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脑动静脉畸形IBCA栓塞后的病理改变被引量：6: 1991年; 本文报告了9例脑动静脉畸形经 IBCA 栓塞后手术切除的病理观察结果。发现 IBCA 栓塞后血管及周围脑组织无明显炎症,栓塞剂完全置于血管腔内,无吸收现象。这明显不同于国外观察结果,究其原因,可能为我院合成的 IBCA 纯度高于国外产品。同时说明,栓塞剂完全弥散到畸形血管团内,可有效地治疗 AVM,而无明显副作用。; 凌锋刘树山吴冠华黄克维王鲁宁罗毅; 关键词：脑血管畸形栓塞病理

变性病杏仁核形态学研究被引量：1: 1995年; 变性病杏仁核形态学研究桂秋萍，黄克维杏仁核是边缘系统中一个重要的皮质下结构。１９３７年Ｙｏｋｏｖｌｅｙ根据功能首次将杏仁核包括在边缘系统内，１９３８年ＨａｎａｌｄＢｒａｃｋｈａｎｓ又详细描述杏仁核的组织学特点，将杏仁核分成多组亚核群，皮质内侧核群（ｃ...; 桂秋萍黄克维; 关键词：杏仁核核形态学组织学观察计算机图像分析神经原纤维缠结

缺血性认知障碍大鼠多脑区内神经肽含量的变化被引量：17: 1996年; 为了解缺血性认知障碍时脑区内神经肽含量的变化，应用Ｐｕｌｓｉｎｅｌｉ４条血管闭塞方法（４ＶＯ）制作Ｗｉｓｔａｒ大鼠认知障碍动物模型，用水迷宫试验定量研究了模型组大鼠的行为学改变。结果：模型组与对照组相比，在水迷宫中游全程时间显著延长，正确次数显著减少，说明动物模型是成功的，发生了严重的学习记忆障碍。同时采用国际上标准的放射免疫测定法，测定了模型５个脑区（额区皮质、颞区皮质、海马、丘脑和纹状体）中生长抑素（ＳＳ）、精氨酸加压素（ＡＶＰ）的含量。结果发现，模型组的额区皮质、颞区皮质、海马、丘脑和纹状体中ＳＳ相对含量分别为对照组的６０％，６８％，６８％，６１％，５２％，模型组和对照组相比，ＳＳ在５个脑区中显著降低（降低３２％～４８％，Ｐ＜０．０１）。模型组的ＡＶＰ相对含量分别为对照组的３２％，７３％，５７％，４８％，５９％，模型组５个脑区的ＡＶＰ含量和对照组相比显著降低（降低２７％～６８％，Ｐ＜０．０５）。提示动物学习、记忆障碍可能与脑缺血后ＳＳ和ＡＶＰ含量下降有关。; 李小刚黄克维汤洪川; 关键词：脑血管疾病神经肽脑缺血

Crow－Fukase综合征──尸检病例报告及文献复习: 1995年; 报告１例经尸检证实的Ｃｒｏｗ－Ｆｕｋａｓｅ综合征。患者女性，４９岁，同时患有多发性周围神经病，肝脾肿大，内分泌功能障碍及皮肤色素沉着，故该病也称之为ＰＯＥＭＳ综合征。结合文献，就其发病机制进行了简单讨论，并认为该病在临床并非少见，诊断率不高可能与对该病的认识不足有关。; 桂秋萍许红民黄克维; 关键词：POEMS 综合征浆细胞尸检

成人型异染性白质脑病(附病理报告)被引量：1: 1990年; 本文报导1例成人型异染性白质脑病。临床以进行性痴呆为特点。病理检查见脑白质内及周围神经雪旺氏细胞胞浆内异染性物质沉积,并见典型硫脂包涵体。患者血中硫酸酯酶A活性测定正常。文章对该病之发病机理及组织学检查的重要性进行讨论。; 王鲁宁刘泽艳黄克维王东刚; 关键词：脑白质营养不良病理

血管性痴呆大鼠脑区和血浆中β－内啡肽含量的变化被引量：18: 1996年; 采用Ｐｕｌｓｉｎｅｌｌｉ４血管闭塞法（４ＶＯ）的改良法建立大鼠血管性痴呆（ＶＤ）动物模型，用Ｔ型水迷宫试验检查动物的学习和记忆能力，并以放射免疫测定法测定ＶＤ大鼠４个脑区（额叶皮质、海马、丘脑和纹状体）和周围血浆中β－内啡肽（β－ＥＰ）含量。结果表明，ＶＤ组大鼠出现严重的学习、记忆障碍的同时其额叶皮质、海马丘脑和纹状体中β－ＥＰ含量分别为相应对照组的４１％、６６％、６８％和４３％，比对照组显著降低（降低３２％～５９％，Ｐ＜０．０５）。血浆β－ＥＰ含量在两组间则无显著差异。提示ＶＤ动物学习与记忆障碍可能与脑缺血后多脑区内β－ＥＰ含量降低有关。; 李小刚汤洪川黄克维; 关键词：血管性痴呆痴呆 Β-内啡肽

老年痴呆患者血浆和脑脊液生长抑素样免疫反应物含量的变化被引量：5: 1995年; 用放射免疫法测定了８例Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ型老年性痴呆（ＳＤＡＴ），３０例多发梗塞性痴呆（ＭＩＤ）、３５例无痴呆多发脑梗塞（ＭＣＩ）患者及３０例健康对照组的血浆生长抑素样免疫反应物（ＳＬＩ）的含量，同时测定了１０例ＭＩＤ和１９例ＭＣＩ患者脑脊液（ＣＳＦ）中ＳＬＩ的含量。发现血浆ＳＬＩ含量在ＳＤＡＴ组（７１．１±１０．６ｐｇ／ｍｌ）和ＭＩＤ组（１０３．５±９．５ｐｇ／ｍｌ）比ＭＣＩ组（１４１．９±１２．７ｐｇ／ｍｌ）和对照组（１６０．０±１４．５ｐｇ／ｍｌ）均降低；ＭＩＤ患者ＣＳＦ中ＳＬＩ含量（４７．０±２３．２ｐｇ／ｍｌ）明显低于ＭＣＩ患者（７２．７±２１．３ｐｇ／ｍｌ）。血浆ＳＬＩ下降水平与痴呆程度的相关性有待进一步研究。; 李小刚汤洪川黄克维王成海马志忠; 关键词：老年性痴呆脑脊髓液生长抑素

成人型脊髓性肌萎缩─附1例临床及病理报告被引量：1: 1996年; 成人型脊髓性肌萎缩，是一组较少见、以下级运动神经元变性的疾病。发病年龄较晚，多在３０岁以后，为性连隐性遗传，主要表现为近端肌萎缩伴球麻痹。可见广泛的束震颤，无锥体束征及感觉障碍。病理上病变仅在脊髓前角及脑干运动神经核，故认为是不同于肌萎缩侧索硬化的一组独立的疾病。现将我院经尸检确诊的１例报告如下，并结合文献进行简单地讨论。; 桂秋萍黄克维; 关键词：脊髓性肌萎缩病例报告

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黄克维