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龚乐罗

作品数:14 被引量:30H指数:3
供职机构:上海交通大学更多>>
发文基金:上海市市级医院新兴前沿技术联合攻关项目上海市慈善基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 11篇细胞
  • 10篇肺癌
  • 6篇肿瘤
  • 5篇肺肿瘤
  • 4篇细胞系
  • 4篇癌细胞
  • 3篇蛋白
  • 3篇生物学
  • 3篇生物学特性
  • 3篇树突
  • 3篇树突状
  • 3篇树突状细胞
  • 3篇人肺
  • 3篇细胞肺癌
  • 3篇腺癌
  • 3篇小细胞
  • 3篇小细胞肺癌
  • 3篇非小细胞
  • 3篇非小细胞肺癌
  • 3篇SP

机构

  • 13篇上海市胸科医...
  • 2篇上海交通大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海市静安区...
  • 1篇交通大学

作者

  • 14篇龚乐罗
  • 8篇苏建中
  • 7篇沙慧芳
  • 5篇冯久贤
  • 5篇包国良
  • 5篇王恩忠
  • 3篇林震琼
  • 3篇储天晴
  • 3篇孙强玲
  • 3篇杨晓华
  • 2篇金波
  • 2篇谢银银
  • 2篇廖美琳
  • 2篇钟华
  • 2篇韩宝惠
  • 2篇董强刚
  • 1篇王瑞年
  • 1篇王恩忠
  • 1篇钟润波
  • 1篇顾伟勇

传媒

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  • 2篇中国煤炭工业...
  • 2篇肿瘤研究与临...
  • 2篇上海医学
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇癌症
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇第五次全国医...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1997
  • 1篇1995
  • 2篇1994
  • 1篇1993
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
细胞毒药物对肺癌细胞凋亡方式的影响
本文将不同的细胞毒药物作用于人和小鼠肺癌细胞,FITC-AnnexinWPI双染色双变量流式细胞分析。结果显示,在低浓度的药物诱导下,人和小鼠肺癌细胞株可进入凋亡早期(AnV+/PI-表型),随药物浓度的增加,该表型逐渐...
龚乐罗苏建中董强刚
关键词:肺癌细胞细胞毒药物细胞凋亡
文献传递
人肺低分化腺癌细胞系SPC-L_1被引量:2
1993年
来源于人肺低分化腺癌的细胞系SPC—L_1初代培养始于1984年7月12日。细胞贴壁生长,呈类多边形。群体倍增时间为32小时,克隆形成率15.7%,染色体众数范围为51—61,40%中规分裂相丢失Y染色体,核型为61,XY,+3B,+5C,+2D,+1E,+4G。DNA指数(DI)为1.53。SPC—L_1细胞移植于裸鼠皮下可形成移植瘤,并可在裸鼠间传代移植,移植瘤组织结构与原代培养材料相似,呈低分化腺癌特征,本系细胞未见支原体污染。
王恩忠苏建中林震琼龚乐罗许世琼秦龙
关键词:腺癌细胞系肺肿瘤
蛋白质指纹图谱技术在肺癌分子标志物研究中的应用被引量:1
2009年
目的分析肺癌与肺部良性疾病及正常人血浆蛋白质指纹图谱的变化,建立肺癌血浆标志物诊断模型。方法应用蛋白质指纹图谱(SELDI-TOF-Ms)技术检测108例肺癌患者、40例肺部良性疾病患者和22例正常人血浆标本,采用层次聚类分析和主成分分析建立决策树模型,应用该模型盲筛21例肺部良性疾病和47例Ⅰ期肺癌。结果筛选到23个差异蛋白峰(P<0.001)。盲筛分析显示决策树模型诊断敏感性和特异性分别为72.34%和71.43%,阳性预测值和阴性预测值分别为85.0%和78.95%,诊断正确性为72.06%。结论应用SELDI-TOF-Ms技术初步建立的蛋白质模型为肺癌的早期诊断提供了新的技术平台。
沙慧芳叶剑定孙强玲杨晓华包国良冯久贤龚乐罗
关键词:蛋白质指纹图谱血浆肺癌蛋白质芯片分子标志物
肺癌及其癌旁组织中端粒酶的表达
2000年
目的 :研究端粒酶与肺癌的关系。方法 :应用端粒酶重复序列扩增法 (telomeric repeat am plificationprotocol,TRAP)检测 5 0例患者肺癌组织和其中 10例癌旁组织 ,以及 10例正常人肺组织的端粒酶活性。结果 :肺癌组织和癌旁组织的端粒酶阳性率分别为 86 %和 5 0 % ,而正常肺组织均为阴性。肝癌细胞株的端粒酶活性比肺癌细胞株高 2 0 %。端粒酶活性随肿瘤的发展阶段、恶性程度有升高的趋势。结论 :端粒酶可能是恶性肿瘤分子的一个重要标记物 ,其对肿瘤诊断和预后判断的价值值得进一步研究。
苏建中冯久贤龚乐罗
关键词:肺癌癌旁组织端粒酶
应用差异凝胶电泳及质谱技术筛选肺癌患者血浆差异蛋白被引量:3
2010年
目的建立健康者、肺部炎症患者和肺癌患者的血浆蛋白表达谱,寻找与肺癌早期发生相关的差异蛋白。方法应用差异凝胶电泳(DIGE)和基质辅助激光解吸飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)对健康者、肺部炎症患者和Ⅰ期肺癌患者血浆进行蛋白质组学比较研究,寻找肺癌相关差异蛋白。结果应用DIGE进行分离后,成功获得了蛋白质组分辨率高、重复性好的双向凝胶电泳图谱;DeCyder 6.5软件分析获得差异大于2倍的蛋白质点共有72个;质谱鉴定去冗余后确定了12种蛋白质,其中7种与肿瘤相关,分别为酰基辅酶A合成酶家族成员3、抗血小板膜糖蛋白Ⅰb特异性抗体、γ-纤维蛋白原、4型血清淀粉样蛋白A、补体因子H、钙结合微丝蛋白、载脂蛋白Ⅰ。结论应用DIGE及MALDI-TOF-MS分离并初步鉴定了12种蛋白质,筛选出7种在肺癌患者血浆中高表达的肿瘤相关蛋白。
沙慧芳孙强玲杨晓华储天晴谢银银鲁静包国良冯久贤龚乐罗
关键词:蛋白组学血浆肺癌
不饱和脂肪酸对肺癌细胞的抑制作用被引量:10
1994年
不饱和脂肪酸(LA)浓度为25μh/ml,对人肺腺癌细胞系(SPC-A1)细胞和二倍体人胚肺细胞系(HLF)细胞抑制率分别为:98.4±2.2%,18.0±2.1%(P<0.001)。表现为对恶性细胞的选择性抑制作用。SPC-A1对5μg/mlLA无反应,1μM丝裂霉素C(MMC)对SPC-A1细胞抑制率为43.4±2.9%而当用1μMMMC处理这种对5μg/mlLA无反应的SPC-A1时,抑制率提高到65.2±5.6%(P<0.001)表明低浓度LA能提高SPC-Al细胞对MMC的敏感性。
沙慧芳龚乐罗王恩忠
关键词:细胞系亚油酸肺肿瘤不饱和脂肪酸
肺癌患者外周血树突状细胞的体外扩增及生物学特性的观察
2001年
目的 从肺癌患者外周血诱导扩增的树突状细胞 ,观察其形态、表型、抗原递呈功能和对LAK细胞抗肿瘤作用的影响。方法 肺癌患者外周血单个核细胞经GM -CSF、IL - 4诱导扩增成为树突状细胞 ,FACS检测其表型 ,MLR测定其抗原递呈能力及对LAK细胞增殖的影响。TAA冲击的DC与LAK细胞混合培养诱导的CTL ,用MTT法测定其细胞毒。结果 肺癌患乾外周血诱导的树突状细胞具有典型的形态、表型特征和激发MLR的能力 ,TAA冲击的DC能显著地提高LAK细胞的增殖能力和增强对靶抗原细胞的细胞毒效应。结论 从肺癌患者外周血中可获得典型的树突状细胞 ,经TAA冲击的DC能从LAK细胞中诱导出特异性CTL细胞 ,以该DC为基础的疫苗联合LAK细胞 。
龚乐罗苏建中冯久贤
关键词:树突状细胞肺癌LAK细胞肿瘤相关抗原体外扩增生物学特性
树突状细胞抑制Ⅰ_B期非小细胞肺癌术后复发和转移初探被引量:3
2008年
背景与目的:ⅠB期非小细胞肺癌(NSCLC)术后生存率较差,有必要进行辅助治疗。树突状细胞(DC)是体内功能最强的专职抗原递呈细胞,可有效诱导静止T细胞增殖和应答,促进细胞毒性T淋巴细胞和辅助性T淋巴细胞的生成,是机体免疫反应的启动者和参与者。本研究初步探讨DC联合化疗治疗根治性术后ⅠB期NSCLC患者的生存率。方法:选择根治性手术ⅠB期NSCLC患者66例,按照1∶2随机分为DC联合化疗组和单纯化疗对照组,研究组22例,采用体外培养外周血单个核细胞来源的DC及细胞因子激活的杀伤细胞(CIK)后回输患者体内,同时联合化疗。对照组44例,接受单纯化疗。结果:DC联合化疗组22例患者的3年生存率为87.50%,4年生存率为77.78%;对照组分别为85.10%和61.28%,两组差异有显著性(P=0.0419),提示DC联合化疗有延长ⅠB期NSCLC术后患者生存时间的趋势。DC联合化疗组毒副反应轻微。结论:DC生物免疫治疗联合化疗可使术后ⅠB期非小细胞肺癌患者获益。
钟润波韩宝惠钟华龚乐罗沙慧芳金波
关键词:肺肿瘤树突状细胞
癌性胸水LAK细胞的特性和抗肿瘤作用的观察被引量:1
1997年
17例癌性胸水经不连续密度梯度离心分离淋巴细胞,在rIL-2诱导下体外培养,观察不同时期的LAK细胞增殖速度、细胞表型和细胞毒活性,结果显示,胸水LAK细胞在培养第14天细胞扩增至原代的20倍~80倍,21天后生长速度逐渐减慢。培养7天时对K562细胞和Raji细胞的杀伤活性分别为72%和65%,以后随培养天数增加均呈逐渐下降趋势,但均高于同期培养的外周血LAK细胞杀伤活性。培养7天~21天间的细胞表型分析提示,CD+3细胞百分率无明显改变,CD+4细胞略增加,CD+8细胞略有下降。rIL-2/LAK联合治疗肺癌胸水和肾癌胸水总有效率分别为50%和67%。
苏建中王恩忠沙慧芳龚乐罗包国良廖美琳
关键词:癌性胸水LAK细胞白细胞介素2肺肿瘤
人肺腺癌细胞系SPC-A_8的建立及生物学特性
1994年
1989年8月4日,作者以一例肺腺癌手术标本(原发灶)为原代培养材料,建立了能长期稳定传代培养的肺腺癌细胞系SPC-A8。类多边形细胞贴壁生长,倍增时间32.5小时,克隆形成率23.9%,DNA指数(DI)2.16,染色体众数在77~82范围内,核型为86.XY.+3A,-2B,+11C,-3D,+8E,+6F,+10G,另有5条染色体不能分组。SPC-A8细胞的G6PD和LDH同功酶谱与HeLa细胞相同。SPC-A8细胞的裸鼠移植瘤呈腺癌结构。以上特征证明SPC-A8为人肺腺癌细胞系。
许世琼王恩忠林震琼龚乐罗顾伟勇苏建中沙慧芳包国良
关键词:细胞系DNA指数肺肿瘤
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