乔书培
- 作品数：13 被引量：12H指数：2
- 供职机构：东北农业大学动物科学技术学院农业部鸡遗传育种重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家肉鸡产业技术体系建设专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 鸡IGFBP2基因1196C>A单核苷酸多态性的功能性鉴定及分析
- 鸡IGFBP2基因1196C＞A单核苷酸多态性(SNP)与肉鸡的腹脂重和腹脂率显著相关.该SNP位于IGFBP2基因3 ′非编码区(3 ′UTR),生物信息学分析显示,该位点恰好位于gga-miR-456-3p的一个潜在...
- 于莹莹乔书培孙婴宁宋鹤张潇飞闫晓红李辉王宁
- 关键词：单核苷酸多态性非编码区
- 鸡Apo-AI基因g.-163A>T单核苷酸多态性的功能性分析被引量：1
- 2014年
- 鸡Apo-AI基因g.-163 A>T单核苷酸多态性(SNP)与鸡腹脂重和腹脂率显著相关.生物信息分析显示,该SNP位于鸡Apo-AI基因转录起始位点,提示它可能是一个功能性SNP.为确定该SNP的功能性,本研究分别构建了含该SNP位点A和T等位基因的启动子报告基因载体,分别在DF1细胞和HepG2细胞中比较这2个等位基因对鸡Apo-AI基因启动子活性的影响.研究发现,T等位基因的启动子报告基因活性及报告基因mRNA表达水平均显著高于A等位基因(P<0.05),表明该SNP影响基因表达,是1个功能性SNP.本研究结果提示,鸡Apo-AI基因g.-163 A>T有望作为优质鸡育种的功能性分子标记.
- 乔书培王维世荣恩光于莹莹闫晓红李辉王宁
- 关键词：启动子
- 人乳头瘤病毒16型E6和E7癌基因对鸡前脂肪细胞增殖的影响被引量：1
- 2015年
- 人乳头瘤病毒的16型E6和E7癌基因已广泛用于建立哺乳动物的永生化细胞,但能否用于建立鸡的永生化细胞尚不清楚。试验究克隆人乳头瘤病毒16型(HPV16)E6和E7癌基因,分别构建这两个病毒癌基因的逆转录病毒表达载体,包装成逆转录病毒颗粒,感染鸡前脂肪细胞后,采用MTT比色法检测E6和E7基因对鸡前脂肪细胞增殖的影响。结果表明,与对照组相比,E7基因显著促进鸡前脂肪细胞增殖,而E6基因则作用不明显。本研究为E6和E7基因在鸡细胞永生化研究奠定基础。
- 王宁于莹莹王珊珊乔书培王伟闫晓红李辉
- 关键词：人乳头瘤病毒细胞增殖
- 一种预示和鉴定绵羊羊毛长度的分子标记方法
- 一种预示和鉴定绵羊羊毛长度的分子标记方法，它涉及一种分子标记方法。方法：一、提取绵羊基因组DNA，设计引物，进行PCR扩增，然后酶切，得酶切产物；二、酶切产物电泳分离，根据电泳分离结果进行基因型判定；三、进行关联分析，并...
- 王宁荣恩光闫晓红乔书培王宇祥杨华李辉
- 文献传递
- 鸡miR-17-92cluster靶向调控ELK3基因的鉴定
- 实验室前期结果显示,miR-17-92cluster在鸡成纤维细胞系(DF1)细胞、前脂肪细胞增殖过程中起到重要的调控作用.ETS-domain蛋白质(ELK3)是转录因子ETS家族的一个成员,可以通过与血清反应元素和血...
- 张潇飞宋鹤乔书培刘静闫晓红李辉王宁
- 关键词：靶向调控
- 文献传递
- 鸡Perilipin1基因启动子的克隆及分析被引量：4
- 2016年
- 旨在研究鸡脂滴包被蛋白基因(Perilipin1,Plin)启动子的结构及特征。本研究采用PCR方法扩增了鸡Perilipin1基因5′侧翼区约2kb的DNA片段,并对其进行了克隆、测序及生物信息学分析;同时,构建了其全长及系列截短突变的报告基因表达载体,瞬时转染鸡胚成纤维细胞系(DF-1),用双荧光素酶报告基因系统测定了荧光素酶活性,确定了该基因的核心启动子区域。生物信息学分析结果表明,鸡Perilipin1基因的启动子区不存在典型的TATA box结构和CpG岛,但可能存在TFIID、Sp1、AP2、PPAR、RXR、SREBP1、C/EBP、GATA、ER、KLF5等多个转录因子结合位点;报告基因分析结果表明,本研究克隆的鸡Perilipin1基因启动子能够极显著地启动报告基因的表达(P<0.01),并且随着启动子片段由5′端逐渐截短,报告基因活性表现出逐渐增强的趋势,其中-360/-11片段具有最强的报告基因活性。综上表明,鸡Perilipin1基因-360/-11区域的启动子片段具有最强的转录活性,包含该基因的核心启动子序列。
- 周纬男史铭欣乔书培史洪岩王宇祥
- 关键词：启动子克隆
- 高、低脂系肉鸡脂肪组织PPARγ启动子的甲基化分析
- 孙婴宁高媛乔书培段逵王宇祥李辉王宁
- 关键词：脂肪组织PPARΓDNA甲基化
- 一种预示和鉴定绵羊羊毛长度的分子标记方法
- 一种预示和鉴定绵羊羊毛长度的分子标记方法，它涉及一种分子标记方法。方法：一、提取绵羊基因组DNA，设计引物，进行PCR扩增，然后酶切，得酶切产物；二、酶切产物电泳分离，根据电泳分离结果进行基因型判定；三、进行关联分析，并...
- 王宁荣恩光闫晓红乔书培王宇祥杨华李辉
- 文献传递
- 中国美利奴羊皮肤POU2F3基因及其剪接体的克隆与表达分析被引量：1
- 2013年
- 旨在研究绵羊POU2F3(POU class 2homeobox 3)基因的组织表达规律,并克隆中国美利奴羊(新疆军垦型)POU2F3基因多种剪接体的全长编码区(Coding sequence,CDS区)。采用半定量RT-PCR方法分析绵羊POU2F3基因的组织表达特性;采用RT-PCR扩增绵羊POU2F3基因的全长CDS区,克隆后进行测序分析。组织表达谱分析表明,POU2F3基因仅在绵羊部分内脏器官和组织中表达,其中在皮肤组织中的表达量较高;POU2F3基因在超细毛品系羊体表不同部位皮肤组织中的表达水平差异不显著(P>0.05),在细毛羊和粗毛羊体侧皮肤中的表达量也不存在显著性差异(P>0.05);序列分析结果表明,POU2F3基因在绵羊皮肤组织中至少存在4种mR-NA剪接形式,相应的开放阅读框(Open reading frame,ORF)长度依次为1 290、1 191、666和666bp,分别编码429、396、221和221个氨基酸。中国美利奴羊(新疆军垦型)POU2F3基因在皮肤组织中具有较高表达水平;绵羊POU2F3基因在皮肤组织中除了全长的POU2F3蛋白外,至少还有2种不同的蛋白剪接体。本研究为阐明绵羊POU2F3基因的功能以及开展优质细毛羊的培育工作奠定了基础。
- 荣恩光乔书培于磊闫晓红杨华李辉王宁
- 关键词：中国美利奴羊基因表达基因克隆
- 高、低脂系肉鸡脂肪组织PPARγ启动子的甲基化分析
- 本研究通过对PPARγ基因启动子区翻译起始位点上游一段长度为875bp(-1085-211)的序列进行甲基化分析，结果表明:该区域一共包括6个CpG位点，分别位于翻译起始位点上游一927,-709,-537,-460,-...
- 孙婴宁高媛乔书培段逵王宇祥李辉王宁
- 关键词：脂肪组织PPARΓDNA甲基化
