任玲玲
- 作品数：8 被引量：45H指数：4
- 供职机构：延边大学农学院更多>>
- 发文基金：吉林省教育厅“十一五”科学技术研究项目振兴东北老工业基地项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 中药“连黄”对巴氏杆菌耐药性的影响被引量：5
- 2009年
- 采用琼脂平板点种培养法和常规药敏纸片法,观察中药"连黄"对耐药巴氏杆菌的体外抑制作用,并进行统计学分析,判断其对耐药性的影响效果.结果表明,经中药"连黄"亚抑菌浓度作用后,耐药巴氏杆菌对链霉素、磺胺等药物的敏感性明显提高,表明中药"连黄"可有效降低巴氏杆菌的耐药性.
- 苗春光鞠玉琳高威任玲玲崔洪钧
- 关键词：巴氏杆菌耐药性
- 中药复方制剂对多重耐药大肠埃希菌的影响研究
- 【目的】探讨中药复方制剂对多重耐药大肠埃希菌的抑制作用。【方法】通过琼脂平板点种法研究中药复方制剂连黄（粗提、精提）对多重耐药大肠埃希菌的体外抑制作用,判断其抑制耐药性作用效果。提取大肠埃希菌基因组DNA,从GenBan...
- 任玲玲鞠玉琳苗春光平家奇
- 关键词：中药复方制剂大肠埃希菌多重耐药性
- 文献传递
- HPLC测定中药复方“LH”中连翘苷的含量
- 2010年
- 采用高效液相色谱法，利用C18柱（4．6mm×150mm，5μm），以乙腈：水（15：85）为流动相，检测波长277nm，建立中药复方“LH”中连翘苷含量的测定方法．结果表明，连翘苷的线性范围为0．05～2．5μg；相关系数r=0．9993，连翘苷平均回收率为96．83％，RSD=1.73％（n=6）．该测定法灵敏，简便，重现性好，结果准确，可用于中药复方“LH”中连翘苷的含量测定．
- 高威鞠玉琳任玲玲苗春光孙成宝
- 关键词：HPLC连翘苷
- 中药“连黄”对大肠埃希菌耐药基因AcrA影响的初步研究
- 中药“连黄”（精提，粗提）是本实验室以多味中药按照不同的配比方法，经过了大量的动物实验而筛选出来的科学组方。本研究采用聚合酶链式反应（PCR）及实时荧光定量 PCR法，通过耐药基因失活试验，检测中药“连黄”（精提，粗提）...
- 任玲玲
- 关键词：大肠埃希菌耐药基因
- 文献传递
- 中药复方制剂对大肠埃希菌多重耐药基因AcrA的影响被引量：7
- 2009年
- 试验分别用精提和粗提的中药复方制剂"连黄"作用多重耐药的大肠埃希菌,提取其基因组DNA,并以大肠埃希菌AcrA的编码序列设计引物,成功扩增出AcrA基因中1 005bp大小的片段,与中药作用前的多重耐药基因AcrA的碱基序列进行对比分析,从分子生物学水平上探讨中药复方制剂对大肠埃希菌多重耐药基因AcrA的影响。结果表明,精提和粗提的中药复方制剂均能改变AcrA基因的编码序列,但精提制剂较粗提制剂对AcrA基因的影响更大。
- 任玲玲鞠玉琳高威张宇
- 关键词：中药复方制剂大肠埃希菌多重耐药
- 中药复方制剂对大肠埃希菌多重耐药基因AcrA-mRNA表达水平的影响被引量：11
- 2010年
- 研究中药复方制剂连黄(精提、粗提)对大肠埃希菌多重耐药基因AcrA的mRNA表达水平的影响,从而深入探讨中药复方制剂连黄(精提、粗提)抑制大肠埃希菌多重耐药性的作用机理。采用实时荧光定量PCR法,定量分析了中药复方制剂连黄(精提、粗提)作用前后的大肠埃希菌耐药基因AcrA的mRNA表达水平。结果表明,精提和粗提的中药复方制剂均能降低AcrA基因的mRNA表达水平,且精提制剂较粗提制剂对AcrA基因的mRNA表达水平影响更大。
- 任玲玲鞠玉琳平家奇张宇
- 关键词：实时荧光定量PCR大肠埃希菌
- 延边黄牛体细胞克隆囊胚中总基因组RNA的提取
- 2010年
- 以延边黄牛体细胞克隆囊胚为试验材料,采用试剂盒GMS12106的使用方法提取试材的总基因组RNA,在琼脂糖凝胶电泳检测后,得到最适的囊胚数为5个。通过试验发现,生殖细胞的特殊生理结构限制了RNA提取的效果。为提取完整、纯度高的RNA,采用链蛋白酶对囊胚的透明带进行了消化处理,最终得出链蛋白酶处理的最适时间为10min,提取的RNA质量好,可为后续试验奠定基础。
- 张宇任玲玲韩岩方南洙李钟淑
- 关键词：延边黄牛体细胞克隆囊胚RNA提取
- 连翘对大肠埃希菌多重耐药基因AcrA的影响研究被引量：21
- 2008年
- 为了研究和开发理想的大肠埃希菌多重耐药抑制剂,用连翘作用于多重耐药大肠埃希菌,提取其基因组DNA,并以大肠埃希菌AcrA基因的编码序列设计引物,成功扩增出AcrA基因中1005bp的片段,与多重耐药菌种中的AcrA基因序列进行对比。结果表明,连翘改变AcrA基因的编码序列,并能有效抑制多重耐药大肠埃希菌的生长,减弱其耐药性。
- 任玲玲关立增
- 关键词：连翘大肠埃希菌多重耐药
