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倪国孚

作品数：14 被引量：118H指数：8
供职机构：中国农业科学院蚕业研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 14篇农业科学

主题

  • 12篇桑树
  • 5篇原生质
  • 5篇原生质体
  • 5篇质体
  • 4篇植株
  • 4篇子叶
  • 3篇愈伤
  • 3篇愈伤组织
  • 3篇原生质体培养
  • 3篇不定芽
  • 2篇再生植株
  • 2篇植株再生
  • 1篇悬浮细胞
  • 1篇叶片
  • 1篇营养繁殖
  • 1篇幼胚
  • 1篇幼胚培养
  • 1篇栽培
  • 1篇桑树叶
  • 1篇桑树叶片

机构

  • 13篇中国农业科学...
  • 1篇华南农业大学

作者

  • 14篇倪国孚
  • 14篇陈爱玉
  • 10篇王勇
  • 1篇孔令汶
  • 1篇黄自然
  • 1篇庄楚雄
  • 1篇张清杰
  • 1篇谭智达
  • 1篇管志文
  • 1篇夏志松
  • 1篇李雪明

传媒

  • 12篇蚕业科学
  • 1篇江苏蚕业

年份

  • 1篇2004
  • 2篇1996
  • 4篇1995
  • 2篇1994
  • 2篇1993
  • 2篇1989
  • 1篇1984
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
桑树原生质体培养再生植株被引量：11
1995年
以桑籽经无菌继代培养的无性繁殖系叶片为材料，酶解分离得到原生质体；在Ｋ８ｐ液体培养基中，进行黑暗、静止、浅层培养，第４天细胞开始分裂，１０天以后形成细胞团；转移到弱光下培养，每隔１０天添加Ｋ８ｐ新鲜低渗培养液，经５－６周培养后形成大小不一的细胞团和小愈伤组织，转到含６－ＢＡ、ＮＡＡ的ＭＳＢ固体培养基上增殖培养，选取其中结构紧密、呈米黄色的愈伤组织在附加６－ＢＡ和ＮＡＡ的ＭＳＢ培养基上进行器管分化；在１／２ＭＳ附加ＩＢＡ的培养基上进行根的诱导，获得桑原生质体再生植株。
陈爱玉王勇倪国孚
关键词：桑树原生质体再生植株
关于湖桑扦插繁殖的研究 Ⅲ.吲哚丁酸快浸法的扦插发根试验被引量：8
1984年
采用桑树新梢扦插方法育苗。以生长素浸渍处理插穗,可促使插穗发根率高,根系壮。以往常用的方法是以50—100pp血水溶液浸渍6—12小时。经研究得出,用吲哚丁酸500ppm(50％)酒精液浸渍插穗1—10秒钟。插穗发根率能达到95％以上,根系生长良好,发根效果好,操作方便,成本低。
倪国孚陈爱玉
关键词：吲哚丁酸根量发根率湖桑扦插营养繁殖扦插繁殖
桑悬浮细胞原生质体培养的研究被引量：6
1993年
采用继代培养三个月后的桑子叶悬浮细胞为材料,进行了原生质体的分离和培养。桑悬浮细胞在纤维素酶、果胶酶、半纤维素酶的混合溶液中,酶解获得产量高、活力强的原生质体。原生质体在K8p(附加6—BA、NAA、2,4—D、LH)液体培养基中,再生细胞经多次分裂,得到肉眼可见的小愈伤组织。再通过增殖继代培养,获得浅黄色、具有明显颗粒结构的愈伤组织,转至各种激素含量的MSB固体培养基中,尚未获得绿苗分化。
陈爱玉王勇倪国孚
关键词：桑树原生质体悬浮细胞愈伤组织
抗生素对桑树外植体生长与分化的影响被引量：29
1996年
试验比较了不同种类抗生素在不同浓度下对桑子叶、不定芽和新梢生长与分化的影响，结果显示：（１）培养基中卡那霉素浓度高于２０ｍｇ／Ｌ时．桑子叶不能形成不定芽；羧苄青霉素或头孢霉累大于４００ｍｇ／Ｌ时，子叶不定芽诱导率明显下降。（２）卡那霉素大于３０ｍｇ／Ｌ，羧苄青霉素或头孢霉累大于４００ｍｇ／Ｌ，不定芽抽茎受到明显抑制。（３）卡那霉素大于１０ｍｇ／Ｌ，羧苄青霉素或头孢霉素大于１００ｍｇ／Ｌ，桑树新梢难以形成根系。
王勇陈爱玉夏志松李雪明倪国孚
关键词：桑树外植体抗生素
桑树组织和原生质体培养再生植株
陈爱玉倪国孚王勇
该成果应用植物细胞具有“全能性”的原理和植物组织培养的基本操作，针对桑树遗传和生理特点，解决了外植体的选取、培养基的改良、激素的配比。增殖分化、生根诱导以及高产量、强活力的原生质体分离和再生细胞持续分裂增殖、器官分化条件...
关键词：
关键词：原生质体培养
桑原生质体分离技术的研究被引量：8
1994年
用桑子叶、桑幼叶、悬浮培养细胞、愈伤组织四种材料，分别进行了原生质体的分离方法及有关条件的研究。结果在适宜酶溶液浓度下，桑原生质体的释放速度和产量顺序为，桑子叶＞幼叶＞悬浮培养细胞＞愈伤组织。酶液最适渗透剂浓度为０．５－０．６Ｍ的甘露醇。经预培养处理的材料，原生质体产量比对照提高１２．９倍。
陈爱玉王勇倪国孚
关键词：桑树原生质体子叶愈伤组织
桑树离体材料耐盐性试验初报被引量：5
1995年
桑树离体材料耐盐性试验初报陈爱玉，王勇，倪国孚（中国农业科学院蚕业研究所）我国有相当大一部分土地受到盐碱危害。据统计，我国盐碱土耕地面积近６６７万ｈｍ２，占全国总耕地面积的６％左右；此外，还有盐碱荒地约２０００万ｈｍ２［１］。随着我国人口的增长，以及...
陈爱玉王勇倪国孚
关键词：桑树栽培耐盐性
农杆菌携带柞蚕抗菌肽基因转入桑树的研究被引量：55
1994年
人工合成柞蚕抗菌肽Ｄ基因通过根癌农杆菌Ｔｉ质粒载体转入桑树叶盘，获得基因转化工程苗。柞蚕抗菌肽对桑树青枯病假单孢菌有明显杀菌作用。人工合成柞蚕抗菌肽基因导入农杆菌感染桑树叶盘并诱导成苗。经卡那霉素筛选，胭脂碱电泳检测及抗菌肽基因探针进行印迹点杂交，确认抗菌肽基因转化桑苗成功，为培育抗青枯病品种打下基础。
管志文张清杰庄楚雄黄自然谭智达孔令汶陈爱玉倪国孚
关键词：柞蚕抗菌肽桑树根癌农杆菌
桑树原生质体产量与酶解时间和纤维素酶用量的关系调查被引量：7
1989年
近十多年来,在生物科学方面,逐渐建立起植物原生质体培养的新技术,它是生物科学新成就之一。植物原生质体可以再生植株,可以吸收外源遗传物质,异源原生质体可融合并长成杂种植株,它将成为育种的新途径。原生质体也是细胞生物学、植物生理学、遗传学、病毒学和分子生物学基础研究的很好的实验材料,因而开展原生质体的研究,将有广阔的前景。桑原生质体的研究,在日本始于80年代初,我国近年来也开始研究。笔者对提取桑叶原生质体的酶解时间、纤维素酶的用量进行了初步研究,简报如后。
倪国孚陈爱玉
关键词：桑树原生质体酶解时间纤维素酶
桑树叶片不定芽的快速诱导被引量：1
1993年
用桑树冬芽未成熟叶和桑试管苗叶片为外植体均已成功地再生出完整植株。业已证实桑树叶片能够作为外源基因的受体。由于桑树基因工程操作包含许多环节,又往往需要反复试验才能成功。因此,建立桑树叶片不定芽的快速诱导实验体系具有重要意义。我们用萌发桑种子在 MS 培养基上建立试管苗,取其叶片接入分化培养基后20天就得到了不定芽,为桑树基因工程研究的开展建立了良好的实验体系。材料与方法一。
王勇陈爱玉倪国孚
关键词：桑树叶片不定芽
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