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黄燎

作品数:6 被引量:7H指数:2
供职机构:湖南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学文化科学一般工业技术建筑科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇建筑科学
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇亚胺
  • 3篇酰亚胺
  • 2篇苝酰亚胺
  • 2篇萘酰亚胺
  • 2篇1,8-萘酰...
  • 1篇缔合
  • 1篇缔合物
  • 1篇电视
  • 1篇电视新闻
  • 1篇电子转移
  • 1篇新闻
  • 1篇信息技术
  • 1篇乙烯基
  • 1篇增韧
  • 1篇增韧剂
  • 1篇政治
  • 1篇政治责任
  • 1篇三聚氯氰
  • 1篇铺装
  • 1篇桥连

机构

  • 6篇湖南大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇江苏北方氯碱...

作者

  • 6篇黄燎
  • 3篇杨新国
  • 1篇杨高
  • 1篇沈启立
  • 1篇陈宪宏
  • 1篇申剑磊
  • 1篇刘振辉
  • 1篇张凤菊
  • 1篇赵秋丽
  • 1篇卓立
  • 1篇袁欢

传媒

  • 1篇高分子通报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇物理化学学报

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
以苝酰亚胺为构筑单元的氢键型超分子聚合物的组装与应用被引量:2
2010年
以苝酰亚胺为构筑单元的氢键型超分子聚合物具有动态可逆的特征和独特的聚集体结构,呈现出许多新颖的光电功能特性,在有机太阳能电池,场效应晶体管和光收集材料等高新技术领域有着广阔的应用前景。本文在介绍苝酰亚胺衍生物的化学结构及其氢键组装特点的基础上,主要综述了近年来以苝酰亚胺为构筑单元,采用三重氢键,多重氢键以及其他形式氢键引导构筑的超分子聚合物的研究动态,这类超分子聚合物展示了丰富的组装体形貌结构,独特的性质功能以及在光电功能器件上的广阔的应用前景。最后,对其发展前景作了展望。
杨高杨新国袁欢黄燎陈宪宏
关键词:苝酰亚胺氢键超分子组装
基于苝酰亚胺光收集材料的合成及其光致能量与电子转移
光诱导的能量和电子转移在自然光合作用中扮演着非常重要的角色。光收集天线吸收光能后通过多步激发态能量转移到达光合作用反应中心,在那里引发多步电子转移进而将光能转化为化学能。近年来,为了更好地模拟自然光收集作用,合成具有光收...
黄燎
关键词:电子转移苝酰亚胺1,8-萘酰亚胺
文献传递
我国国际时事电视新闻节目主持研究
国际时事新闻是信息传播全球化和经济全球化趋势下的产物。随着我国综合国力持续发展GDP总量跃居世界第二、综合国力的不断增强,国家的发展利益、国家发展战略及新时期国家对内外安全观也相应出现了大的变化,在这个背景下我国和世界其...
黄燎
关键词:国际时事电视新闻节目主持信息技术政治责任
文献传递
弹性环氧胶黏剂性能与应用研究
针对现有钢桥面铺装体系频繁出现病害等情况,本文以减轻桥梁恒载,加固修复桥面为出发点,提出了一种新型的薄层环氧铺装结构。通过对稀释剂、增韧剂以及固化剂的试验分析,以及配方优化,制得了一种力学性能良好,适用于钢桥面铺装的弹性...
冯李黄燎田甜彭勃
关键词:钢桥面铺装稀释剂增韧剂固化剂
新型三嗪桥连的双1,8-萘酰亚胺衍生物的合成及其光物理行为被引量:4
2012年
以1,8-萘酰亚胺和三聚氯氰为主要原料, 合成了两种由三嗪环桥连的双1,8-萘酰亚胺化合物3和5. 采用紫外-可见光谱和荧光光谱等手段考察了两种化合物在不同溶剂中的光物理行为. 与参比化合物N-丁基-1,8-萘酰亚胺相比, 在二氯甲烷、三氯甲烷和甲醇等极性溶剂中, 化合物3和5除了在短波区(λ<400nm)存在1,8-萘酰亚胺的特征荧光发射峰外, 在长波区(>450nm)均产生一个较强的新荧光发射峰, 表现出分子内激基缔合物的光物理行为. 与化合物5相比, 由于化合物3特殊的构象异构, 其荧光强度发生严重的猝灭. 在非极性溶剂甲基环己烷中, 化合物5由于存在较强的分子间氢键作用而聚集, 受激后形成了较稳定的分子间激基缔合物, 但未观察到明显的分子内激基缔合物的形成. 在甲苯溶剂中, 化合物3和5与甲苯分子形成了激基复合物, 并未形成分子内激基缔合物. 进一步研究3和5的固态激发态性质, 发现化合物3和5的固体薄膜受激后分别在465和469nm 处出现激基缔合物的特征荧光发射峰.
申剑磊杨新国黄燎沈启立刘振辉张凤菊
关键词:1,8-萘酰亚胺
5-(3,4,5-三-十二烷氧基苯乙烯基)-2,4,6-(1H,3H)-嘧啶三酮的合成被引量:1
2008年
以没食子酸甲酯为原料,与1-溴代十二烷醚化生成3,4,5-三-(十二烷氧基)苯甲酸甲酯,然后采用原位生成的硼氢化锂还原成3,4,5-三-(十二烷氧基)苯甲醇,再用氯铬酸吡啶盐(PCC)氧化成3,4,5-三-(十二烷氧基)苯甲醛,最后与巴比妥酸进行Knoevenagel缩合反应得到了标题化合物。该合成路线简单,原料价廉,操作简便,产率高,易于常量合成。
黄燎杨新国赵秋丽卓立
关键词:巴比妥酸
共1页<1>
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