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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇妊娠
  • 1篇妊娠剧吐
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇神经系统畸形
  • 1篇胎儿
  • 1篇胎儿神经
  • 1篇胎儿神经系统...
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇微阵列
  • 1篇微阵列分析
  • 1篇疗效
  • 1篇硫酸镁
  • 1篇硫酸镁治疗
  • 1篇剧吐
  • 1篇拷贝数
  • 1篇拷贝数变异
  • 1篇畸形
  • 1篇间苯三酚

机构

  • 2篇广西壮族自治...

作者

  • 2篇何劭君
  • 1篇潘峥
  • 1篇王力川
  • 1篇覃冠德
  • 1篇李敏清

传媒

  • 1篇海南医学
  • 1篇微创医学

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
间苯三酚联合硫酸镁治疗妊娠剧吐的临床观察被引量:2
2014年
目的探讨妊娠剧吐的有效治疗方法。方法将104例妊娠剧吐的孕妇随机分为A组(42例)、B组(35例)、C组(26例),A组给予间苯三酚联合硫酸镁,B组给予间苯三酚,C组给予山莨菪碱,观察疗效。结果 A组的总有效率显著优于B组及C组(P<0.05),A组的平均起效时间显著优于B组及C组。结论间苯三酚联合硫酸镁治疗妊娠剧吐疗效显著,值得推广应用。
潘峥覃冠德何劭君
关键词:间苯三酚硫酸镁妊娠剧吐疗效
CMA在胎儿神经系统异常产前诊断中的应用分析
2019年
目的 探讨染色体微阵列分析(CMA)在胎儿神经系统异常产前诊断中的应用。方法 选取超声提示胎儿神经系统异常孕妇共121例,同时行染色体核型分析及CMA检测。结果 检出11例胎儿染色体核型异常,检出率为9.09%(11/121)。检出26例胎儿基因组拷贝数变异(CNVs),检出率为21.49%(26/121),其中致病性CNVs15例,检出率为12.40%(15/121);临床意义不明的染色体拷贝数变异(VOUS)11例,检出率为9.09%(11/121)。结论 在胎儿神经系统异常产前诊断中,尽管CMA检测存在临床意义不明病例,增加了遗传咨询的难度,但其能提高异常病例的检出率。
宁舒婷曹少华何劭君何明聪王力川李敏清
关键词:胎儿神经系统畸形产前诊断
共1页<1>
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