万丽娟
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：辽宁师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科技厅博士启动基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 类蝎型过渡金属配合物的设计、合成结构及性能研究
- 由于2，6-二-(3-吡唑基)吡啶类化合物有很大的π-π共轭，有利于能量的传递和电子的转移：又由于2，6-二-(3-吡唑基)吡啶类化合物属于吡唑的衍生物，具有较好的生物活性及兼容性，因此在荧光，药学和作为染料等方面具有广...
- 万丽娟
- 关键词：配合物晶体结构热稳定性荧光性
- 文献传递
- 类蝎型吡唑衍生物Cu(Ⅱ)配合物的合成、表征及晶体结构
- 万丽娟张财顺邢永恒
- 关键词：铜配合物光谱
- 类蝎型锌配合物的合成、结构及催化应用研究
- 环己烷及类生物质小分子氧化是较具有代表性的氧化反应,也是非常重要的化工生产过程,其主要产物环己酮是石油化工的关键中间体之一,主要用于制造己内酰胺、己二酸等聚酰胺(尼龙6、尼龙66)单体[1,2]。因此,探讨环己烷及类生物...
- 徐丽婷邢娜单辉万丽娟邢永恒
- 关键词：锌配合物水热合成晶体结构环己烷氧化
- 类蝎型吡唑衍生物过渡金属羧酸配合物的合成、结构及热稳定性质被引量：2
- 2011年
- 设计并成功合成了2种新颖的以类蝎型吡唑衍生物为配体的超分子配合物[Co2(HL1)2-(seb)(H2O)].2.5H2O(1)和[Cu(H2L2)(ox)].H2ox.MeOH(2)(H2L1=2,6-二(5-苯基-1H-吡唑-3-基)吡啶,H2seb=癸二酸,H2L2=2,6-二(5-甲基-1H-吡唑-3-基)吡啶,H2ox=草酸),并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱﹑X射线粉末衍射(PXRD)和X射线单晶结构分析对标题配合物进行了表征.结构分析表明,在配合物1和2中,配体H2L1和H2L2的配位模式不同,其中H2L1以μ2-η1-η1-η1-η1模式与金属相连,而H2L2以μ1-η1-η1-η1的模式与金属相连;癸二酸和草酸的配位模式也不同,其中癸二酸作为单齿配体,草酸作为二齿配体;配合物1通过C-H...O,O-H...O,N-H...O氢键,形成二维网络层状结构,而配合物2通过C-H...O,O-H...O,N-H...O氢键,形成一维链状结构.此外还对标题配合物的热稳定性进行了详细的分析.
- 万丽娟万丽英白凤英邢永恒张财顺
- 关键词：超分子配合物吡唑衍生物晶体结构
- Cd(Ⅱ)双苯吡唑基吡啶-草酸混配合物的合成、结构与性质被引量：4
- 2012年
- 合成了Cd(Ⅱ)与类蝎型吡唑衍生物和草酸的混合配体的配合物[Cd2(HL)2(ox)].1.5H2O(H2L=2,6-二(5-苯基-吡唑-3-基)吡啶,H2ox=草酸)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X射线粉末衍射(PXRD)和X射线单晶结构分析确定了配合物的结构。配合物晶体属于三斜晶系、P-1空间群,Cd(Ⅱ)是六配位,由一个ox2-基中的2个O原子和来自2个HL-中的4个N原子配位,构成变形八面体配位构型,而相邻Cd(Ⅱ)原子间均通过HL-上的N原子和草酸根分别连接形成2条互不相交的一维无限链状结构。性质测试结果表明,该配合物具有良好的热稳定性和荧光特性,对环己烷氧化反应也具有一定的催化活性。
- 万丽娟邢娜万丽英张财顺单辉邢永恒白凤英
- 蝎型聚吡唑硼酸盐碱金属配合物的合成、晶体结构及性质被引量：1
- 2011年
- 设计合成了一种新型的蝎型聚吡唑硼酸盐碱金属配合物K(H2O)[B(pz)4(]1).通过元素分析,红外光谱和粉末XRD对配合物进行了表征,并用X-Ray测定了它的晶体结构.所得晶体学参数为:a=1.506 6(3)nmb,=0.867 13(17)nmc,=2.419 2(5)nm,β=105.77(3)°,V=3.041 6(10)nm3,Z=8,Dcalc=1.473 g.cm-1,μ=3.66 cm-1,F(000)=1 400,晶体属单斜晶系,空间群为C 2/c.配合物分子间经由C—H…O氢键连接无限延伸成二维网状结构.
- 姚强赵海燕万丽娟邢永恒
- 关键词：聚吡唑硼酸盐晶体结构氢键
