刘丽平
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：空军总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方痤疮凝胶的制备及皮肤安全性评价被引量：2
- 2010年
- 目的优化复方痤疮凝胶剂的处方,通过家兔皮肤刺激性和豚鼠皮肤过敏性实验考察其对皮肤用药的安全性。方法通过正交试验优化处方,以克林霉素磷酸酯、维A酸、甲硝唑等为主药,卡波姆U21、甘油等为辅料制成复方制剂,并通过动物皮肤刺激性及过敏性实验初步评价制剂安全性。结果所制凝胶剂质地均匀,黏稠度适中,最佳处方为:甘油4%(w/w),卡波姆0.6%(w/w),三乙醇胺0.4%(v/w),2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)0.05%(w/w),柠檬酸0.02%(w/w)。复方痤疮凝胶对家兔皮肤无明显干燥、脱屑等刺激性反应,对豚鼠皮肤均无明显红斑及水肿等过敏反应。结论该制剂性状良好,动物皮肤实验中无明显刺激过敏现象产生,与市售复方维A酸凝胶相比,一定程度上降低了维A酸的不良反应。
- 吴燕刘丽平张福成
- 关键词：正交试验皮肤刺激性实验
- 两个厂家灵芝孢子粉质量比较被引量：2
- 2011年
- 目的对拟用于医院制剂研发的两个厂家的灵芝孢子粉进行质量比较,为购买优质灵芝孢子粉原料药提供依据。方法依据2010年版《中国药典(一部)》并参考相关文献中有关中药灵芝的检测方法,对北京A厂和山东B厂两厂家灵芝孢子粉的破壁率、水分、灰分、多糖进行比较。结果两厂家供试品的薄层色谱图在波长365 nm处均与灵芝对照药材相同位置有相同颜色的荧光斑点;北京A厂的灵芝孢子破壁率为90%,山东B厂的破壁率为97%,二者含水量、多糖均符合药典规定,但北京A厂灵芝孢子粉的总灰分含量为3.37%,超出药典规定的含量限度。结论山东B厂灵芝孢子粉的质量较优,可作为医院制剂灵芝孢子粉胶囊研制的原料药。
- 徐荣吴燕刘丽平苏欢欢
- 关键词：灵芝孢子粉紫外-可见分光光度法
- 不同厂家盐酸左西替利嗪片溶出度比较被引量：1
- 2012年
- 目的建立盐酸左西替利嗪片溶出度的液相测定方法,并对不同生产厂家的盐酸左西替利嗪片溶出度进行考察及比较,为临床用药提供依据。方法参考相关标准及文献,对4厂家的盐酸左西替利嗪片的含量和累积溶出百分率进行检测分析,以威布尔方程拟合溶出参数。结果 4个厂家的产品在相同的溶出条件下的体外溶出度均符合药典规定,但其溶出参数间差异较大。结论不同厂家盐酸左西替利嗪片的溶出参数存在差异,临床用药时应加以注意。
- 吴燕黄进徐荣刘丽平
- 关键词：盐酸左西替利嗪溶出度WEIBULL分布HPLC法
- 醋酸曲安奈德搽剂中抗氧剂的筛选被引量：1
- 2011年
- 目的:筛选出醋酸曲安奈德搽剂的有效抗氧剂,以提高制剂的稳定性。方法:设计7种不同抗氧剂组合,以不含抗氧剂的原制剂溶液为对照,通过影响因素试验、加速试验和长期试验,分别考察搽剂中醋酸曲安奈德的含量、pH及外观颜色,优选出最优抗氧剂组合。结果:以含0.25%的维生素E油,0.1%的柠檬酸的搽剂中醋酸曲安奈德含量、pH及外观颜色变化均较其他7份处方小,稳定性最好。结论:0.25%的维生素E油与0.1%的柠檬酸抗氧剂组合为醋酸曲安奈德搽剂的优选抗氧剂。
- 吴燕帅英丽张福成刘丽平戴博
- 关键词：醋酸曲安奈德抗氧剂HPLC
- 盐酸左西替利嗪片溶出度测定条件的研究被引量：1
- 2011年
- 目的：摸索盐酸左西替利嗪片体外溶出度测定条件。方法：依据《中国药典》2010年版和有关的参考文献,采用正交试验,考察溶出介质（0.1 mol/L盐酸溶液、pH 6.8的磷酸盐缓冲液及水）、转速（50、75、100 r/min）、取样时间（5、15、30 min）三个因素对盐酸左西替利嗪片体外溶出度测定的影响,采用紫外分光光度法,在230 nm波长下测定吸光度并计算溶出度。结果：盐酸左西替利嗪检测浓度为2~10μg/ml（r=0.999 8）,平均回收率为99.98%,RSD=0.28%;选择桨法,以水为溶出介质,转速为75 r/min,取样时间点为30 min是盐酸左西替利嗪片溶出度测定条件。结论：本法简便、可靠、准确,适合盐酸左西替利嗪片溶出度的测定。
- 赵辉吴燕刘丽平张福成
- 关键词：盐酸左西替利嗪片溶出度正交试验紫外分光光度法
- 中空纤维分离-高效液相色谱法测定复方痤疮凝胶中主药的含量被引量：2
- 2011年
- 目的建立中空纤维分离-高效液相色谱(HPLC)法测定复方痤疮凝胶剂中主药含量的方法。方法采用中空纤维处理凝胶样品,含量测定以Venusil XBP-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为固定相,以磷酸盐缓冲液(取0.015 mol.L-1磷酸二氢钾溶液,磷酸溶液调节pH至3.0)-乙腈为流动相进行梯度洗脱;进样量:20μL;柱温:30℃;流速:1.0 mL.min-1;紫外检测波长:克林霉素磷酸酯:210 nm,维A酸:350 nm。结果主成分峰与相邻杂质峰分离度>1.5。克林霉素磷酸酯在48.00～480.00μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.96%,RSD为0.69%(n=6),维A酸在1.00～20.00μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.99%,RSD为1.24%(n=6)。结论该方法简单、可靠,可用于复方痤疮凝胶剂中的样品处理和含量测定。
- 马亚中吴燕刘丽平林向阳
- 关键词：中空纤维卡波姆
- 自制与进口盐酸左西替利嗪片溶出度比较被引量：1
- 2012年
- 目的评价自制与进口盐酸左西替利嗪片体外溶出行为的相似性。方法依据2010年版《中华人民共和国药典(二部)》标准和参照日本《医疗用药品品质情报集》中的溶出度试验条件,采用紫外分光光度法,分别以水、0.1 mol/L的盐酸、pH=4.0的醋酸盐缓冲液、pH=6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质进行测定,溶出方法为桨法,转速为50 r/min,并通过f2相似因子法评价自制与进口盐酸左西替利嗪片溶出曲线的相似性。结果 3个批号的自制片在不同溶出介质中30 min溶出度均大于90%,与进口片的相似因子大于50%。结论自制片与进口片的溶出曲线相似,提示该试验药品处方合理,生产工艺稳定可靠。
- 李莺吴燕刘丽平郭双艳
- 关键词：盐酸左西替利嗪片溶出度紫外分光光度法
