黄文哲
- 作品数：273 被引量：1,406H指数：20
- 供职机构：江苏康缘药业股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 设计空间法研究龙血竭酚类提取物的精制工艺被引量：5
- 2017年
- 运用质量源于设计(Qb D)理念,采用"设计空间"方法优化龙血竭酚类提取物的精制工艺。首先将龙血素B、7,4'-二羟基黄酮含量及其转移率、总干膏收率等5个指标做为关键质量属性(CQA),采用Plackett-Burman设计实验,发现关键工艺参数(CPP)为碱浓度、碱倍量和碱溶温度。再采用Box-Behnken设计建立CQA和CPP间的数学模型,方差分析显示模型P均小于0.05,失拟值均大于0.05,可以较好的描述CQA和CPP之间的关系。设定龙血素B、7,4'-二羟基黄酮含量及其转移率、总干膏收率5个指标的控制限度,通过Monte Carlo仿真法计算获得基于概率的设计空间并验证。结果表明,优化后的纯化方法能够保证龙血竭酚类提取物精制工艺稳定,有助于提高酚类提取物批次间质量均一性,为生产自动化控制提供数据支撑。
- 张建张欣毕宇安徐桂红黄文哲王振中萧伟
- 关键词：精制工艺
- 一种安立生坦有关物质的检测方法
- 本发明涉及分析化学领域，具体公开了一种安立生坦有关物质的检测方法。本发明所述检测方法取安立生坦待测品配制供试品溶液，将供试品溶液稀释100倍作为对照品溶液，然后以三氟乙酸水溶液为流动相A、以三氟乙酸乙腈溶液为流动相B分别...
- 萧伟陈保来李家春黄文哲
- 文献传递
- 二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中有效成分的定量检测方法
- 本发明提供了一种二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中有效成分的定量检测方法，包括以下步骤：将二对甲苯磺酸缘生替尼原料药通过核磁共振谱仪进行检测，得到二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中有效成分的含量；所述检测的内标为顺丁烯二酸。本发明提...
- 萧伟仲艳李家春陈保来王志霞刘利黄文哲王振中
- 水翁花中1个抗炎活性的新橙酮被引量：6
- 2018年
- 从水翁花中分离得到1个新化合物和1个已知化合物,采用质谱（MS）、一维核磁共振波谱（1D NMR）、异核多键相关谱（HMBC）、异核单量子相关谱（HSQC）等方法对化合物的结构进行了鉴定,鉴定结果表明,已知化合物为2＇,4＇-二羟基-6＇-甲氧基-3＇,5＇-二甲基查耳酮（DMC）,新化合物为（Z）-6-羟基-4-甲氧基-5,7-二甲基橙酮。新化合物在水翁花中的含量极低,该实验利用水翁花中含量较高的橙酮前体DMC与醋酸汞反应合成新化合物（水翁花橙酮）,产率为86.5%;该方法为水翁花橙酮的开发与利用提供了保障。抗炎活性测试结果表明,与阳性药布洛芬相比,水翁花橙酮对LPS诱导的小鼠巨噬细胞PGE2的释放有更强的抑制作用,IC50为6.12 nmol·L^-1;布洛芬的IC（50）为68.66 nmol·L^-1。
- 刘文君李兆亮程宁波胡玉梅孟兆青苏真真杨彪黄文哲王振中萧伟
- 关键词：查耳酮抗炎活性
- 基于指纹图谱分析和多成分同时定量的双鱼颗粒质量评价研究被引量：4
- 2016年
- 目的 建立双鱼颗粒（SG）指纹图谱,并进行多成分定量分析,为评价SG提供依据。方法 采用Kromasil C18（250mm×4.6 mm,3.5μm）色谱柱,以乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液梯度洗脱,体积流量0.8 m L/min,柱温30℃,检测波长为230、327 nm。采用Q-TOF/MS对指纹图谱中共有峰进行指认。结果 得到分离度、重现性均较好的SG指纹图谱,标示出17个共有峰,10批样品相似度均大于0.95;采用LC/Q-TOF/MS方法指认了14个共有峰,其中7个共有峰经对照品比对,分别为芍药苷、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C和新绿原酸,并对这7个成分进行了定量分析,平均回收率在97.8%～101.8%,RSD均小于2%。结论 本方法能够快速、简便、准确地对SG指纹图谱及7个指标成分同时进行分析,可作为全面评价该制剂质量的有效方法。
- 秦建平郎悦李家春黄文哲王振中萧伟
- 关键词：指纹图谱芍药苷绿原酸
- 桂枝茯苓胶囊化学成分研究(VI)被引量：12
- 2016年
- 目的对桂枝茯苓胶囊内容物正丁醇和醋酸乙酯萃取部位进行化学成分研究。方法采用多种色谱方法对桂枝茯苓胶囊内容物的正丁醇和醋酸乙酯萃取部位进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果从醋酸乙酯和正丁醇层分离得到10个化合物，分别鉴定为对羟基苯甲酸（1）、反式邻甲氧基桂皮酸（2）、反式桂皮酸（3）、对香豆酸（4）、2，5-dihydroxy-4-methylaeetophenone（5）、没食子酸乙酯（6）；从正丁醇层分离得到4个化合物，分别为香草酸（7）、原儿茶酸（8）、affinoside（9）、benzyl-β-D-glucopyranosyl-（1→6）-β-D-glucopyranoside（10）。结论化合物1～10均为首次从该复方中分离得到。
- 谢雪张宏达温建辉宋亚玲王雪晶赵祎武黄文哲王振中萧伟
- 关键词：桂枝茯苓胶囊对香豆酸原儿茶酸
- 青蒿化学成分研究被引量：10
- 2014年
- 目的:研究青蒿Artemisia annua L.干燥全草的化学成分。方法:利用反复硅胶色谱柱、中压柱色谱及半制备高压液相色谱等方法分离纯化;通过核磁共振谱、质谱、紫外等波谱数据分析及与文献报道数据对比确定化合物结构。结果:共分离得到15个化合物,分别鉴定为5-O-咖啡酰基奎宁酸(1)、1,3-O-双咖啡酰基奎宁酸(2)、4,5-O-双咖啡酰基奎宁酸(3)、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸(4)、3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸(5)、3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯(6)、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯(7)、3,6'-二阿魏酰蔗糖(8)5'-β-D-glucopyranosyloxyjasmonic acid(9)、东莨菪内酯(10)、滨蒿内酯(11)、4-O-β-D-glucopyranosyl-2-hydroxy-6-methoxyacetophenone(12)、chrysosplenol D(13)、紫花牡荆素(14)和猫眼草黄素(15)。结论:化合物2,6,8,9为首次从蒿属中分离得到,化合物7,15首次从本植物中分离得到。
- 赵祎武倪付勇宋亚玲王生阳黄文哲王振中萧伟
- 关键词：青蒿
- 杏贝止咳颗粒活性部位的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种杏贝止咳颗粒活性部位的制备方法，包括如下步骤：按复方重量配比称取原料药：取炙麻黄、前胡、浙贝母和百部四味原料药，加4‑8倍量的50‑80％乙醇回流1‑3小时，滤过，滤液减压浓缩得清膏；桔梗、北沙参、木蝴蝶...
- 肖伟胡玉梅杨彪周宇黄文哲曹泽彧曹亮柴尧王振中
- 文献传递
- 一种新绿原酸的制备方法
- 本发明涉及化学领域，特别涉及一种新绿原酸的制备方法。该制备方法采用金银花用乙醇回流提取，过滤，浓缩，大孔吸附树脂分离，乙醇-水梯度洗脱。HPLC分析检测，收集新绿原酸洗脱部位。再利用中低压制备色谱仪进行快速制备达克级以上...
- 萧伟倪付勇刘露宋亚玲赵祎武黄文哲王振中周习
- 文献传递
- 超高效二维液相色谱法测定复方南星止痛膏中双酯型乌头生物碱的含量被引量：8
- 2019年
- 目的:采用在线中心切割超高效二维液相色谱(2D-UPLC)法,建立同时测定复方南星止痛膏中3个双酯型乌头生物碱(新乌头碱、乌头碱和次乌头碱)的含量测定方法。方法:一维UPLC采用Waters XBridgeBEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm 1.7μm),以甲醇-0.008%二乙胺为流动相,梯度洗脱,流速0.1 mL·min^(-1),柱温18℃;二维UPLC采用Waters XBridge BEH C_(18)色谱柱(3.0 mm×100 mm 1.7μm),以乙腈-0.01%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速0.7 mL·min^(-1),柱温40℃。进样量1μL,检测波长235 nm。结果:新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的线性范围分别为0.66～9.90、0.55～8.20和0.91～13.72μg·mL^(-1),R2分别为0.999 5、0.999 9和0.999 6,线性关系良好;3个成分的平均加样回收率在82.5%～88.8%之间,方法的准确度和稳定性均较好;复方南星止痛膏中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱含量分别在3.2～5.0、0.9～1.3、8.5～10.4μg·g^(-1)范围内。结论:该方法有效改善了复方南星止痛膏中待测组分的分离度,极大提高了检测灵敏度,对制剂中的3个双酯型乌头生物碱进行准确定量分析,提高产品的质量控制水平,并为临床用药提供理论支持。
- 李郭帅马阳耿婷王伟黄文哲肖伟曹亮王振中
- 关键词：二维液相色谱复方南星止痛膏新乌头碱乌头碱次乌头碱
