黄耀江
- 作品数：51 被引量：167H指数：7
- 供职机构：中央民族大学更多>>
- 发文基金：国家教育部“985工程”教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>
- 生物信息学技术克隆并分析新基因STRF7被引量：8
- 2001年
- 为进一步研究信号转导相关的新基因片段 BE644 2 50 ,采用生物信息学方法克隆其全长 c DNA,并分析了其 ORF、电子表达谱、染色体定位等 ;之后对全长序列进行了实验验证 .电子延伸 ( contig)获得了 72 9bp的延伸产物 ,含一个典型的 74 aa的 ORF,命名为 STRF7;与已知蛋白无明显同源性 ,部分地相似于人的同源框蛋白 CDX-4和酵母的转录调节子 ADR6,属一新发现的基因 ;RT-PCR从 IL-6刺激后的 U937中克隆了 STRF7基因 ,其序列与电子延伸结果完全一致 ;进一步的分析显示 STRF7在多种组织中表达并定位于第 6号染色体上 .上述结果显示 ,STRF7是一个新基因 ,编码含 74 aa的蛋白 。
- 黄耀江黎燕王关林沈倍奋
- 关键词：生物信息学CDNA序列分析表达谱染色体定位
- 屠宰加工车间血液无害化处理与利用
- 2009年
- 本文综述了血液的生化组成及应用、屠宰厂血液处理现状及血液无害化处理的重要性、血液资源开发的价值和意义。分析表明我国屠宰厂的血液产量丰富,大量的血液未被有效利用而直接排放,既浪费了宝贵的资源,又造成严重的环境污染,进行屠宰厂血液资源的无害化处理和有效利用为当务之急。同时,本文结合国内外研究现状,提出了解决问题的方案、展望了应用前景。
- 黄耀江刘宇婧薛达元冯金朝
- 关键词：屠宰场血液环保生化制品
- 一种简单快速克隆IL—6信号转导相关基因的方法(英文)
- 2007年
- 细胞因子作用于受体时的一个重要结果是诱导基因表达。为了克隆与IL-6诱导相关的基因,我们利用一个快速的改良DD-PCR方法,分离并检测了IL-6诱导和未诱导的U937细胞的差异表达基因。用三个完全变性的6—mer引物进行反转录,用2或3个较长的随机引物进行PCR扩增,扩增产物很在2%琼脂糖凝胶电泳上分离,之后回收差异片段并直接用于克隆和测序。在研究中,获得了7个不同的EST,序列分析表明其中2个EST可能是与细胞信号转导相关的新基因片段;反向Northern杂交证实它们是与IL-6作用相关的差异表达基因。
- 黄耀江黎燕刘越沈光涛张琳霞冯金朝
- 关键词：IL-6差异表达基因克隆
- 两种快速鉴定甘草方法的比较被引量：3
- 2016年
- 目的:建立快速检测中药材甘草的荧光定量PCR和环介导等温核酸扩增(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)两种技术,并对它们的特异性和灵敏性进行比较。方法:以中药材甘草作为实验对象,提取DNA后,用设计的PCR引物及LAMP引物组合分别对甘草进行普通PCR、荧光定量PCR以及LAMP实验,检测引物的特异性,同时建立模板DNA的浓度梯度,对荧光定量PCR及LAMP的灵敏性进行检测。结果:甘草的特异性序列可以通过荧光定量PCR得到有效扩增,而与甘草相近的混伪品结果显示阴性。荧光定量PCR最低可检测到甘草的浓度为0.67×10^(-4)ng/μL。在LAMP特异性检测中,甘草出现浊度值,其他混伪品显示阴性。灵敏度性检测中,LAMP检测在60 min反应时间内同样检测到的甘草的最低DNA浓度为0.67×10^(-4)ng/μL,反应产物加入荧光染料SYBR GreenⅠ后反应液呈现肉眼可观察的明显的亮绿色。结论:LAMP检测和real-time PCR检测具有相似的特异性、灵敏度和精确性,但LAMP检测方法更为简单、方便,所需时间更短,而且不需要昂贵的仪器。因此,LAMP检测中药的方法更适合于对中药材甘草检测的推广使用。
- 马敏敏杨志刚何芳蒋丹孟菊黄耀江
- 关键词：甘草荧光定量PCR灵敏度
- DNA提取4种中药材方法的筛选被引量：2
- 2016年
- 目的筛选龙胆Gentiana scabra Bunge、锁阳Cynomorium songaricum Rupr、天花粉Trichosanthes kirilowii Maxim.、菟丝子Cuscuta chinensis Lam.的DNA提取方法。方法通过试剂盒法、SDS法、高盐低p H法、CTAB法以及改良PVP法,对4种中药材DNA进行提取。紫外分光光度、琼脂糖凝胶电泳和PCR扩增进行检测,SPSS20.0软件进行统计学分析。结果改良PVP法所得4种中药材DNA的得率均较高。SDS法和改良PVP法提取的DNA条带较清晰,高盐低p H法提取者呈弥散状态,试剂盒法和CTAB法提取者几乎看不到条带。试剂盒法和改良PVP法提取的DNA可完全扩增ITS2和psb A-trn H序列,而其他3种方法未能完全扩增。结论改良PVP法高效简单,最适合提取这4种中药材DNA。
- 马敏敏何芳杨志刚蒋丹仵缘黄耀江
- 关键词：龙胆锁阳天花粉菟丝子DNA提取
- 超滤在猪血红蛋白酶解液中的应用研究
- 2009年
- 采用6～10 kD和3 kD超滤膜对猪血红蛋白水解液进行浓缩实验,对超滤前后的多肽类蛋白质、氨基氮、血红素的变化进行分析。实验结果表明：采用3 kD超滤膜对酶解液的浓缩效果较好,浓缩倍数分别达到2.3、2.0、1.9,经冷冻干燥得产物蛋白质多肽含量91%,血红素含量2.9%混合营养物,可以用来制备含量较高的富含血红素肽的混合营养物。
- 瞿桂香董明盛黄耀江
- 关键词：超滤膜多肽酶解液
- 血浆纤维蛋白黏合剂的制备及其在重组肉中应用被引量：5
- 2008年
- 目的:充分利用肉品加工中所产生的碎肉和屠宰中产生的大量血液制备纤维蛋白黏合剂。方法:采用纤维蛋白原冷沉淀法从肉用动物血浆制备了黏合剂,之后将其用于碎肉的加工中,制备重组肉制品及优化制备过程及参数,而且进一步对重组肉产品的粘合效果做了对比实验。结果:建立了高效的重组肉制备工艺,利用肉用动物血浆制备了纤维蛋白黏合剂,之后用其制备重组肉,并优化了制备过程及参数,制备工艺简单、周期短、成本低、自制纤维蛋白黏合剂所生产的重组肉性状好于其它黏合剂。结论:此方法操作简单,成本低廉,所制作的重组肉粘合效果好、口感好、绿色环保。
- 黄耀江于伟张淑萍刘丽娜韦善君董明盛冯金朝
- 关键词：血浆纤维蛋白胶
- 植物DNA条形码技术的发展及应用被引量：43
- 2011年
- 在对DNA条形码技术的发展过程进行归纳分析的基础上,对植物DNA条形码技术的研究进展、工作流程及分析方法、影响其鉴定准确性的因素及其在植物分类学研究中的应用现状及存在的争议进行了综合分析和阐述,并展望了植物DNA条形码技术的发展趋势及应用前景。通过具体实例说明将植物DNA条形码技术与传统植物学知识相结合可作为民族植物学的研究手段之一。认为:目前常用的植物DNA条形码主要有单一片段和多片段组合2种方式,这2种方式各有优缺点;常用的DNA序列有matK、trnH-psbA、rbcL和ITS等,但均有一定的局限性;针对不同的使用目的,应选择不同的植物DNA条形码标准;影响植物DNA条形码鉴定准确性的因素包括物种的类型和数量、系统树构建方法、杂交/基因渗入、物种起源时间的差异、分子进化速率差异等;当前植物DNA条形码研究工作的重点是选择合适的DNA片段并对其进行评价。
- 刘宇婧刘越黄耀江龙春林
- 关键词：DNA条形码分类学民族植物学
- 独龙鸡微卫星标记遗传多样性的比较被引量：3
- 2008年
- 为了从分子水平上揭示独龙鸡群体遗传结构,利用鸡基因组中25个微卫星标记,检测了独龙鸡群体的遗传多样性,同时探讨了独龙鸡在国内几个地方鸡种中的系统地位.结果表明:25个微卫星位点共检测到90个等位基因,其中ADL0166位点的等位基因数最多,为8个,而ADL0112、LEI0166、MCW0067、ADL0268、MCW0294、MCW0078和MCW0183这7个位点的等位基因数最少,为2个;聚类分析结果显示,独龙鸡与我国华南、西南地区鸡种之间有比较密切的亲缘关系,而与我国华北和东北地区鸡种亲缘关系均较远.总体而言,该系统聚类结果与13个鸡种的地理分布是一致的,并且认为独龙鸡是由红原鸡进化而来的家鸡品种.
- 许宙黄耀江周文化
- 关键词：微卫星标记聚类分析
- 独龙鸡种群遗传结构及遗传多样性初步研究被引量：7
- 2007年
- 独龙鸡是一个古老的地方鸡种,其分类地位和系统地位还不明确.本研究用26对微卫星引物对独龙鸡群内遗传多样性进行检测,25个微卫星位点在独龙鸡中呈现丰富的多态性,共检测到90个等位基因,其中ADL0166位点的等位基因数8个,为最多;而ADL0112、LEI0166、MCW0067、ADL0268、MCW0294和MCW0078两个位点的等位基因数达9个,为最少,独龙鸡在MCW103和LEI094微卫星位点上有其特有的等位基因,它拥有其他鸡种所不具有的遗传基因,表明独龙鸡是我国一个新发现的独立鸡种.
- 黄耀江许宙黄玉路周文化和志军安迪刘越冯金朝
