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气相色谱法同时测定土壤中4种农药的残留量被引量：2: 2015年; 为了全面评价土壤质量安全,及时、准确地测量土壤中残留农药的种类和含量水平,采用添加回收率试验,借助气相色谱–电子捕获检测器（GC–ECD）,建立了同时分析和检测己唑醇、稻瘟酰胺、螺螨酯和苯醚甲环唑在土壤中残留量的方法。结果表明：土壤样品用乙腈经超声波提取15 min,再用弗罗里硅土柱净化后（用50 m L乙腈分次淋洗）,在优化后的气相色谱条件（初始温度180℃,保持3 min,以20℃/min升至260℃,保持7 min,进样口温度280℃,检测器温度300℃,载气（N2）流速为5 m L/min,尾吹流速30 m L/min,进样量1μL,分流比20∶1）下对土壤样品进行分析检测,当4种农药的质量浓度为0.02-1.00 mg/L时,4种供试农药的浓度与相应色谱峰峰面积呈良好的线性关系（相关系数≥0.996 7,均达极显著水平）,在0.05、0.50、1.00 mg/kg3个添加水平下的平均回收率为89.9%-100.2%,相对标准偏差为2.7%-8.6%,最小检出量均为0.05 ng,方法的定量限均为0.05 mg/kg。; 任颖俊龚道新郑琛袁雅洁杨丽华; 关键词：土壤农药残留量己唑醇螺螨酯苯醚甲环唑气相色谱法

高效液相色谱法同时测定植烟土壤和水中3种除草剂残留量被引量：8: 2013年; 为了评价植烟土壤中常用3种除草剂对生态环境的安全性，建立了同时测定植烟土壤和水中高效氟吡甲禾灵、精吡氟禾草灵和精喹禾灵3种除草剂残留量的高效液相色谱分析方法。水中3种农药残留用二氯甲烷-丙酮（20：1，v：v）混合液提取，土壤中农药残留用丙酮提取，经弗罗里硅土净化后，采用HPLC法外标法定量。结果表明，3种除草剂在0.0050～5.0 mg/L范围内线性良好，相关系数均在0.99以上；土壤中添加水平在0.050～1.0 mg/kg时，3种除草剂在土壤中平均添加回收率为77.5%～110.3%，相对偏差为1.6%～10.2%，当水中添加水平在0.0050～1.0 mg/L时，回收率为88.9%～101.2%，相对偏差为0.9%～8.2%，符合农药残留分析方法要求。; 丁春霞龚道新肖浩任颖俊杨丽华; 关键词：高效氟吡甲禾灵精喹禾灵高效液相色谱

高效液相色谱法测定土壤和烟叶中精喹禾灵的残留量被引量：7: 2012年; 建立了测定土壤和烟叶中精喹禾灵残留量的高效液相色谱分析方法。土壤和烟叶样品中精喹禾灵用丙酮提取,经弗罗里硅土净化后,采用XB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5.0μm),以甲醇-水(80:20,v:v)为流动相,流速为0.6 mL/min,柱温为25℃,检测波长为236 nm,采用外标法定量。精喹禾灵的浓度在0.05～5.00 mg/L范围内时,其线性关系良好(R2=0.997 4),回收率在85.47%～106.63%,相对标准偏差在0.71%～4.26%。该方法操作简便,灵敏度、准确度和精密度高,能满足农药残留量分析与检测技术的要求。; 丁春霞龚道新肖浩任颖俊王佳彭文军唐文彬; 关键词：精喹禾灵高效液相色谱残留量烟田

精喹禾灵在高岭土和蒙脱石中的吸附行为被引量：3: 2013年; 采用批量平衡实验,研究了精喹禾灵在蒙脱石和高岭土中的吸附行为及作用机理.结果表明,精喹禾灵在这两种供试黏土矿物中的吸附过程分为快速吸附、慢速吸附和吸附平衡3个阶段,吸附平衡时间都约为12 h;Langmuir模型能较好地描述其在两种供试黏土矿物中的吸附行为;蒙脱石和高岭土对精喹禾灵的最大吸附容量的关系为蒙脱石>高岭土;傅立叶变换红外光谱以及X-射线衍射分析显示,在吸附过程中精喹禾灵分子进入了蒙脱石层间,而未进入到高岭土层间;蒙脱石主要是通过其层间结构对精喹禾灵进行吸附,而高岭土则主要是通过硅氧外表面发生吸附,其吸附作用力主要是氢键.; 丁春霞龚道新肖浩任颖俊杨丽华; 关键词：蒙脱石高岭石黏土矿物精喹禾灵

4种农药在黄瓜上同时分析与检测方法的研究被引量：2: 2015年; [目的]评价4种农药在黄瓜中使用后的生态环境安全性。[方法]建立了气相色谱法同时分析和检测黄瓜中稻瘟酰胺、己唑醇、螺螨酯和苯醚甲环唑残留量的方法。[结果]在0.02~1.00 mg/L浓度范围内,检测稻瘟酰胺、己唑醇、螺螨酯和苯醚甲环唑的色谱峰面积与其质量浓度成良好的线性关系。在添加水平为0.05、0.50、1.00 mg/kg时,四者的添加回收率在71.1%~106.5%,相对标准偏差为0.1%~6.6%。4种农药的仪器最小检出量为0.001 25~0.010 00 ng,方法定量限为0.05 mg/kg。[结论]该方法前处理方法简单、准确、快速,符合农药残留分析要求。; 郑琛龚道新任颖俊袁雅洁; 关键词：气相色谱法黄瓜己唑醇螺螨酯苯醚甲环唑

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任颖俊