余纯应
- 作品数：62 被引量：212H指数：7
- 供职机构：华中科技大学同济医学院法医学系更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学自然科学总论更多>>
- 武汉汉族4个Y-STR基因座遗传多态性调查被引量：3
- 2005年
- 目的 调查汉族人群DYS19、GATA A10、GATA A7 2和DYS4 5 8Y染色体STR基因座的遗传多态性。方法 利用PCR和PAGE技术对 16 0例无关男性血样进行 4个Y STR基因座分型。结果 4个Y STR基因座群体调查分别发现 5、5、6和 9个等位基因 ,基因座GD值分别为 0 6 36 5、0 6 996、0 6 377和 0 82 39。共检出 10 7种单倍型、单倍型GD值为 0 986 7。结论 4个Y STR基因座均具有较高的遗传多态性 。
- 杨荣芝钱水黄代新陈慧余纯应杨庆恩
- 关键词：遗传多态性汉族法利亲子鉴定
- STR基因座D1S518、D4S2639、D15S817汉族人群遗传多态性调查
- ＜正＞ 目的分析武汉地区汉族人群D1S518、D4S2639、D15S817等3个短串联重复序列基因座遗传多态性。方法应用PER扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离及银染显带等技术,对各样品进行3个STR基因座分型,调查武汉地区...
- 余纯应杨庆恩
- 文献传递
- 短串联重复序列位点CYP19、LPL、TH的多态性研究被引量：4
- 1997年
- 应用PCR及PAG电泳技术研究了CYP19、LPL和TH3个STR位点的多态性。调查武汉地区200名汉族无亲缘关系个体，首次获得汉族人群基因频率分布。3位点基因型频率分布与Hardy－weinberg平衡吻合。家系调查证实了等位基因具孟德尔遗传特征，观察46次减数分裂未发现突变基因。分别计算了汉族人群CYP19、LPL和TH位点的杂合度（H）、个人识别能力（DP）、多态性信息总量（PIC）和非父排除率（PE），为法医学应用提供了基础数据。
- 余纯应杨庆恩陈慧杨荣芝
- 关键词：短串联重复序列基因频率
- 常用STR基因座突变的观察与分析被引量：28
- 2005年
- 目的观察与分析常用STR基因座突变的特点。方法从1211例确定亲子关系的案例中收集到27个突变基因。用银染法和荧光标记试剂盒复核,并作序列测定证实。结果27个突变基因出现在15个基因座,突变方式符合步移突变模型。男女性别比例8∶1。突变率与父亲年龄正相关。结论突变率与基因座各等位基因均一重复单位个数的几何平均数相关,数值高的突变率较高,亲子鉴定中应谨慎使用。
- 李秋阳丰伟军杨庆恩朱传红黄代新余纯应
- 关键词：STR基因座几何平均数突变率突变模型父亲年龄银染法
- 婴儿错换对社会家庭的影响——附12例怀疑婴儿错换亲子鉴定案例被引量：3
- 2008年
- 目的探讨婴儿错换对社会家庭的影响。方法对1997年1月至2006年12月,12例怀疑婴儿错换亲子鉴定案例进行分析。结果怀疑婴儿错换案占整个亲子鉴定案总数的0.531%。12例怀疑婴儿错换亲子鉴定案中2例证实为真正错换,10例没有错换。结论虽然涉及此类案件仅占亲子鉴定总数的极少部分,但对当事人及社会家庭产生极大的负面影响,应该引起院方领导和医护人员的高度重视。
- 杨荣芝杨庆恩余纯应梅焜
- 关键词：亲子鉴定DNA分型
- 武汉汉族人群STR基因座D3S1358、D13S317、D12S391的多态性研究被引量：2
- 2000年
- 目的 调查中国武汉地区汉族人群STR基因座—D3S1 358、D1 3S31 7、D1 2S391基因频率分布和群体遗传数据。方法 从 2 0 8个汉族无关个体收集血液标本 ,应用PCR技术及聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳对D3S1 358、D1 3S31 7和D1 2S391基因座分型。结果 D3S1 358检出 7个等位基因和 4 1个基因型。三基因座基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡。观察 2 31次减数分裂均未发现突变基因。另外 ,调查结果计算显示D3S1 358、D1 3S31 7和D1 2S391基因座的杂合度 (H)分别为 0 70 98、 0 80 56和 0 84 0 0 ;三个人识别能力 (DP)分别为 0 851 6、 0 9332和 0 952 3;非父排除率 ( pE)分别为 0 4 463、 0 60 1 6和 0 681 8。结论 D3S1 358、D1 3S31 7和D1
- 李志强杨庆恩余纯应陈慧
- 关键词：汉族STR基因法医学
- 双胞胎鉴定10例被引量：2
- 2002年
- 杨荣芝杨庆恩余纯应
- 关键词：案例分析亲子鉴定STR
- 血型遗传标记在235例亲子鉴定中的应用被引量：1
- 1998年
- 对1987年5月至1995年5月应用ABO等11种血型标记检测亲子鉴定案235例进行回顾性分析。结果显示:否定亲权67例中,争议父与孩子间1个遗传座位不相符9例(13.4％),1个以上座位不相符58例(86.6％),认定亲生关系168例中,RCP值大于95.00％155例(92.3％),RCP值小于95.00％13例(7.7％)。证明血型遗传标记用于亲子鉴定,绝大部分案例可作出否定或认定亲权的可靠结论,并提示鉴定中存在一定的局限性。
- 余纯应杨庆恩
- 关键词：亲子鉴定血型遗传多态性
- STR基因座D16S3391、D12S1064和D5S1505的群体遗传学研究和序列分析被引量：2
- 2004年
- 目的 获得武汉地区汉族人群D16S3391、D12S10 6 4及D5S15 0 5 3个STR基因座多态性分布和重复序列结构。方法 用PCR STR、聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染技术 ,对 35 2名无关个体进行多态性分析 ,获得 3个基因座的群体遗传学资料 ,经测序 ,获得 3个基因座核心序列结构。结果 D16S3391、D12S10 6 4、D5S15 0 5基因座分别检出 7、 9和 11个等位基因 ,基因型 2 8、 33、 4 3种 ;3个基因座核心序列分别为TCTA、CTAT、TAGA ;观察杂合度 (H )分别为0 76 4 2、 0 7918、 0 82 39;个体鉴别机率 (DP) 0 9344、 0 92 6 6、 0 95 6 0 ;多态性信息量 (PIC) 0 7770、 0 76 0 4、0 82 35 ;非父排除率 (EP) 0 6 16 4、 0 5 95 7、 0 6 85 4 ,三基因座累积EP为 95 12 0 9% ,累积DP为 99 9788%。基因型分布均符合Hardy Weinberg平衡 ,家系调查结果证明均符合孟德尔遗传法则 ,观察 2 0 0次减数分裂未发现突变基因。结论 三基因座多态性好 ,是法医学鉴定中颇有价值的遗传标记系统。
- 任文余纯应杨庆恩
- 关键词：基因座银染技术基因型分布家系调查群体遗传学孟德尔
- 610例亲子鉴定回顾性分析——探讨亲子鉴定与社会家庭问题的微妙关系被引量：1
- 2000年
- 对 1994年 1月至 1999年 12月 6 10例亲子鉴定进行回顾性分析。对案例的数量、来源、鉴定事由、被鉴定人职业、年龄鉴定结论作统计分析。结果表明 :案例数呈逐年上升趋势 ,1998年 142例 ,比 1997年上升6 7.0 6 % ,1999年 185例 ,上升 39.6 %。案件来源以自诉为主 ,占 6 7.7%。被鉴定人男性平均年龄 36 .6岁 ,女性为 30 .8岁 ,孩子为 4.6岁。鉴定事由中 ,怀疑婚外性关系为主 ,占 48.6 9%。 6 10例中认定亲生关系 5 39例 ,占71.97% ,排除亲生关系占 2 8.0 3%。亲子关系排除率最低的是怀疑婚外恋 ,占 9.43% ,排除率最高为超计划生育 ,占 92 .5 4%。
- 杨荣芝杨庆恩余纯应陈慧
- 关键词：亲子鉴定DNA分型
