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冯雪松

作品数:57 被引量:434H指数:12
供职机构:中国医科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重大科学仪器设备开发专项辽宁省科学技术基金更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 48篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 41篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇文化科学
  • 1篇农业科学

主题

  • 16篇色谱
  • 13篇相色谱
  • 11篇液相色谱
  • 10篇高效液相
  • 10篇高效液相色谱
  • 9篇中药
  • 8篇色谱法
  • 7篇液相
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  • 5篇学成
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇化学成分
  • 5篇高效液相色谱...
  • 5篇串联质谱
  • 4篇指纹
  • 4篇指纹图
  • 4篇指纹图谱
  • 3篇豆蔻
  • 3篇前处理技术
  • 3篇桤木

机构

  • 55篇中国医科大学
  • 6篇沈阳药科大学
  • 5篇吉林大学
  • 4篇中国检验检疫...
  • 3篇辽宁中医药大...
  • 1篇锦州医学院
  • 1篇沈阳医学院
  • 1篇辽宁省疾病预...
  • 1篇香港浸会大学
  • 1篇沈阳东宇药业...
  • 1篇吉林市第二人...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 57篇冯雪松
  • 24篇刘雅茹
  • 13篇孟繁浩
  • 11篇刘俊亭
  • 7篇宋洋
  • 6篇张元
  • 6篇姜泓
  • 6篇王守云
  • 5篇祝娟
  • 5篇王大成
  • 5篇周昱
  • 5篇邓晓岚
  • 4篇张峰
  • 4篇周伟娥
  • 3篇李伟青
  • 3篇王立坤
  • 3篇郭晓明
  • 3篇孟宪生
  • 3篇霍韬光
  • 3篇郑阳

传媒

  • 7篇化学与生物工...
  • 6篇化学研究
  • 5篇广东药学院学...
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇山西医药杂志
  • 2篇医药导报
  • 2篇中药材
  • 1篇卫生研究
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇河北医药
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇食品科学
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇药学进展
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中草药

年份

  • 2篇2021
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 8篇2017
  • 6篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 12篇2006
  • 7篇2005
  • 2篇2003
  • 1篇2002
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱测定苦味西葫芦中葫芦素的含量被引量:8
2007年
目的:建立同时测定苦味西葫芦中4个葫芦素含量的HPLC分析方法。方法:采用高效液相色谱法,Kromasil C8色谱柱(150mm×4.6mm,ID,5μm);流动相:乙腈-水(含2.0%冰醋酸),梯度洗脱;检测波长215nm;流速1.0ml/min。结果:线性范围为23,24-二氢葫芦素F0.28~5.6μg/ml(r=0.9978),23,24-二氢葫芦素D0.39~7.8μg/ml(r=0.9986),葫芦素B0.304~6.08μg/ml(r=0.9983),葫芦素E2.52~50.4μg/ml(r=0.9998)。4个化合物的精密度和重现性RSD均≤5%,回收率均大于95%。结论:本方法可成功用于苦味西葫芦中4个葫芦素的含量测定。
冯雪松王大成蔡辉邓旭明刘雅茹
关键词:葫芦素高效液相色谱法
卡维地洛的化学结构确证及其理化性质研究
2010年
采用UVI、R、MS、NMR等波谱技术对自制卡维地洛进行了化学结构确证及理化性质研究。结果表明,所合成卡维地洛与标准品完全一致。
刘雅茹冯雪松郑杰刘融
关键词:卡维地洛理化性质
LC-MS/MS法测定牛乳及其制品中β-乳球蛋白的含量被引量:10
2017年
建立LC-MS/MS测定牛乳及其制品中β-乳球蛋白含量的方法.从β-乳球蛋白酶解产物中筛选出标签肽,通过多反应检测模式,对牛乳及其制品中的β-乳球蛋白进行定量.结果表明,所建立方法具有灵敏度、准确度高,重现性好,前处理简单的优点,可用于牛乳制品中β-乳球蛋白的定量检测.
袁明美封聪王守云张巍伟陈默姜泓冯雪松
关键词:液相色谱质谱联用Β-乳球蛋白牛乳制品
基于毛细管电泳的左奥硝唑手性杂质检测方法研究及应用
本文利用毛细管电泳技术,建立新型单一对映体药物左奥硝唑的手性杂质以及其他杂质的分析方法。方法可应用于多种药物剂型和原料药物的手性及相关杂质检测。
邓晓岚刘俊亭冯雪松高丽娜祝娟宋洋
关键词:毛细管电泳
文献传递
固相微萃取技术的进展被引量:14
2005年
衍生化顶空固相微萃取是将样品衍生化和顶空固相微萃取结合,使顶空固相微萃取技术扩展到难挥发性样品分析中。作者就衍生化顶空固相微萃取的发展历史、衍生化反应类型,以及在生物基质、水基质内痕量物质检测研究中的应用进行了综述。
刘俊亭王岩冯雪松刘雅茹
关键词:法医毒物分析顶空固相微萃取衍生化
高效液相色谱法测定生脉饮中6种活性成分的含量被引量:12
2008年
采用高效液相色谱法,同时测定生脉饮中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、五味子醇甲、五味子乙素6种活性成分的含量。结果表明,各组分线性关系良好(R≥0.9 9 9 2),精密度、重现性及加样回收率的相对标准误差均小于5.0%。该法操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于全面控制和评价生脉饮的质量。
冯雪松王大成刘雅茹
关键词:生脉饮人参皂苷RE人参皂苷RB1人参皂苷RD五味子醇甲五味子乙素
无梗五加根中挥发油指纹图谱的研究被引量:7
2015年
目的建立无梗五加根挥发油指纹图谱的测定方法。方法采用GC法进行色谱分离,用相似度评价软件处理数据。采用HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),程序升温,流速1.5 m L·min-1,FID为检测器,进样量1μL。结果 GC特征图谱以反式-橙花叔醇为参照物,确定了29个特征峰,建立了19批药材的共有图谱。结论所用方法简便、准确、可靠,可为不同产地无梗五加根的鉴别、质量评价及质量标准的制定提供依据。
宋洋邓晓岚祝娟冯雪松
关键词:气相色谱法指纹图谱挥发油相似度评价
应用人工神经网络优化分离抗菌药物混合物的液相条件被引量:1
2007年
将人工神经网络法应用于抗菌药物高效液相分离条件的优化。采用正交试验法,以流动相中乙腈初始浓度、线性梯度斜率及pH为优化参数,对7种抗菌药物混合体系进行优化。采用误差反向传输方法建立了神经网络权接拓扑模型,预测最佳分离条件,获得了满意的分离结果。
冯雪松王大成刘雅茹葛云成刘俊亭
关键词:神经网络高效液相色谱
硫化氢衍生化固相微萃取分析研究被引量:3
2003年
用衍生化和固相微萃取技术从血中提取硫化氢。硫化氢在碱性条件下与五氟卞基溴反应 ,生成五氟卞基硫醚的衍生物。在 45℃条件下用 10 0 μm聚二甲基硅氧烷萃取头以顶空方式提取 2 0min。用 1,3 ,5 三溴苯作内标 ,气 质联用仪测定。用分子离子m z 3 94(五氟卞基硫醚 )和m z 3 12 (内标 )的峰面积比定量。血中检测浓度可达 0 0 1μg g。通过硫化氢中毒案例的实际测定证明 。
刘俊亭谭枫冯雪松王岩
关键词:衍生化固相微萃取硫化氢中毒血液检测
无梗五加中7个有机酸的含量测定及其与细柱五加、刺五加的比较被引量:4
2014年
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定无梗五加中7个有机酸(绿原酸,新绿原酸,咖啡酸,1,3-二咖啡酰奎宁酸,异绿原酸B,异绿原酸A,异绿原酸C)含量的方法.方法 采用Hypersil ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温室温,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长324 nm.结果 7个有机酸的线性范围分别为20.5 ~328、1.99 ~31.8、2.43 ~38.9、2.44~39.0、2.52~40.3、7.25~116、2.42 ~ 38.7 mg/L,平均加样回收率均在95.2% ~ 103.9%范围内.结论 该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,为控制无梗五加药材质量及与五加属的其他药材进行对比研究提供了方法.
宋洋冯雪松
关键词:细柱五加刺五加有机酸高效液相色谱法
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