代红
- 作品数：31 被引量：58H指数：4
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- HPLC法测定盐酸洛贝林注射液中的有关物质被引量：5
- 2009年
- 目的:采用反相高效液相色谱法测定盐酸洛贝林注射液中的有关物质。方法:采用反相高效液相色谱法,C18柱,流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(55∶45)为流动相;检测波长为210nm。结果:盐酸洛贝林注射液中除主峰(顺式洛贝林)外,出现一较大含量的色谱峰,为洛贝林的异构体(反式洛贝林);盐酸洛贝林与其他杂质分离良好,样品溶液在8h内稳定;结论:所建方法能有效地分离盐酸洛贝林注射液中的有关物质,方法简单、可靠。
- 夏瑞代红车宝泉张喆郭洪祝
- 关键词：高效液相色谱法
- 一种检测西地那非及其衍生物的方法
- 本发明公开了检测西地那非及其衍生物的方法，包括如下步骤：1)显色反应，将检测样品分别与碘化铋钾试液、硅钨酸试液和磷钼酸试液进行显色反应，观察结果；2)结果判断，当上述三个显色反应均出现沉淀物时，说明检测样品中含有西地那非...
- 张喆高青车宝泉周立春代红王志斌赵明方颍郭洪祝
- 文献传递
- 复方盐酸林可霉素喷雾剂含量测定方法的建立被引量：3
- 2001年
- 以十八烷基键合硅胶为填充剂 , 以 0.2mol/L磷酸 (用氨水调 pH至 6.0) - 乙腈 ( 260: 25) 为流动相 , 测定复方盐酸林可霉素喷雾剂中的盐酸林可霉素及盐酸麻黄碱 . 平均回收率及 RSD( n=5) 分别为 : 盐酸林可霉素 99.79% ,2.10% ;盐酸麻黄碱 :99.98% ,3.40% . 盐酸克林霉素和盐酸麻黄碱在 1～ 3mg/ ml范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系 , 回归方程分别为 A=2. 398× 106C+ 4. 714× 104( r=0. 9990) ; A=2. 724× 106C+ 4. 764× 106( r=0. 9992) . 经方法学试验证明 : 本法可行 , 操作简便 , 省时 , 可以较好的控制该制剂的质量 .
- 代红余立
- 关键词：高效液相色谱法盐酸林可霉素盐酸麻黄碱药物含量测定
- 尼莫地平片剂及胶囊剂溶出度的考察被引量：2
- 2003年
- 目的:比较六个厂家的尼莫地平片剂及胶囊剂的溶出度,从而考察其内在的质量。方法:按照中国药典2000年版二部附录中有关溶出度及分光光度法的规定,分别测定16批供试品在水、15％乙醇溶液、0.1 mol/L盐酸溶液、磷酸盐缓冲液(pH 6.8)4种溶出介质中的溶出度。结果:从16批供试品在水、15％乙醇溶液、0.1mol/L盐酸溶液、磷酸盐缓冲液(pH 6.8)4种溶出介质中的溶出度的结果,看尼达尔片在水、0.1mol/L盐酸溶液、磷酸盐缓冲液(pH6.8)3种溶出介质中的溶出度略高于进口产品,较明显高于其他国产品牌,在15％乙醇溶液的介质中,尼达尔片与其他5种样品的溶出量基本一致。结论:尼达尔片由于以特殊工艺方法制成,采用了先进的固体分散技术,使有效成分以分子状态进入载体网状骨架中,形成非结晶性无定形物,从而使溶出 度提高,使之在质量上与进口及国内其他产品相比占优势。
- 姚英高恒莹代红
- 关键词：尼莫地平片剂胶囊剂溶出度紫外分光光度法
- 一种检测西地那非及其衍生物的方法
- 本发明公开了检测西地那非及其衍生物的方法，包括如下步骤：1)显色反应 将检测样品分别与碘化铋钾试液、硅钨酸试液和磷钼酸试液进行显色反应，观察结果；2)结果判断 当上述三个显色反应均出现沉淀物时，说明检测样品中含有西地那非...
- 张喆高青车宝泉周立春代红王志斌赵明方颍郭洪祝
- 文献传递
- 胰激肽原酶肠溶片效价测定的质量评价研究被引量：1
- 2006年
- 目的对部分厂家的胰激肽原酶肠溶片的效价进行质量评价,为严格质量控制及临床选择用药提供科学的依据。方法按《卫生部药品标准》(二部)第六册及中国药典(1998)第86号文,对4个厂家各3个批次的胰激肽原酶肠溶片的效价进行测定。结果4个厂家的胰激肽原酶的效价测定结果表明,A、B厂各3个批次的产品均合格,C厂3个批次中有1个批次产品不合格,D厂3个批次的产品均不合格。结论A厂的产品质量较好,其次为B厂的产品,C厂的产品质量不稳定,D厂的3个批次的产品均不合格。
- 高恒莹任连杰代红周立新
- 关键词：胰激肽原酶肠溶片胰激肽原酶效价测定
- 中药含原粉制剂微生物限度检查方法的研究被引量：3
- 2007年
- 《中国药典》2005年版微生物限度检查增加了方法学验证，并以最低稀释级供试液进行验证，中药含原粉的制剂由于其细菌数限度为1万，3万，10万cfu·g^-1，仅对最低稀释级供试液进行检验不能对其检验结果下结论，在检验中仍然需要对稀释100倍，1000倍的供试液进行检验。如果利用最低稀释级供试液的常规法或培养基稀释法检验细菌的回收率能够达到70％，对稀释100倍，1000倍的供试液检验可以直接进行。
- 张光华代红余立
- 关键词：微生物限度检查方法制剂原粉中药培养基稀释法供试液
- 布洛芬颗粒及混悬液的溶出度考察被引量：2
- 2009年
- 目的建立布洛芬颗粒和混悬液体外溶出度试验的测定方法。方法采用浆法,以磷酸缓冲液(pH7.2)为溶出介质;溶出量采用液相色谱的方法测定。以DiamondC18柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(35:65),流速为1ml?min-1,检测波长222nm。结果在15min内颗粒剂中布洛芬的溶出较混悬液中布洛芬溶出快;而30min内溶出度均大于80%。结论本方法可用于布洛芬颗粒剂和混悬液的溶出度测定。
- 夏瑞代红车宝泉田洁赵明
- 关键词：布洛芬颗粒剂混悬液高效液相色谱法
- 尼美舒利颗粒剂的溶出度方法研究被引量：1
- 2008年
- 目的建立尼美舒利颗粒剂溶出度的测定方法。方法采用浆法,以磷酸缓冲液(pH8.0)为溶出介质;溶出量采用高效液相色谱的方法测定。以Diamond C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇(45∶55),流速为1mL.min-1,检测波长299 nm。结果在15 min内不同厂家生产的尼美舒利颗粒剂的溶出度均能达到75%。结论方法简单,准确可靠,可用于尼美舒利颗粒剂的溶出度测定。
- 夏瑞代红车宝泉赵明
- 关键词：尼美舒利颗粒剂高效液相色谱法
- 首批甘精胰岛素国家对照品的研制
- 2006年
- 目的:建立甘精胰岛素国家对照品。方法:用质谱测定分子量、HPLC法肽图鉴别及测定纯度。结果:以氮含量、纯度扣除法以及外标法结果综合考虑,最终确定首批甘精胰岛素国家对照品的含量为93.7%。即每1mg含甘精胰岛素0.937mg。
- 张慧杨化新李克坚李晓东梁成罡郝苏丽王大梅刘月娥李群代红
- 关键词：甘精胰岛素对照品
