付永
- 作品数：94 被引量：124H指数：6
- 供职机构：青海大学更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金青海省科技厅基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 感染高原鼠兔的皮蝇蛆线粒体CO1基因序列分析被引量：2
- 2014年
- 为分析感染高原鼠兔的皮蝇蛆分子分类地位，通过聚合酶链反应（PCR）对6株感染高原鼠兔的皮蝇蛆的线粒体CO1基因片段进行扩增、克隆和测序，并将其序列与 GenBank中的皮蝇科、胃蝇科、狂蝇科的序列进行了比对分析，构建了遗传进化树。结果显示，扩增出的CO1基因片段为688 bp，感染高原鼠兔的皮蝇蛆与皮蝇科的皮蝇蛆遗传距离更近，位于一个大的进化树分支上，其基因片段同源性为81．2％～86．6％；与胃蝇科的蝇蛆基因片段同源性为77．8％～80．4％，与羊狂蝇基因片段同源性为79．4％～79．8％。结果表明，试验中的6株感染高原鼠兔的皮蝇蛆之间的基因片段同源性98．1％～100％，为皮蝇科的皮蝇蛆。
- 朵红付永沈秀英彭毛郭志宏李伟
- 关键词：高原鼠兔同源性分析遗传进化树
- 高原鼠兔感染皮蝇蛆调查及分子生物学研究
- 引言高原鼠兔(Ochotona curzoniae),又称它为"鸣声鼠",藏语叫"阿不扎",是兔形目(Lagomorpha)、鼠兔科(Ochototon/de)、鼠兔属(Ochotona)的啮齿类小型哺乳动物,主要分布于...
- 朵红李伟付永彭毛沈秀英黄福强冯凯
- 关键词：高原鼠兔分子生物学
- 文献传递
- 牦牛、藏羊分子遗传标记研究与应用
- 韩银仓孙永刚徐尚荣李全金鑫燕马世科付永彭巍陈生梅李瑞哲张晓英蒋名平
- “牦牛、藏羊分子遗传标记研究与应用”项目利用GBS技术对甘德县、曲麻莱县、天峻县、玛沁县、班玛县、祁连县及大通县7个地区牦牛群体检测到520328个SNP位点，遗传一致度较高，群体分化不明显。同时，利用PCR-SSCP和...
- 关键词：
- 关键词：分子遗传标记育种改良
- 人兽共患棘球蚴病原的循环感染的控制技术研究
- 李伟朵红李志宁樊海宁沈秀英付永赵海龙刘红星郭志宏更求久乃彭毛景建武尼玛袁爱善王春庆
- 该研究在环湖地区对犬棘球绦虫和人、家畜棘球蚴感染情况进行了调查，通过药物筛选，确定吡喹酮片剂为犬驱虫的首选药物；用分子生物学方法，获取了3个新的CO1基因型，建立了其基因系统进化发育树，应用扫描电镜对藏犬棘球绦虫进行了形...
- 关键词：
- 青海省部分地区棘球蚴感染调查及基因型鉴定被引量：7
- 2013年
- 为了解青海省藏羊、牦牛和高原鼠兔棘球蚴的感染状况及藏羊和牦牛细粒棘球蚴的优势虫株，本研究对青海省祁连县、泽库县、贵南县和玉树县的藏羊或牦牛以及称多县的高原鼠兔棘球蚴感染状况进行了调查，并应用线粒体细胞色素氧化酶I基因（C01）和NADH脱氢酶亚单位I基因（NDl）对11个棘球蚴分离株（牦牛7个分离株，藏羊3个分离株，高原鼠兔1个分离株）进行测序与鉴定并构建了系统发育树。结果显示，调查地区藏羊棘球蚴的平均感染率为52_30％，牦牛棘球蚴的平均感染率为36．77％，高原鼠兔棘球蚴平均感染率为4．14％；藏羊和牦牛源分离株为细粒棘球蚴普通羊株（G1型），C01基因变异率为0．3％～0．6％、NDl基因变异率为0～0．4％，高原鼠兔源分离株为石渠棘球蚴，C01基因变异率为0．5％、NDl基因变异率为1．4％。结果表明家畜棘球蚴感染率高，危害大，并且均为细粒棘球绦虫普通羊株（G1型）；高原鼠兔棘球蚴感染率不高。
- 黄福强冯凯付永朵红沈秀英奎军李伟
- 关键词：藏羊牦牛高原鼠兔棘球蚴
- 扫描电子显微镜下对羊狂蝇三期幼虫的形态观察被引量：1
- 2013年
- 应用扫描电子显微镜对青海高原不同海拔地区寄生于羊体的狂蝇三期幼虫进行了形态学观察,三个在地理上相距较远的8个三期幼虫样品的扫描电镜微观结构显示,头部指状凸起上的感觉器官其基本特征形态显示一致,气门板上的气孔和棘刺的分布排列个体虽有细小差别,但其他主要观察部位未发现明显不同的形态特征,从而确信它们为同一虫种。
- 彭毛唐文强沈秀英付永朵红李伟
- 关键词：扫描电镜形态学
- TGF-β及其信号通路在肝脏疾病中的研究进展被引量：3
- 2022年
- 转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)在机体正常发育和动态平衡中起重要作用。TGF-β反应性失调及其下游信号通路参与许多疾病的发生、发展。目前,TGF-β及其信号通路的研究已取得一定进展,但其在肝脏疾病中的具体作用机制尚未明确。本文对TGF-β及其信号通路在肝脏疾病中的研究进展进行综述,以期为肝脏疾病的进一步研究及治疗提供更多的理论依据。
- 叶森王宏宾付永
- 关键词：肝疾病转化生长因子-ΒSMAD蛋白质类
- 细粒棘球蚴抗原B8/2蛋白单抗的制备及夹心ELISA检测方法的建立被引量：1
- 2021年
- 为建立一种早期诊断动物细粒棘球蚴病的方法,诱导表达含PET-EgAgB8/2载体的原核表达菌,以表达纯化蛋白为抗原,制备单克隆抗体,并以制备的抗体建立检测细粒棘球蚴病夹心ELISA方法。结果显示,原核表达菌在37℃诱导培养,菌体上清中大量表达,经验证为目的蛋白,用纯化蛋白免疫小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞融合,筛选得到9株具有良好特异性、稳定分泌单克隆抗体的细胞株,经两两配对,选择75C86/15作为包被抗体,27E57/32为酶标二抗,当包被抗体浓度为1.42μg/mL,4℃包被过夜、用含50 g/L脱脂奶粉的PBST封闭、抗原作1∶100稀释、酶标二抗1∶1000稀释、反应底物作用15 min时效果最佳,检测方法的特异性为98.8%,敏感性为95.3%。成功制备细粒棘球蚴抗原B8/2蛋白单克隆抗体并建立了ELISA检测方法。
- 朵红付永沈秀英郭志宏张学勇马怡隽
- 关键词：单克隆抗体夹心ELISA
- 一种动物细粒棘球蚴病ELISA抗原检测试剂盒
- 本发明公开了一种动物细粒棘球蚴病ELISA抗原检测试剂盒，所述检测试剂盒包括抗EgAgB8/2蛋白的单克隆抗体预包被酶标板、样品稀释液、阳性对照液、阴性对照液、酶结合物、洗涤液、底物显色液和终止液。抗EgAgB8/2蛋白...
- 朵红付永何轶群沈秀英郭志宏彭毛李伟
- 文献传递
- Real-time PCR检测黄牛、牦牛、犏牛睾丸组织中Boule、Dazl基因mRNA表达
- 2013年
- 旨在探讨DAZ基因家族Dazl和Boule基因与犏牛雄性不育的关系。采用实时荧光定量PCR技术检测黄牛、牦牛和犏牛睾丸组织中DAZ基因家族Boule和Dazl基因mRNA表达并进行分析。结果表明，Boule和Dazl熔解曲线扩增产物呈现单特异峰，具有较高的灵敏度和特异性；
- 付永
- 关键词：MRNA表达睾丸组织犏牛黄牛牦牛
