于冲
- 作品数：90 被引量：168H指数：7
- 供职机构：黑龙江省科学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省科学院青年创新基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项黑龙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 重组人表皮生长因子工程菌的构建方法
- 重组人表皮生长因子工程菌的构建方法，它涉及表皮生长因子工程菌的构建方法。它解决了现有重组人表皮生长因子的纯化困难、产量低和生物活性低问题。方法：一、根据大肠杆菌偏爱密码子设计重组hEGF人工序列，合成序列并获得pMD-O...
- 于冲夏海华
- 文献传递
- 启动子克隆方法研究进展被引量：39
- 2005年
- 启动子是基因表达调控的重要顺式元件,也是基因工程表达载体的一个重要组成部分。启动子的克隆对于构建基因工程载体,表达目的蛋白有着重要的意义。启动子克隆的方法很多,从常用的利用启动子探针型载体筛选启动子到PCR方法的应用,此后相继问世的一些基于PCR法的克隆启动子技术,像I-PCR、P-PCR、SSP-PCR、YADE、TAIL-PCR等,为克隆启动子提供了更可靠,更合理的方法。对这几种方法进行了简要综述,比较了不同方法的优缺点,并展望了今后的研究前景。
- 李姗姗迟彦李凌飞马玺平文祥于冲周东坡
- 关键词：克隆方法TAIL-PCR启动子克隆PCR方法顺式元件目的蛋白
- 一种铜绿假单胞菌高产蛋白菌株的生物诱变方法
- 一种铜绿假单胞菌高产蛋白菌株的生物诱变方法，属于微生物遗传育种技术领域。为了解决物理诱变和化学诱变方法存在的问题，获得高产蛋白的铜绿假单胞菌，本发明选取铜绿假单胞菌典型菌落，经肉汤增菌培养基、血液琼脂培养基和营养琼脂培养...
- 曲晓军张淑梅胡基华姜威于冲闫更轩田缘潘钰第
- 一种绿脓杆菌疫苗的制备方法
- 一种绿脓杆菌疫苗的制备方法，它涉及一种疫苗的制备方法。它解决了目前抗菌素难以治愈绿脓杆菌感染，以及单一价态的绿脓杆菌疫苗不能满足临床免疫的需求的问题。疫苗由置于生理盐水中的绿脓杆菌P<Sub>1</Sub>的内毒素、绿脓...
- 孙建华曲晓军于冲夏海华刘宇峰王金英沙长青奚新伟于丽萍张云湖王雪娇
- 文献传递
- 甲基营养型芽孢杆菌wswGH-10的抗菌蛋白的应用及分离纯化方法
- 本发明涉及甲基营养型芽孢杆菌wswGH‑10的抗菌蛋白的应用及分离纯化方法，属于抗菌药物技术领域。本发明提供了甲基营养型芽孢杆菌(Bacillus methylotrophicus)wswGH‑10的抗菌蛋白在制备抑菌的...
- 姜威张淑梅孔祥辉张欣胡基华于冲闫更轩曲小军
- 文献传递
- 西藏灵菇的微生物学构成初探
- 通过对西藏灵菇菌的菌体及灵菇发酵乳的宏现形态和显微形态的观察，对菌体的主体组成菌进行分离、纯化及生理生化鉴定。确定了西藏灵菇菌为以耐热可鲁维酵母、亚罗可鲁维酵母为主体真菌;以乳酸杆菌、嗜酸乳杆菌、短乳杆菌和乳酸链球菌等乳...
- 刘宇峰王金英曲晓军于冲孙建华夏海华
- 关键词：乳酸菌
- 文献传递
- 新型奶牛乳房炎多联苗的研制及免疫力试验被引量：3
- 2008年
- 目的:筛选出毒力较强的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、无乳链球菌作为制苗菌株,制成多联菌苗,预防及治疗奶牛乳房炎。方法:通过菌株的分离、纯化、鉴定试验及毒力试验获得毒力较强的菌株,制成金黄色葡萄球菌类毒素及菌体蛋白、大肠杆菌和无乳链球菌灭活菌苗,合理配伍制成多联菌苗,进行安全、异常毒性及免疫力试验。结果:所选金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、无乳链球菌的最小致死量分别是3.0×108/ml、1.5×108/ml、9.0×108/ml,多联苗安全、异常毒性试验合格,对免疫组小白鼠保护率为83.3%。结论:该多联菌苗具有安全、无毒、高效的特点,可以用来预防及治疗奶牛乳房炎。
- 曲晓军孙建华夏海华于冲刘宇峰王金英
- 关键词：奶牛乳房炎保护率
- 一种高收率、高活性黑木耳干粉及其制剂与制备方法
- 本发明提供了一种高收率、高活性黑木耳干粉及其制剂与制备方法，属于生物技术领域。本发明提供一种黑木耳干粉通过以下方法获得，即将干黑木耳加水泡发后，加热后切丝，磨浆，喷雾干燥或冻干，得黑木耳干粉。利用本发明技术方案制得的黑木...
- 孔祥辉潘钰姜威于冲田缘闫更轩张欣王玉江
- 产色氨酸基因工程菌株的构建方法
- 产色氨酸基因工程菌株的构建方法，涉及一种产色氨酸基因工程菌株的构建方法。是要解决目前色氨酸生产方法存在色氨酸产率低、成本高的问题。方法：以大肠杆菌JMl09基因组DNA为模板，进行PCR扩增，获得目的基因aroG和trp...
- 于冲夏海华曲晓军王金英孙建华李思明
- 文献传递
- HW236-5发酵产品——纳豆激酶的酶学特性研究被引量：1
- 2016年
- 本次试验所用纳豆激酶是由本所分离并命名的HW236-5纳豆芽孢杆菌,发酵大豆经提取分离获得,主要对纳豆激酶的酶学特性进行研究。采用SDS-PAGE法以及Zeta电位法分别测得纳豆激酶的分子量为28kDa,等电点为8.58,纳豆激酶的酶活为62520U/g。纳豆激酶在不同的加热温度时,温度越高,其酶活越低。NaCl在浓度低于1.35mol/L时,对纳豆激酶的酶活起到促进作用,但是高于此浓度时,纳豆激酶的酶活明显受到了抑制。
- 孙建华曲晓军王金英于冲夏海华原韬潘钰姜宏宇于丽萍
- 关键词：纳豆纳豆激酶
