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黄康

作品数:4 被引量:17H指数:3
供职机构:湖南农业大学生物科学技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省教育厅优秀青年基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇绿原
  • 3篇绿原酸
  • 2篇抗氧化
  • 1篇多糖
  • 1篇血糖
  • 1篇脂多糖
  • 1篇脂多糖诱导
  • 1篇薯渣
  • 1篇鼠肝
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇灵芝
  • 1篇灵芝菌
  • 1篇抗氧化能力
  • 1篇抗氧化作用
  • 1篇降糖
  • 1篇降糖作用
  • 1篇降血糖
  • 1篇高脂
  • 1篇高脂高糖

机构

  • 4篇湖南农业大学

作者

  • 4篇王征
  • 4篇黄康
  • 2篇黄林
  • 2篇何莞嫣
  • 2篇宋卓
  • 1篇王艳
  • 1篇彭冰洁
  • 1篇刘云龙
  • 1篇刘蔚

传媒

  • 1篇中国食物与营...
  • 1篇湖南农业科学
  • 1篇营养学报
  • 1篇中国食品学报

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
绿原酸防治2型糖尿病作用机制的研究进展被引量:5
2013年
绿原酸是一类广泛存在于自然界中的酚酸化合物,常见于人类植物源饮食中,也是很多中药材的主要组分。研究表明,绿原酸具有调节肠道激素分泌、抑制胰岛素抵抗、减缓肝脏糖异生等作用。近年来,有关绿原酸调节糖代谢研究进一步深入,例如绿原酸可以抑制胰淀粉酶活性、抑制人胰岛淀粉样多肽形成、抑制醛糖还原酶和糖基化终末产物形成等。本文综述了绿原酸在调节糖脂代谢方面的作用机制和研究进展。
黄康王征
关键词:绿原酸2型糖尿病
高剂量绿原酸对脂多糖诱导肝脏炎症因子mRNA表达的影响被引量:6
2014年
目的研究不同剂量绿原酸(5-CQA)在非炎症及脂多糖(LPS)诱导急性炎症条件下,对肝组织炎症反应的影响。方法雄性C57BL/6小鼠48只,随机分为空白对照(NC)、LPS诱导模型(LM)、绿原酸+LPS干预[5-CQA(mg/kg·d)低(LA50)、中(LA100)、高剂量(LA200)]、5-CQA(mg/kg·d)低、中、高剂量(A50,A100,A200)共8组,NC和LM组灌胃蒸馏水,其余组灌胃不同剂量绿原酸。饲喂10d后处死,取血清检测谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)活性;采集肝脏制备HE染色切片观察病理情况,实时荧光定量PCR方法测定肝脏组织肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素1β(IL-1β)、一氧化氮合成酶(iNOS)、环氧合酶(COX-2)mRNA的表达。结果 LA200组显著提高LPS诱导的急性炎症小鼠血清AST和ALT活性。同时,可显著促进急性炎症小鼠肝脏TNF-α、IL-6、IL-1β、iNOS、COX-2 mRNA表达。切片结果显示LA200组肝组织发生了巨噬细胞聚集,细胞核退化和细胞水肿现象。结论 LPS诱导急性炎症下,前期5-CQA的摄入并不能降低血清ASL、ALT活性、减少炎症因子表达,5-CQA 200mg/kg·d甚至会促进炎症因子表达,加强LPS诱导的肝脏急性炎症反应。
宋卓黄康黄林刘云龙彭冰洁王征
关键词:绿原酸脂多糖肝损伤
灵芝菌发酵紫甘薯渣产物降血糖功效研究被引量:4
2014年
目的:研究灵芝菌发酵紫甘薯渣产物对STZ诱导的糖尿病大鼠的血糖和抗氧化水平的影响。方法:30只SD雌性大鼠随机分成3组:正常对照组(NC组)、模型组(DM组)、发酵产物干预组(L组)。测定空腹血糖(FBG)、耐糖量(OGTT)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:发酵产物可显著性提高糖尿病大鼠对葡萄糖的耐受能力(P<0.05),极显著地降低FBG、MDA水平(P<0.01),极显著提高GSH水平以及SOD活性(P<0.01)。结论:灵芝菌发酵紫薯渣产物能够通过降低大鼠空腹血糖水平,提高大鼠机体抗氧化能力,较好地缓解链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病症状。
黄林何莞嫣刘蔚黄康王艳王征
关键词:发酵产物降糖作用抗氧化作用
绿原酸对高脂高糖饲喂大鼠肝脏抗氧化能力的影响被引量:2
2013年
将雄性SD大鼠24只随机分为4组,对照组自由取食普通饲料和水,模型组自由取食高糖高脂饲料和水,这2组每天灌胃灭菌水,绿原酸高、低剂量组自由取食普通饲料和水,且每天按照90 mg/kg,20 mg/kg剂量分别灌胃绿原酸,12周后测肝脏组织中总超氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和游离脂肪酸(NEFA)含量,并采用RT-PCR方法检测肝脏SOD与GSH-PX mRNA的表达量。结果表明:与模型组相比,绿原酸低剂量组肝脏中NEFA和MDA显著下降(P<0.01,P<0.05),绿原酸高剂量组肝脏NEFA和MDA显著下降(P<0.01)。与模型组相比,绿原酸低、高剂量组肝脏T-SOD显著上升(P<0.01),高剂量组肝脏CAT指标显著上升(P<0.01)。低、高剂量组SOD与GSH-PX mRNA表达水平高于模型组且呈剂量依赖性,但没有显著性差异。绿原酸提高了高脂高糖饲喂的SD大鼠肝脏抗氧化能力。
粟灵皓何莞嫣宋卓黄康王征
关键词:绿原酸SODGSH-PX
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