黎启菊
- 作品数：9 被引量：35H指数：4
- 供职机构：凉山彝族自治州第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 培美曲塞联合奈达铂与联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性比较被引量：12
- 2017年
- 目的对比在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中采用培美曲塞联合奈达铂和培美曲塞联合顺铂的有效性和安全性。方法纳入2011年10月至2013年10月60例晚期NSCLC患者作为研究对象,抽签法随机分为两组,各30例。观察组行培美曲塞联合奈达铂方案治疗(静脉滴注培美曲塞剂量500 mg/m^2,奈达铂剂量75 mg/m^2,辅以叶酸、地塞米松口服,维生素B12肌内注射,注意水化),对照组行培美曲塞联合顺铂方案治疗(培美曲塞剂量方法同观察组,联合顺铂75 mg/m^2静脉滴注,辅以甘露醇、氯化钾、生理盐水,充分水化)。两组均以3周为1个周期,共治疗4~6个周期。随访记录两组患者无病进展时间(PFS)和2年生存率,比较两组治疗期间不良反应和生活质量变化情况。结果治疗4周期后进行疗效评定,观察组PFS显著高于对照组[(7.52±1.47)个月vs(5.01±0.91)个月,P<0.01],2年生存率稍高于对照组,但差异无统计学意义(36.67%vs 16.67%,P>0.05)。生活质量评分观察组治疗期间较治疗前无明显变化(P>0.05);对照组则显著低于治疗前(P<0.01),且治疗中各周期均显著低于观察组同周期(P<0.05,P<0.01)。观察组贫血、脱发及血小板下降等药物不良反应发生率显著低于对照组(P<0.01,P<0.05)。结论培美曲塞联合奈达铂用于晚期NSCLC较联合顺铂疗效更好,可显著延长PFS,有助于改善患者生存期,且不良反应少,对患者生活质量无显著影响,安全性高。
- 黎启菊刘娱边界陈方红
- 关键词：非小细胞肺癌培美曲塞奈达铂顺铂生存率
- 腹型过敏性紫癜的诊断探讨
- 2007年
- 目的 探讨过敏性紫癜(Henoch-Schonlein Purpura,HSP)腹型的临床特征及早期诊断.方法 总结1993年2月至2006年2月收治的HSP 1002例临床资料,对其中41例腹型HSP进行回顾性分析.结果 ①41例腹型HSP占HSP总数的4.09%,男女比例2.42:1,平均年龄(24.88±18.96)岁;②发病前有明确诱因25例(60.98%);③主要表现腹痛(100%)、呕吐(56.10%)、便血(53.66%)、呕血(4.88%),腹部体征轻;④以消化道症状首发21例(51.22%),腹痛发生时间早于四肢紫癜,平均(14.79±7.03)d;⑤临床误诊率51.22%;⑥内镜正确诊断率88.57%.结论 腹型HSP患者表现剧烈腹痛而部位多变,腹部体征轻,早期急诊内镜检查有重要诊断价值.
- 白顺滟彭燕黎启菊
- 关键词：HSP内镜检查
- 盐酸羟考酮控释片在中重度癌痛控制中的应用研究被引量：4
- 2016年
- 目的:研究盐酸羟考酮控释片(OHCRT)在中重度癌痛控制中的应用效果。方法:选择2015-07~12我院收治的中重度癌痛患者168例,依据随机数字法分为OHCRT组(n=84)与对照组(n=84)。OHCRT组给予OHCRT治疗,对照组给予硫酸吗啡控释片治疗。1疗程后观察两组治疗前后疼痛情况、焦虑评分、抑郁评分、生活质量评分、不良反应及临床疗效。结果:治疗后,OHCRT组疼痛数字评估法(NRS)评分、焦虑评分、抑郁评分低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组疼痛控制起效时间、镇痛时间差异均有统计学意义(P<0.05)。OHCRT组各项生活质量指标评分、不良反应发生率(27.38%)低于对照组(61.90%),差异有统计学意义(P<0.05);结论:OHCRT可控制中重度癌痛,起效时间短,镇痛时间长,疼痛总缓解率高,不良反应发生率低,值得应用于临床。
- 陈方红黎启菊
- 关键词：麻醉学盐酸羟考酮控释片硫酸吗啡控释片中重度癌痛疗效
- 原发性结外淋巴瘤40例误诊分析被引量：3
- 2011年
- 目的:提高对原发性结外淋巴癌的认识水平,减少误诊。方法:对75例恶性淋巴瘤进行回顾性分析,探讨原发结外淋巴瘤的发病情况、发病部位及其误诊原因。结果:75例恶性淋巴瘤中结外淋巴瘤40例(53.3%),误诊25例,误诊率高达62.5%。40例中发生于消化道者最多,共16例(40%);其次为头颈部,共14例(35%);其他部位少,共见10例(25%)。结论:原发性结外淋巴瘤可发生于任何器官组织,尤其好发于消化道、头颈部,其临床表现无特异性,易发生误诊,应引起重视。
- 刘从明黎启菊王剑
- 关键词：结外淋巴瘤误诊病理类型
- 时辰化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性被引量：2
- 2014年
- 目的探讨长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)的NP方案时辰化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法 2007年5月至2010年5月期间收治的140例NSCLC患者,选取接受NP时辰化疗的45例患者作为试验组,在17:00至21:00连续4h静脉滴注NVB,在10:00点至22:00连续12h静脉滴注DDP,在2:00点至5:00点连续3h静脉滴注紫杉醇。同时选取46例接受常规化疗的患者作为对照组,用药方案和用药剂量与试验组相同,均为上午时间用药。观察和比较两组患者临床疗效、生活质量改善情况和不良反应。结果试验组完全缓解率(CR)为11.1%,有效率(RR)为55.6%,临床控制率为88.9%,均显著高于对照组(均P<0.05)。试验组生存时间(MST)为(15.24±2.56)个月,无进展生存时间(PFS)为(8.04±1.57)个月,显著高于对照组(P<0.05)。试验组1年和2年生存率分别为57.8%和48.9%,显著高于对照组(P<0.05);试验组总体健康评分为(87.23±7.44)分,显著高于对照组的(76.45±7.11)分(P<0.05);试验组Ⅱ度以上白细胞下降发生率为28.9%,显著低于对照组的52.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者Ⅱ度以上恶心呕吐发生率为15.6%,显著低于对照组的41.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组Ⅱ度以上血小板下降发生率为4.4%,显著低于对照组10.9%(P<0.05)。结论与常规化疗比较,NP方案时辰化疗可延长NSCLC患者的生存时间,改善患者化疗后生活质量,不良反应耐受性好,安全性高,综合疗效优于常规化疗。
- 刘娱李杨黎启菊
- 关键词：药物疗法
- 腹型过敏性紫癜的内镜特征被引量：5
- 2008年
- 随着消化内镜诊断技术的发展和普及，腹型过敏性紫癜（Henoeh-Sehoenlein purpum，HSP）消化道黏膜的特征性病变逐渐被人们认识。现总结1993年2月至2006年2月间在我院诊治的35例腹型HSP患者临床及内镜资料，探讨内镜在腹型HSP中的诊断价值。
- 白顺滟彭燕肖思洁黎启菊刘晓臣
- 关键词：腹型过敏性紫癜内镜特征消化道黏膜消化内镜HSP特征性
- 紫杉醇联合奥沙利铂或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量：5
- 2012年
- 目的比较紫杉醇联合奥沙利铂或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性反应。方法将52例初治的NSCLC患者(ⅢB期或Ⅳ期,ECOG评分0～2分,各脏器功能及骨髓造血功能良好)随机分为两组:紫杉醇联合顺铂(TP)组25例,给予紫杉醇135 mg/m2,d1;顺铂25 mg/m2,d1～d3;紫杉醇联合奥沙利铂(TO)组27例,紫杉醇用法同顺铂组;奥沙利铂125 mg/m2,d1。两组均静脉滴入,每21 d为1个周期,每个患者至少给予2个周期。完成2个周期化疗后评价疗效和毒副反应。结果 TO组和TP组有效率分别为37.0%和40.0%(P>0.05);Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率分别为11.1%和36.0%(P<0.05),Ⅲ～Ⅳ度胃肠道反应率分别为14.8%和44.0%(P<0.05),Ⅰ+Ⅱ度神经毒性发生率分别59.2%和20.0%(P<0.05)。结论紫杉醇联合奥沙利铂或顺铂是治疗晚期NSCLC的有效方案,两方案的近期疗效相似,但紫杉醇联合奥沙利铂方案的血液学毒性及消化道不良反应较轻。
- 陈方红王剑黎启菊
- 关键词：非小细胞肺癌奥沙利铂紫杉醇顺铂
- SOX方案联合热疗用于局部晚期胃癌新辅助治疗的临床观察被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨SOX方案联合热疗用于局部晚期胃癌新辅助治疗的安全性及有效性。方法:将我院94例局部晚期胃癌患者随机分为两组。实验组46例,给予SOX方案联合上腹部深部热疗;对照组48例,直接外科手术。分析实验组的不良反应及两组患者的R0切除率。结果:实验组主要不良反应多为Ⅰ～Ⅱ级胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能异常、周围神经毒性,无Ⅳ级不良反应;疾病控制率为76.1%。实验组与对照组R0切除率分别为87.8%和72.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:SOX方案化疗联合热疗在局部晚期胃癌新辅助治疗中不良反应较轻,提高了局部晚期胃癌的R0切除率。
- 黎启菊
- 关键词：SOX方案新辅助化疗热疗局部晚期胃癌
