的影响
- 光对植物进行光合作用是必需的,但也会对光合机构造成损伤.当植物吸收的光能超过了自身光合作用所需要时植物会产生光合作用的抑制—光抑制.已有研究表明PSII是主要靶点,光抑制时表现为:PSII光合效率下降、PSII电子传递链...
- 魏慧敏
- 关键词：光抑制菠菜
- 文献传递
- 用蛋白内源荧光法考察盐溶液中两种外周蛋白构象的变化被引量：1
- 2003年
- 作者借助由278nm和295nm光源激发的蛋白质内源荧光分析,考察了在几种盐溶液(甲醇和NaCl,NaCl,脲,三氯乙酸,CaCl2)中23kD,17kD蛋白构象的变化.结果表明,由295nm波长的光激发时,17kD蛋白荧光发射峰位于328nm处和360nm附近,这表明大部分17kD蛋白的Trp71处于分子内部;23kD蛋白具有326nm荧光发射峰,表明23kD蛋白所含2个色氨酸残基(Trp34和Trp168)处于其分子内部的疏水部位。CaCl2、脲、NaCl、三氯乙酸、甲醇和NaCl对17kD和23kD外周蛋白的内源荧光都有影响,其中CaCl2、甲醇和NaCl的影响较大,脲、NaCl的影响相对较小,这反映了两种蛋白在溶液中的构象易发生改变.
- 魏慧敏张年辉杜林方
- 关键词：蛋白内源荧光溶液构象
- 弱光诱导的聚合物降解与去磷酸化对光抑制菠菜叶片D1蛋白降解的影响
- ＜正＞ 植物光系统Ⅱ（PSⅡ）是由20多种亚基蛋白组成的色素蛋白复合体,具有利用光能驱动水裂解氧化和质体酮还原的功能。PSⅡ中的D1蛋白由叶绿体基因psbA编码,与D2蛋白等构成PSⅡ反应中心。叶片中D1的代谢周转是最快...
- 魏慧敏杜林方张年辉
- 文献传递
- 强光照处理菠菜叶片产生的交联聚合物中D1蛋白部分发生磷酸化被引量：4
- 2005年
- 利用D1蛋白特异性抗体, 在强光照(800～2500 mol photons·m 2·s1)处理3 h的菠菜叶片类囊体膜中检测到4种D1蛋白聚合物, 它们的相对含量与处理时光照强度相关. 进一步分析表明, 70 kD聚合物为D1蛋白与CP43交联产物, 65和60 kD聚合物是D1蛋白与D2蛋白交联产物, 41 kD聚合物是D1蛋白与细胞色素b559 α亚基交联物. 1000mol photons·m2·s1光照处理生成的D1/Cyt b559聚合物最多, 光强增加时其含量下降. 磷酸化苏氨酸抗体Western blot分析结果显示, D1/Cyt b559和D1/CP43聚合物中存在磷酸化蛋白; 外加磷酸酯酶处理后, 磷酸化的D1/Cyt b559和D1/CP43聚合物减少. 上述结果表明, 强光照处理叶片引起D1蛋白与其他PSⅡ核心蛋白交联, 所生成的聚合物中部分D1蛋白以磷酸化形式存在.
- 魏慧敏郭军伟张爽黄博刘映秋杜林方
- 关键词：D1蛋白蛋白磷酸化光抑制
- 强光照处理菠菜叶片生成交联聚合物中D1蛋白部分发生磷酸化
- ＜正＞光系统Ⅱ（PS Ⅱ）是催化原初光化学反应和裂解水放氧的色素蛋白复合物。由D1和 D2蛋白组成的PS Ⅱ反应中心结合PS Ⅱ上所有的氧化还原电子传递体。过分光照会导致植物光合机构的损伤和叶绿体电子传递受阻,发生光抑制...
- 魏慧敏郭军伟张爽黄博刘映秋杜林方
- 文献传递
- 黄化油菜突变体Cr3529子叶类囊体膜光谱性质研究被引量：16
- 2005年
- 以发育10d的黄化油菜突变体为材料,分析了突变体油菜子叶类囊体膜的色素含量、室温吸收光谱、叶绿素荧光发射和激发光谱以及蛋白内源荧光光谱的变化.数据显示:与野生型相比,突变体油菜子叶类囊体膜的光合色素Chla和Chlb含量均减少,但Chla/b比值升高;突变体油菜子叶类囊体膜叶绿素捕光能力和受激发能力均下降,且较依赖于Chla捕光并将光能激发传递给PS 反应中心;突变体油菜子叶类囊体膜的蛋白内源荧光也明显异于野生型,进一步表明突变体油菜子叶类囊体膜蛋白组成发生了改变.
- 魏慧敏陈云伟张年辉赵云杜林方
- 关键词：油菜子叶类囊体膜光谱性质
