鲁瑞芳
- 作品数：12 被引量：232H指数：7
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- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 黄瓜花叶病毒侵染源的研究被引量：3
- 1993年
- 试验证明黄瓜花叶病毒(CMV)可经黄瓜种子传播,传毒率为0.20％,传毒部位为种皮和种胚。经ELISA检测和枯斑反应,7种一年生和12种两年或多年生杂草感染CMV,其中刺儿菜、苦菜、还阳参、黄花蒿、伏委陵菜、鼠掌草和本氏蓼是CMV野生寄主新种,苍耳、柱腺独行菜、凤花菜、益母草和酸浆5种杂草作为CMV野生寄主,属国内首次报道。另外,4种观赏植物和2种树木也感染CMV,变该病毒的防治提供了依据。
- 鲁瑞芳刘元凯
- 关键词：黄瓜花叶病毒寄主
- 马铃薯Y病毒蚜传辅助成分介导PVX/PVY协生作用被引量：6
- 2001年
- 构建了马铃薯Y病毒中国株系 (PVY C)蚜传辅助成分 (HC Pro)基因的正义、反义和缺失三种植物表达载体 ,通过农杆菌介导法转化烟草品种NC89。Southernblot分析表明 ,HC Pro基因及其突变体已经整合到烟草染色体中 ,Westernblot分析证明 ,正义HC Pro基因及其缺失突变体在转基因烟草中有表达产物。攻毒试验结果证明 ,转正义HC Pro基因及其缺失突变体不仅能够提高T1转基因烟草中PVY C的病毒积累和致病性 ,而且对异源病毒PVX具有同样的作用 ,而转反义HC Pro基因烟草对PVY C和PVX的致病性无影响。因此PVY CHC
- 鲁瑞芳郭明李为民梁小波彭学贤
- 关键词：马铃薯Y病毒HC-PRO基因协生作用
- 马铃薯Y病毒HC-Pro基因的克隆、序列分析以及原核表达
- 郭明鲁瑞芳王海云彭学贤魏宁生莽克强
- 该研究以马铃薯Y病毒中国株系(PVY-C) RNA 为模板，通过RT-PCR 克隆了PVY-C HC-Pro基因，并对其进行了序列分析。测序结果表明PVY-C HC-Pro基因全长为1368 nt，编码一个含456个氨基...
- 关键词：
- 关键词：马铃薯Y病毒HC-PRO基因基因序列分析原核表达
- 结球甘蓝外源基因转化再生时的激素条件研究被引量：7
- 2000年
- 结球甘蓝(Brassicaoleracevar.capitataL.)转化时,子叶柄、下胚轴受农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)侵染后,芽再生的激素配比研究表明,中甘8号在激素配比为BA4.0mg·L-1+IAA(1.0～2.0)mg·L-1时,子叶柄和下胚轴芽的诱导率为100%;在BA1.0mg·L-1+ZT1.0mg·L-1+NAA(0.10～0.15)mg·L-1时,子叶柄芽的诱导率为60%左右;在BA1.0mg·L-1+ZT1.0mg·L-1+NAA(0.15～0.20)mg·L-1时,下胚轴芽的诱导率为100%。激素配比与品种间互作效应小,以因素主效应为主。与未侵染外植体芽诱导比较,认为结球甘蓝受农杆菌侵染后,离体芽诱导需要较高的生长素质量浓度。
- 王晓峰鲁瑞芳彭学贤程智慧
- 关键词：结球甘蓝芽再生激素
- 植物病毒昆虫介体传播的研究进展被引量：25
- 2001年
- 本文综述了目前非循回型植物病素和循回型植物病毒昆虫介体传播机理的研究现状
- 梁小波鲁瑞芳吴云锋彭学贤
- 关键词：植物病毒
- 马铃薯Y病毒蚜传辅助因子促进马铃薯X病毒长距离运输(英文)被引量：2
- 2001年
- 采用PCR和定点突变法 ,对马铃薯Y病毒中国株系 (ChinesestrainofpotatoYpotyvirus,PVY_C)蚜传辅助成分 (helpercomponentproteinase ,HC_Pro)基因中心区域的CCCT基序和PTK基序进行了定点改造 ,获得了 4种突变体。然后将突变体克隆到植物表达载体pBin438中 ,所得到的重组体通过根癌土壤杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens (SmithetTownsend)Conn)介导法转化了烟草 (NicotianatabacumL .cv .K32 6 )。Southernblotting和Westernblotting分析表明 4种突变体已经成功地整合到烟草的基因组中 ,并在蛋白水平上得到了表达。马铃薯X病毒 (potatoXpotexvirus,PVX)对转基因烟草的攻毒实验表明 ,4种突变体均使PVY_CHC_Pro严重丧失了促进PVX病毒粒子在寄主体内积累和提高PVX致病性的功能 ,说明CCCT、PTK基序为PVY_CHC_Pro介导PVX/PVY协生作用所必需。同时证明了HC_Pro具有增强PVX在寄主体内长距离运输的功能。
- 李为民鲁瑞芳郭明陈毓荃彭学贤
- 关键词：马铃薯Y病毒马铃薯X病毒基因突变协生作用病毒传播
- 水稻矮缩病毒最外层外壳蛋白基因(S_2)cDNA克隆、序列分析及其在大肠杆菌中的表达被引量：7
- 1999年
- 从水稻矮缩病毒（Ｒｉｃｅｄｗａｒｆｖｉｒｕｓ，ＲＤＶ）中国福建分离物中克隆分离了最外层外壳蛋白基因（Ｓ２）全长ｃＤＮＡ，并对其进行了序列分析，结果表明ＲＤＶＳ２ｃＤＮＡ全长３５１２ｂｐ，仅含一个３３４８ｂｐ的阅读框架，编码一个含有１１１６个氨基酸的蛋白（Ｐ２）。与基因库中已知基因序列比较，发现它与日本ＲＤＶＨ株系相应片段的核苷酸和氨基酸同源率分别为９４６％和９５４％，与轮状病毒ＶＰ２氨基酸序列有一定的同源性。Ｓ２核苷酸序列二级结构预测结果表明，５’端５０个核苷酸的二级结构为一个发夹结构和一个茎环结构。Ｐ２有４个富含亮氨酸的区域，位于Ｎ端亲水区域的１０个氨基酸（ＡＡ６９～７８）残基形成一个α螺旋，这些特点均与轮状病毒ＶＰ２的结构特征相似。ＳＤＳＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹分析表明在大肠杆菌中分段高效表达了Ｓ２编码蛋白的Ｎ端和Ｃ端。
- 鲁瑞芳李毅杨崇林颜华陈章良
- 关键词：水稻矮缩病毒外壳蛋白基因基因表达
- 转mtlD/gutD双价基因水稻的耐盐性被引量：135
- 2000年
- Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交、Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交和酶活性检测试验表明，通过农杆菌介导法已经把细菌１－磷酸甘露醇脱氢酶（ｍｔｌＤ）基因和６－磷酸山梨醇脱氢酶（ｇｕｔＤ）基因同时整合进水稻基因组并且在转基因水稻中得到表达．气相色谱分析证明转基因水稻合成并积累了甘露醇和山梨醇．与未转基因对照相比，转基因植株耐盐性明显提高．
- 王慧中黄大年鲁瑞芳刘俊君钱前彭学贤
- 关键词：水稻转基因水稻耐盐性
- 马铃薯Y病毒NIb复制酶基因在转录水平介导的相对广谱抗病性被引量：20
- 2000年
- 在大肠杆菌中表达了马铃薯Y病毒中国分离物 (PVY -C)复制酶NIb基因 ,并制备了其抗血清。利用PCR定点突变方法使 NIb 基因移码 - 1位 ,构建了移码 - 1位 NIb 基因 (UN)的植物表达载体。通过土壤农杆菌(AgrobacteriumtumefaciensLBA44 0 4)介导转化烟草NC89,获得 5 1株再生植株。对再生植株的分子检测结果表明 ,转基因烟草中检测到UN基因相应的RNA转录产物 ,推测该基因已经整合到烟草染色体中。攻毒试验发现转UN 基因烟草 (T0 代 )对两个PVY株系和烟草蚀纹病毒的抗病性与转全长、缺失 5′端 381bpNIb 基因烟草 (T2 代 )的相同。Western印迹试验结果表明 ,在本试验检测水平上 ,在转基因T2 代烟草中未检测到NIb基因的表达产物。实验结果支持PVY -C复制酶NIb基因在转录水平上介导相对广谱抗病性的假说。
- 鲁瑞芳吕鹏飞彭学贤
- 关键词：马铃薯Y病毒复制酶基因转录抗病性
- 马铃薯Y病毒HC-Pro中心区域在病毒协生作用中的主导地位被引量：9
- 2001年
- 利用PCR方法获得了马铃薯病毒中国株系 (PVY C)HC Pro基因的 5个缺失突变体 ,构建了相应的植物表达载体。通过土壤农杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens)介导法转化了烟草品种K32 6 (Nicotinatabacumcv.K32 6 )。PCR和Southernblot分析证明了HC Pro基因及其缺失突变体已整合到烟草基因组中 ,Westernblot表明它们在转基因烟草中得到了表达。侵染性试验发现HC Pro中心区域介导转基因烟草中PVY C和黄瓜花叶病毒 (CMV)、PVY C和马铃薯X病毒 (PVX)之间的协生作用 ,从而明确了PVY CHC
- 鲁瑞芳李为民王海云郭明彭学贤
- 关键词：马铃薯Y病毒HC-PRO基因突变协生作用
