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任群: 作品数：11 被引量：18H指数：3; 供职机构：中国医科大学更多>>; 发文基金：国家杰出青年科学基金高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划辽宁省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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卡铂、顺铂对人卵巢癌细胞株CAOV<,3>抑癌作用的比较: 任群; 关键词：卡铂顺铂卵巢癌细胞细胞毒性作用

胃癌相关基因的克隆与鉴定: 该文采用染色体杂合性丢失研究(lossOfheterozygosity,LOH)、筛查胃癌相关单个基因的突变以及抑制性消减杂交(suppressedsubtractivehybriza-dtion,SSH)的方法发现并鉴...; 任群; 关键词：胃癌杂合性丢失抑制消减杂交基因突变

应用部分变性高效液相色谱技术检测胃癌组织、血清中基因突变的研究被引量：1: 2005年; 目的:探讨部分变性高效液相色谱(DHPLC)在检测胃癌组织、血浆中基因突变中的应用。方法:应用DHPLC对39例胃癌组织及血清中p53基因突变进行检测,并测序验证。结果:本研究中p53基因的突变率为21%(8/39);其中肠型胃癌突变率40%(6/15)明显高于弥漫型胃癌8.33%(2/24)(P<0.01);发现既往未见报道突变3例。血清标本中50%(4/8)可扩增出目的片段,但均未检出突变。结论:DHPLC是一项较好的检测胃癌组织中基因突变的筛查方法,在血清中的应用仍需探讨。; 鲁翀徐惠绵任群王振宁敖阳姜莉罗阳张学; 关键词：胃癌 P53基因

胃癌中18号染色体的杂合性丢失研究被引量：5: 2003年; 目的:检测原发性胃癌组织中18号染色体的杂合性丢失(lossofheterozygosity,LOH)情况.方法:联合应用激光捕获显微切割(lasercapturemicrodissection,LCM)-高可信度全基因组扩增(highfidelity-wholegenomeamplification,HF-WGA)-变性高效液相色谱(denaturedhighpressureliquidchromatography,DHPLC)方法,检测胃癌中18号染色体上短插入/缺失多态(shortinsertiondeletionpolymorphism,SIDP)标记的LOH.结果:在所检测的10例胃癌组织中3例呈现SIDP位点LOH(30%);9个SIDP位点中3个(MID148、MID150和MID352)发生LOH,其中MID150位点LOH见于3例胃癌组织.在1例胃癌组织中3个SIDP位点同时呈现LOH.结论:联合应用LCM和HF-WGA,经DHPLC分析SIDP标记,可进行肿瘤细胞中LOH检测.本研究为18号染色体上胃癌相关抑癌基因的研究提供一种新技术策略.; 任群王振宁罗阳敖杨鲁冲姜莉徐惠绵张学; 关键词：胃癌 18号染色体杂合性丢失

中国人群中STK15基因内两种非同义SNP的连锁不平衡和单体型分析(英文)被引量：2: 2005年; STK15基因编码一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶,哺乳动物细胞中其过量表达将导致中心体扩增、染色体不稳定和细胞癌变。STK15基因外显子 3中有 3种非同义单核苷酸多态 (SNP),即: 91A→T(I31F)、169G→A(V57I)和 311C→T(S104L)。新近研究发现, 91A→T与人类肿瘤遗传易感性相关。应用PCR RFLP技术确定了 91A→T(I31F)和 169G→A(V57I)两种SNP在中国人群中的基因型和单体型。采用巢式PCR方法扩增了193例正常个体的DNA样品,通过错配正向巢式内引物引入EcoRⅠ酶切位点。巢式PCR扩增产物用限制性内切酶EcoRⅠ和AccⅡ双酶切消化,其中EcoRⅠ能酶切 91A,AccⅡ能切开 169G,用聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法鉴定双酶切结果,发现了 4种可能的单体型中的 3种,其单体型频率分别为:p( 91A 169G) =68 65%,p( 91T 169A) = 10 88%,p(91T 169G) =20 47%,p(91A 169A) =0%;它们组成的 6种基因型及频率分别为: 91A 169G/91A 169G ( 46 11% ), 91A 169G/91T 169A( 14 51% ), 91A 169G/91T 169G( 30 57% ), 91T 169G/91T 169G(3 11% ), 91T 169G/91T 169A( 4 15% ), 91T 169A/91T 169A( 1 55% )。等位基因及单体型数据分析结果表明, 91A→T(I31F)和 169G→A(V57I)之间存在连锁不平衡。; 陈立敖雪任群王振宁鲁翀徐岩姜莉罗阳徐惠绵张学; 关键词：STK15基因单核苷酸多态单体型

胶质瘤中KLF6基因突变的检测被引量：1: 2004年; 目的　通过对 (Kruppcl- like factor 6 ,KL F6 )基因编码区全部外显子在胶质瘤组织中的突变检测 ,探讨 KL F6基因与胶质瘤发生发展的关系。方法　联合应用聚合酶链反应 (Polym erase chain reaction,PCR)和变性高效液相色谱法 (Denatured high pressure liquid chrom atograghy,DHPL C)技术对 2 2例胶质瘤患者进行 KL F6基因编码区全部外显子序列突变筛查。结果　发现在 2 2例胶质瘤组织中有 2例 KL F6基因的第 2位外显子的 PCR产物的 DHPL C峰型可见变异 ,其 PCR产物经序列分析确定为第 76 4碱基 C→ T单碱基突变 (AAC→ AAT) ,但未导致编码氨基酸 N(天门冬酰胺 )的改变 ,为一新的单核苷酸多态 (Single nucleotide polymorphism ,SNP)。结论　KL F6基因的突变在本组胶质瘤病例发生发展过程中未起重要作用。; 臧培卓任群张学; 关键词：胶质瘤基因突变中枢神经系统

胃癌组织和腹腔冲洗液p53基因突变的DHPLC技术检测: 2009年; 目的:应用部分变性高效液相色谱(denaturing high performance liquid chromatog-raphy,DHPLC)检测胃癌组织、腹腔冲洗液中p53基因突变,并探讨该技术成为检测胃癌腹膜亚临床转移理想方法的可能性。方法:应用DHPLC对45例胃癌组织及腹腔冲洗液中p53基因突变进行检测,并测序验证。结果:胃癌组织p53基因的突变率为20.0%(9/45),9例突变中有3例突变均未见报道;p53基因在肠型胃癌中突变率35.3%(6/17)明显高于弥漫型胃癌10.7%(3/28),P<0.01。腹腔冲洗液中检出p53基因突变2例,检出率为22.2%(2/9),经测序证实分别位于第5外显子(AAG>AGG,Lys132Arg)和第6外显子(CTG>CCG,Leu188Pro),均与原发癌组织中相同,这2例患者腹腔冲洗液细胞学检测均为阴性。结论:DHPLC可应用于胃癌患者原发癌灶及腹腔冲洗液中p53基因突变的检测,而且如有效地联合检测多个指标,则可能成为预测胃癌腹膜亚临床转移的理想方法。; 鲁翀徐岩任群王振宁敖阳姜莉罗阳张学徐惠绵; 关键词：腹腔灌洗色谱法

胃癌组织和肿瘤细胞系中AGO基因突变和表达的研究: 2002年; 目的 :筛查胃癌组织中AGO基因突变 ,检测不同肿瘤细胞系中AGO基因的表达情况。方法 :采用聚合酶链反应及变性高效液相色谱法 ,对 2 2例胃癌组织标本中AGO基因 β型全部外显子进行突变筛查 ;应用逆转录聚合酶链反应法检测多种不同肿瘤细胞系中AGO基因α和 β型转录本的表达情况。结果 :在所检全部胃癌组织中均未见AGO基因突变 ;AGO基因α和 β型转录本在所有不同肿瘤细胞系中均有不同程度的表达。结论 :AGO基因可能与胃癌的发生和发展无关 ,AGO基因表达缺失在肿瘤细胞中少见。; 敖杨鲁翀任群姜莉王振宁罗阳徐惠绵张学; 关键词：胃癌肿瘤细胞系基因突变基因表达

神经鞘瘤D22S268杂合缺失与组织学类型的相关性研究被引量：3: 2004年; 目的　探讨神经鞘瘤组织学类型与NF2基因微卫星标记D2 2S2 6 8杂合性缺失 (LOH)的相关性。方法　选择与NF2基因密切相关的微卫星标记D2 2S2 6 8,应用PCR方法检测 35例神经鞘瘤患者的新鲜肿瘤组织标本。结果　病理分型为AntoniA型 2 0例 ,其中LOH 15例 ;AntoniB型 15例 ,LOH 0例。两种病理分型中D2 2S2 6 8LOH发生率存在着显著差异 (P <0 .0 1)。结论　NF2基因的LOH可能在AntoniA型的神经鞘瘤发生过程中起决定性作用。; 臧培卓任群刘云会刘薇; 关键词：神经鞘瘤杂合缺失组织学类型微卫星标记 NF2基因

SARS冠状病毒S蛋白候选细胞受体氨基肽酶N的基因变异研究被引量：6: 2003年; 氨基肽酶N是人类冠状病毒HCoV 2 2 9E的细胞受体 ,可能为SARS冠状病毒 (SARS CoV)S蛋白的受体。应用变性高效液相色谱 (DHPLC)技术筛查了正常无关个体中氨基肽酶N编码基因ANPEP的全部外显子及其两侧部分内含子序列。对筛查中DHPLC峰型提示有基因变异存在的DNA片段行PCR产物直接测序 ,共发现 9种单核苷酸多态 (SNP) ,其中 4种为非同义SNP ,分别为T32 1M(96 2C >T)、S6 5 1L(195 2C >T)、S75 2N(2 2 5 5G >A)和G76 4R(2 2 90G >A) ;其余 5种SNP为T795T(2 385C >T)、IVS7+17G >A、IVS14 16A >G、IVS17+12C >G和IVS17+44C >T。这些SNP的发现 ,为SARS CoV的宿主遗传因素研究 ,特别是发现SARS CoV感染和SARS发病的易感基因或抗病基因 ,提供了遗传标记。; 罗阳姜莉敖雪吕志刘恒丹徐岩敖杨任群鲁翀徐惠绵张学; 关键词：SARS冠状病毒变性高效液相色谱单核苷酸多态

任群

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