于欣源
- 作品数：3 被引量：34H指数：1
- 供职机构：吉林大学药学院更多>>
- 发文基金：吉林省中医药管理局资助课题国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生理学更多>>
- 菊科植物化学成分及药理作用的研究进展被引量：34
- 2005年
- 近年来已从菊科植物中分离得到许多具有生物活性的化合物 ,显示出良好的开发利用前景。但目前我国菊科植物的研究仅局限于少数几个品种 ,应结合药理实验扩大研究范围 ,为开发安全、高效的新药提供科学的依据。
- 于欣源杨晓虹周小平
- 抗艾滋病先导化合物HMOA重要中间体的合成
- 2009年
- 以2,5-二羟基-1,4-二噻烷为起始原料,经立体有择反应和利用保护试剂三氟甲基磺酸三甲基硅酯合成得到(2R,5R)-5-羟基-1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸-(1R,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己酯(Ⅰ)、(2R,5R)-5-乙酰氧基-1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸-(1R,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己酯(Ⅱ)和(2R,5S)-5-(6-氨基-嘌呤-9-基)-1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸-(1R,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己酯(Ⅲ).经过1H NMR和质谱及晶体结构分析等手段对其进行了结构表征.结果表明:化合物Ⅱ属于正交晶系,P212121空间群;晶胞参数a=0.533 0(1)nm,b=1.453 5(1)nm,c=2.354 7(1)nm,Z=4,V=1.824 2(4)nm3,Dc=1.174 g/cm3.最终可靠因子R1=0.072,wR2=0.063.分子中共有两个环,5个手性中心,六元环呈椅式构象,五元环呈信封式构象.
- 周小平于欣源杨晓虹高金龙陈滴
- 关键词：核苷类逆转录酶抑制剂手性合成
- 抗艾滋病先导化合物HMOA重要中间体的合成研究
- 核苷类逆转录酶抑制剂是人们研究较早且开发较多的一类药物,经过多年临床实践证明该类药物对人类免疫缺陷病毒(Hmuan Immunodeficiency Virus,HIV)的复制能够起到很强的抑制作用。(+)-2R,5S-...
- 于欣源
- 关键词：核苷类逆转录酶抑制剂手性合成
- 文献传递
