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侯芳

作品数：5 被引量：13H指数：2
供职机构：北京医科大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇细菌性
  • 3篇细菌性感染
  • 2篇双盲
  • 2篇随机双盲
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇药理
  • 1篇药理研究
  • 1篇有效性
  • 1篇沙星
  • 1篇双盲对照
  • 1篇双盲对照试验
  • 1篇双盲双模拟
  • 1篇双模拟
  • 1篇随机对照试验
  • 1篇随机对照治疗
  • 1篇培氟沙星
  • 1篇临床药
  • 1篇临床药理

机构

  • 5篇北京医科大学
  • 1篇解放军总医院...

作者

  • 5篇李家泰
  • 5篇侯芳
  • 2篇陆红
  • 2篇郝凤兰
  • 1篇吕媛
  • 1篇王文铃
  • 1篇王彤
  • 1篇尹非
  • 1篇李天云
  • 1篇崔德健
  • 1篇崔洪
  • 1篇韩晓雯
  • 1篇张景隆
  • 1篇赵德恒
  • 1篇陈亦芳
  • 1篇陈尔璋
  • 1篇赵彩云
  • 1篇陈杨

传媒

  • 2篇中国临床药理...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇四川生理科学...

年份

  • 1篇1998
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1990
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
美欧卡霉素治疗61例呼吸道感染的临床评价
1993年
用美欧卡霉素(200mg tid 或400mg bid～tid,疗程7～14d)治疗轻、中度呼吸道感染61例,结果显示临床痊愈显效率为91.8%,治疗前细菌阳性率为86.9%,治疗后53例细菌阳性中47例细菌消除,细菌阴转率为88.7%,共分离致病菌56株,治疗后51株消除,细菌清除率为91.1%,不良反应发生率为6.56%。结果表明,美欧卡霉素对临床上 G~+菌、流感杆菌所致轻、中度呼吸道感染抗菌作用较好,安全有效。
侯芳李家泰尹非崔德健
关键词：美欧卡霉素呼吸道感染抗菌素
ME1207与Cefixime双盲双模拟对照治疗细菌性感染有效性与安全性临床评价
1998年
ME1207(Cefditoren pivoxil)是明治制杲株式会社开发的新的三代口服广谱头孢菌素,口服吸收后被酯酶水解成ME1206,对革兰氏阳性、阴性菌均有较强抗菌作用,尤其对金黄色葡萄球菌与葡萄球菌属的抗菌作用超过其他头孢菌素,对β-内酰胺酶稳定,对肠球菌与绿脓杆菌作用较差。本项随机双盲对照试验目的是评价ME1207细菌性感染的有效性与安全性。选用Cefixime(世福素)为对照药,剂量均为200mg,Q12h,疗程7～14天。双盲试验进行呼吸道与泌尿系感染对照试验,开放试验还包括皮肤软组织感染:可评价疗效共122例,包括随机双盲组60例(A药30例,B药32例),开放试验60例:安全性评价为随机双盲组64例(A药30例,B药34例),开放试验61例。揭盲后A药为ME1207:B药为Cefixime。
李家泰侯芳赵彩云陆红陈亦芳郝凤兰
关键词：细菌性感染CEFIXIME双盲双模拟有效性随机双盲临床药理研究
全文增补中
阿奇红霉素与罗红霉素随机对照治疗30对细菌性感染的临床评价被引量：7
1994年
阿奇红霉素为一新的azalide类抗生素,为评价其安全性及有效性,我们以罗红霉素为对照药,进行随机对照试验治疗细菌性感染60例,阿奇红霉素组30例,剂量第一日500mg,以后4日250 mg,每日一次;罗红霉素组30例,第一日300mg bid,以后4日150 mgbid,疗程均为5d.两组痊愈显效率分别为93.3%及90.0%,细菌清除率分别为93.3%及86.7%,不良反应发生率均为10.0%.以上结果经统计学处理无显著性差异.
侯芳崔洪郝凤兰李天云李家泰
关键词：罗红霉素随机对照试验细菌性感染
麦白霉素与麦迪霉素随机双盲对照治疗细菌性感染101例临床观察
1995年
麦白霉素为一大环内酯类抗生素，为评价其安全性及有效性，我们以进口麦迪霉素为对照药，进行多中心随机双盲对照试验（药品包装盒上仅标名Ａ、Ｂ），治疗呼吸道感染及皮肤软组织感染１０１例．其中５１例用Ａ药治疗，５０例用Ｂ药治疗（每次２００～４００ｍｇ口服，每日３次，疗程７～１４天）。两组有效率分别为８０．４％和８２．０％，细菌清除率均为８３．３％，两组不良反应发生率分别为７．８４％与６．００％，不良反应轻微，以上结果经统计学处理无显著性差异。
李家泰侯芳吕媛陈杨陈尔璋赵德恒张景隆韩晓雯
关键词：麦白霉素麦迪霉素双盲对照试验细菌性感染
甲磺酸培氟沙星(Pefloxacin)正常人药代动力学研究被引量：6
1990年
八名男性健康志愿者交叉口服甲磺酸培氟沙星(甲氟哌酸)片剂和原粉水溶液各400mg,进行药代动力学试验。血浆和尿标本同时用微生物法和HPLC法进行测定,药代动力学数据用3P87程序处理。两种剂型吸收均有迟滞时间,但吸收较快。用微生物法和HPLC法测得片剂的峰浓度分别为5.78(±0.39)和6.03(±0.80)mg/l;达峰浓度时间分别为1.37(±0.24)和1.40(±0.80)h;吸收迟滞时间(tlag)分别为0.28(±0.17)和0.27(±0.04)h。口服水溶液的峰浓度与片剂相似,但达峰时间明显短于片剂,与水溶液相比,片剂吸收完全。口服两种剂型的药时曲线均符合二室模型。表观分布容积大于总体液,不同方法测得V/F值为46.60(±3.27)—52.31(±8.98)1,提示可在组织中较好地分布。该药消除较慢,消除速率常数较小,不同方法测得β值为0.0449(±0.0034)—0.0529(±0.0020)h^(-1),消除半衰期较文献报道的值长,不同方法测得为13.80(±0.68)—16.09(±1.27)h,如按文献报道的给药方法,每12h给药400mg,应注意蓄积倾向。该药原型尿中回收率较低,片剂和水溶液分别为给药剂量的23.48(±7.04)和18.53(±3.20)%,表明非肾消除为其主要消除途径。用微生物法测得两种剂型尿中回收剂量远高于HPLC法。片剂和水溶液分别为给药剂量的46.04(±7.02)和43.51(±6.99)%,此为原型药物和活性代谢产物氟哌酸的总量。尿中药物浓度高且维持时间长,利于尿路感染的治疗。
王文铃陆红王彤侯芳李家泰
关键词：甲磺酸培氟沙星甲氟哌酸
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