冉维津
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：河北工业大学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 手性双哌啶氨基醇衍生物的合成被引量：2
- 2010年
- 由简单的烷基胺与丙烯酸甲酯为原料,经Michael加成、Dieckmann环合、脱羧得到三种N-烷基-4-哌啶酮。这些N-烷基-4-哌啶酮分别与(R)-(-)-2-氨基-1-丁醇和多聚甲醛进行Mannich反应,再经黄鸣龙还原得到三种新的具有手性的双哌啶氨基醇衍生物。采用1H NMR、13C NMR、IR、MS对目标产物的结构进行了表征,并对其旋光度进行了测定。Mannich反应优化条件为:甲醇回流温度下反应,物料摩尔比为n(N-烷基-4-哌啶酮)∶n((R)-2-氨基-1-丁醇)∶n(多聚甲醛)=1∶1.2∶2.5。
- 王芳张月成冉维津赵继全
- N-苄基-N'-烷基取代双哌啶衍生物的合成
- 以有机胺和丙烯酸甲酯为起始原料，依次经Michael加成、Dieckmann环合、脱羧、Mannich反应、黄鸣龙还原五步反应得到三种N-苄基-N'-烷基-双哌啶化合物(烷基=丙基、异丙基、甲基)。对主要中间体及目标产物...
- 冉维津张月成王芳赵继全
- 关键词：哌啶酮中间体合成工艺
- 文献传递
- 具有手性中心的新型双哌啶衍生物的合成被引量：2
- 2010年
- 以有机胺和丙烯酸甲酯为原料,依次经Michael加成、Dieckmann环合、脱羧、Mannich反应、黄鸣龙还原、钯碳催化脱苄基、与(R)-环氧苯乙烷加成等7步反应合成了可用作三齿配体的具有手性中心的新型双哌啶衍生物(7a和7b),其结构经1HNMR,13CNMR,FT-IR和MS表征。
- 冉维津张月成王芳赵继全
- 关键词：MICHAEL加成MANNICH反应手性中心
- 手性双哌啶衍生物用于甲基三氧化铼催化烯烃不对称环氧化反应被引量：4
- 2010年
- 以N-烷基-4-哌啶酮为原料,制备了几个手性双哌啶衍生物配体.以尿素-过氧化氢复合物(UHP)为氧化剂,甲醇为溶剂,将这些配体用于甲基三氧化铼(MTO)催化的前手性烯烃的环氧化反应,考察了各种反应参数对催化剂催化性能的影响.结果表明,手性双哌啶衍生物的加入可降低MTO的催化活性,但可提高环氧化物的选择性;这些配体对前手性烯烃的环氧化反应有较低的手性诱导作用,对映体过量值(ee值)只有4%-11%.讨论了对映选择性低的原因.
- 王芳张月成冉维津赵继全
- 关键词：甲基三氧化铼烯烃不对称环氧化苯乙烯
- N-烷基-N'-脂肪醇取代双哌啶衍生物的合成
- 由简单烷基胺制得N-烷基-4-哌啶酮后，与2-氨基-1-丁醇和多聚甲醛进行Mannich反应，随后对双哌啶酮衍生物进行黄鸣龙还原合成了系列N-烷基-N'-脂肪醇取代双哌啶衍生物(烷基=甲基、乙基、丙基)。对主要中问体及目...
- 王芳张月成冉维津赵继全
- 关键词：哌啶酮烷基胺中间体
- 文献传递
- 含双哌啶基手性β-氨基醇的合成及其在二乙基锌与芳香醛加成中的手性诱导作用被引量：2
- 2010年
- 合成了五个含双哌啶基的手性β-氨基醇化合物(2a,2b,4b^4d),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征,其中4b^4d未见文献报道。2和4在二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应中均显示出优良的手性诱导作用,以苯甲醛为底物时,所得仲醇的ee值最高达93.1%。
- 王芳冉维津张月成赵继全
- 关键词：Β-氨基醇二乙基锌芳香醛不对称加成
