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鹿秀山

作品数:14 被引量:113H指数:6
供职机构:南开大学更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金高等学校骨干教师资助计划天津市21世纪青年科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇聚氨酯
  • 3篇脂肪族
  • 3篇水性
  • 3篇水性聚氨酯
  • 3篇光谱
  • 3篇红外
  • 3篇红外光
  • 3篇红外光谱
  • 3篇二苯并
  • 3篇二苯并-18...
  • 2篇脂肪族水性聚...
  • 2篇相转变
  • 2篇冠醚
  • 2篇冠醚聚合物
  • 2篇光谱分析
  • 2篇癸二酸
  • 2篇红外光谱分析
  • 1篇调制
  • 1篇动态力学性能
  • 1篇信号

机构

  • 8篇南开大学
  • 3篇四川大学

作者

  • 10篇鹿秀山
  • 8篇张邦华
  • 5篇郝广杰
  • 5篇宋谋道
  • 3篇吴强
  • 3篇杨淑珍
  • 3篇郭天瑛
  • 2篇何炳林
  • 2篇周庆业
  • 1篇张莹
  • 1篇赵芬芝
  • 1篇张莹

传媒

  • 5篇高分子学报
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇2001年全...

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 5篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脂肪族水性聚氨酯的动态力学行为研究被引量:20
2003年
合成了一系列脂肪族水性聚氨酯 .考察了软段的组成、软段分子量及DMPA用量对产物动态力学性能的影响作用 .实验结果表明 ,软段的化学结构对水性聚氨酯的相态结构影响很大 .聚醚型水性聚氨酯具有较低的软段玻璃化转变温度 (Tgs) .聚醚型产物的微相分离程度高于聚酯型产物 .当采用聚酯和聚醚二元醇为混合软段时 ,Tgs随软段中聚醚含量的提高而逐渐降低 .提高DMPA用量 ,软段玻璃化转变温度Tgs移向低温区 ,硬段玻璃化转变温度Tgh移向高温区 ,说明体系的微相分离程度加大 .当软段分子量较低时 ,产物为半相容结构 ,只有一个主转变峰 ,软段的玻璃化转变以肩峰的形式出现 ;当软段分子量较高时 ,产物的微相分离程度较高 ,可以分别观察到软段及硬段的玻璃化转变 .总之 ,通过改变软段的种类、组成和分子量以及DMPA用量 ,可以大幅度地改变水性聚氨酯的形态结构 .
鹿秀山郝广杰郭天瑛宋谋道张邦华
关键词:脂肪族水性聚氨酯动态力学性能软段化学结构相态结构
癸二酸-二苯并-18-冠-6共聚物的合成被引量:2
1998年
脂肪族二元羧酸与二苯并18冠6在多聚磷酸中进行酰基化反应,可以制得酮型冠醚聚合物,二元酸的分子链长度会影响聚合反应的难易程度.对聚合反应条件进行优化控制,可以制得分子量高、成膜性能良好的癸二酸二苯并18冠6共聚物.
周庆业鹿秀山宋谋道张邦华张邦华张莹郝广杰
关键词:PPA冠醚聚合物共聚物
离子/非离子复合型亲水单体的合成及高稳定性聚氨酯乳液的研究被引量:11
2001年
本文合成了离子 非离子复合型亲水单体 (K6 0 0 ) ,并以K6 0 0、IPDI、聚酯二元醇为原料制备了自乳化聚氨酯乳液 .考察了K6 0 0对乳液外观、粒径、粘度、冻融稳定性、高温稳定性、抗电解质能力、pH值稳定性等性质的影响 .结果显示 ,以K6 0 0制得的乳液具有优异的综合稳定性 ,- 2 0℃ ,18h冻融 5次以上仍然稳定 ;可以耐受 80℃的长期高温 ;可与 10 %NaCl溶液以任意比例混合 ;可在pH =1~ 14的范围内性质稳定 ,说明离子
鹿秀山郝广杰郭天瑛赵芬芝宋谋道张邦华
关键词:聚氨酯乳液稳定性聚乙二醇
聚N-乙烯基吡咯烷酮对癸二酸-二苯并-18-冠-6共聚物薄膜性能的影响被引量:9
1999年
分子量较高的癸二酸二苯并18冠6共聚物可以制成具有一定韧性的薄膜,但该薄膜的透过性不好,当加入少量的水溶性聚合物聚乙烯吡咯烷酮(PVP)后,薄膜的离子络合速度大幅度加快,并保持了对K+较高选择性.同时研究了合金膜中PVP的溶出量与温度及时间关系。
周庆业鹿秀山宋谋道张邦华郝广杰张莹何炳林
关键词:聚乙烯吡咯烷酮
脂肪族水性聚氨酯的合成及结构与性能关系的研究
该论文以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,合成了多种脂肪族水性聚氨酯.整个工作可以分为3个主要部分:(1)预聚体乳化过程中的相转变行为研究;(2)乳液的粒径大小、分布及稳定性研究;(3)水性聚氨酯结构与性能的关系研究...
鹿秀山
关键词:脂肪族水性聚氨酯相转变微相分离红外光谱
文献传递
聚酮型冠醚聚合物的合成及其性能研究
冠醚聚合物与小分子冠醚化合物相比有很大的优越性,它无毒、易回收、可重复利用,并具有较高的络合能力和选择性.该文以二苯并-18-冠-6为基本原料,制备了聚酮型和酚醛树脂型冠醚聚合物.用IR、<'1>HNMR、DMA等手段分...
鹿秀山
关键词:二苯并-18-冠-6溶液粘度
水性聚氨酯乳化过程中相转变的研究被引量:53
2001年
本文合成了单官能团小分子物质封端的脂肪族水性聚氨酯预聚物 ,通过考察预聚物加水乳化过程中粘度及电导率的变化 ,研究了其相转变行为 .实验结果表明 ,随着软段分子量升高 ,体系的相转变点后延 ;聚酯体系的相转变比聚醚体系的相转变发生得早 ;[NCO]/ [OH]值越接近 1,体系的粘度就越高 ,相转变发生所需的水含量也越高 ;羧基含量及中和度也会对分散体系的相转变产生影响 .通过选择合适的条件 。
鹿秀山郝广杰郭天瑛宋谋道张邦华
关键词:脂肪族水性聚氨酯预聚物相转变
聚氨酯动态拉伸红外光谱分析
本文拟用步进扫描红外光谱仪结合频率域的多调制技术研究聚氨酯薄膜的动态红外红性二色性(DIRLD),描述聚氨酯分子结构在动态拉伸过程中的取向变化.
吴强吸附分离功能高分子材料国家重点实验室南开大学高分子化学研究所(天津)鹿秀山杨淑珍张邦华
关键词:聚氨酯高聚物薄膜
文献传递
双调制步进扫描红外光谱技术用于聚氨酯薄膜动态拉伸实验被引量:1
2002年
将步进扫描多调制傅里叶红外光谱技术用于聚氨酯薄膜动态拉伸的流变光谱性质研究。讨论了步进扫描干涉仪的工作原理、包括相调制在内的多调制频率与数字采集实验设置及数字信号处理方法。得到聚氨酯薄膜在 10 0Hz频率、1 0λ振幅的相调制作用下 ,相对于 5Hz拉伸频率的同相位 (In phase)和正交相位(Quadrature)
吴强鹿秀山杨淑珍张邦华
关键词:数字信号处理聚氨酯
聚氨酯动态拉伸红外光谱分析
2001年
聚氨酯薄膜在5Hz拉伸频率作用下,测得其同相和正交的动态偏振红外光谱.由此可知,薄膜拉伸初期的粘弹性在分子水平上主要由代表软硬段界面游离的氨酯键1719cm-1和有强相互作用的酯键1732cm-1、界面有相互作用的氨酯键1709cm-1和游离的酯键1748cm,四种官能团代表的链段来表现;前者主要提供弹性变化,后者主要提供粘性变化.
吴强鹿秀山杨淑珍张邦华
关键词:聚氨酯
共1页<1>
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