于淼
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
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- Smad通路在BMP-2诱导的牙髓干细胞分化中的应用效果
- 2023年
- 探究Smad通路在BMP-2诱导的牙髓干细胞分化中的应用效果。方法 将人牙髓干细胞培养于含10%胎牛血清的DMEM培养基中,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的培养箱中培养,每2d,进行一次培养基更换。待细胞融合度达到90%时,0.25%胰蛋白酶消化、传代。取第3代对数生长期的人牙髓干细胞,应用DMEM培养基,将细胞重悬,接种于24孔板,细胞密度为3×104/孔,置于培养箱中培养。当细胞密度约为80%时,将细胞随机分为对照组、单纯诱导组、抑制剂组。对照组细胞不做任何处理,单纯诱导组细胞用浓度为100ng/mL的BMP-2诱导液(BMP-2溶于DMEM培养基)培养,抑制剂组细胞先用200nmol/L的LDN-193189处理24h后,弃去原有培养液,更换为BMP-2诱导液。培养21d后,CCK-8法检测人牙髓干细胞活性;RT-PCR法检测DMP1和DSPPmRNA相对表达量;ALP活性检测;茜素红染色观察矿化结节情况;蛋白印迹法检测BMP-2、p-Smad1/5蛋白相对表达量。结果 与对照组比较,单纯诱导组细胞BMP-2、Runx2、DSPP、BSPmRNA表达水平及p-ERK1/2/ERK1/2、p-Smad1/5/8/Smad1/5/8、Runx2、DSPP、BSP蛋白表达水平均明显升高(P<0.05);与单纯诱导组比较,抑制剂组除BMP-2mRNA表达无显著差异(P>0.05)外,其余上述指标显著降低(P<0.05)。结论 Smad通路在BMP-2诱导的牙髓干细胞分化中处于激活、活化状态,具有关键作用。
- 王晔于淼张丞魏松
- 关键词：SMAD通路
- BMP-2蛋白通过Smad途径对牙髓干细胞成牙本质分化的作用机制研究
- 2023年
- 目的:探讨骨形成蛋白2(Bone morphogenetic protein-2,BMP-2)对牙髓干细胞成牙本质分化的影响及对Smad1/5通路的调节作用。方法:取对数生长期的人牙髓干细胞,配制成密度为3×10^(4)个/毫升的细胞悬液,接种于24孔板,置于培养箱中培养至细胞密度约为80%时,将细胞随机分为对照组、单纯诱导组和抑制剂组。对照组细胞不做任何处理,单纯诱导组细胞用浓度为100 ng/ml的BMP-2诱导液(BMP-2溶于DMEM培养基)培养,抑制剂组细胞先用200 nmol/L的Smad1/5抑制剂LDN-193189处理24 h后,更换为BMP-2诱导液,培养14 d后,CCK-8检测人牙髓干细胞活性、qRT-PCR检测牙本质基质蛋白1(DMP-1)和牙本质涎磷蛋白(DSPP)mRNA相对表达量、检测碱性磷酸酶(ALP)活性、茜素红染色观察矿化结节情况、蛋白印迹法检测BMP-2和p-Smad1/5蛋白相对表达量。结果:单纯诱导组矿化结节明显,抑制剂组矿化结节减少;与对照组比较,单纯诱导组牙髓干细胞活性、ALP活性增强,DMP-1和DSPP mRNA相对表达量、BMP-2和p-Smad1/5蛋白相对表达量升高(P<0.05);与单纯诱导组比较,抑制剂组牙髓干细胞活性、ALP活性减弱,DMP-1和DSPP mRNA相对表达量、BMP-2和p-Smad1/5蛋白相对表达量降低(P<0.05)。结论:BMP-2可诱导人牙髓干细胞成牙本质分化,可能是通过调节Smad1/5信号通路发挥作用。
- 王晔于淼张丞张婉君马永平
- 关键词：骨形成蛋白2
- FGF2对矿化诱导下STAT3介导的h DPSCs成牙分化作用研究
- 2023年
- 目的探讨成纤维细胞生长因子2(FGF2)对人牙髓干细胞(hDPSCs)成牙分化的影响及对信号转导子与激活子3(STAT3)通路的调节作用。方法hDPSCs随机分为对照组、FGF2组、Stattic组和FGF2+Stattic组,细胞进行成骨诱导。FGF2组细胞20 ng/mL FGF2处理,Stattic组细胞4μM Stattic预处理30 min,FGF2+Stattic组细胞4μM Stattic预处理30 min后,20 ng/mL FGF2处理。CCK-8检测细胞活力,qRT-PCR检测牙本质基质蛋白1(DMP-1)和牙本质涎磷蛋白(DSPP)mRNA相对表达量,检测碱性磷酸酶(ALP)活性,茜素红染色观察矿化情况,蛋白印迹法检测FGF2、p-STAT3、DMP-1和DSPP蛋白相对表达量。结果与对照组比较,FGF2组细胞增殖活性、ALP活性、DMP-1和DSPP mRNA表达量、FGF2、p-STAT3、DMP-1和DSPP蛋白表达量升高(P<0.05);与对照组比较,Stattic组细胞增殖活性和ALP活性减弱、DMP-1和DSPP mRNA表达量以及FGF2、p-STAT3、DMP-1和DSPP蛋白表达量降低(P<0.05);与FGF2组比较,FGF2+Stattic组细胞增殖活性和ALP活性减弱,DMP-1和DSPP mRNA和蛋白相对表达量、FGF2和p-STAT3蛋白相对表达量降低(P<0.05);与Stattic组比较,FGF2+Stattic组细胞增殖活性和ALP活性增强,DMP-1和DSPP mRNA和蛋白相对表达量、FGF2和p-STAT3蛋白相对表达量升高(P<0.05)。结论FGF2可诱导hDPSCs成牙本质分化,可能是通过调节STAT3信号通路发挥作用。
- 王晔于淼魏朝张丞马永平
- 关键词：成纤维细胞生长因子2
- 固定矫治中咀嚼木糖醇口香糖对唾液流速pH值的影响被引量：3
- 2008年
- 目的：观察固定矫治患者咀嚼木糖醇口香糖后唾液流率和pH值的变化规律。方法：选择固定矫治中患者40例,其中男、女各20人,年龄15-18岁,分别检测咀嚼木糖醇口香糖前、后以及停止咀嚼10min内不同时间段唾液流速和pH值。结果：咀嚼口香糖后唾液流动率、pH值增加,除嚼口香糖后0-1min唾液的pH值与嚼口香糖前相比无显著性差异,P〉0.05;嚼口香糖后各时间点的唾液流量、pH值与嚼口香糖前相比均具有显著性差异,P〈0.05。结论：固定矫治患者咀嚼木糖醇口香糖有助于防治牙釉质脱矿。
- 马永平刘丽英柴勇于淼
- 关键词：口香糖唾液流率唾液PH值
