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刘卫平

作品数:52 被引量:97H指数:6
供职机构:长沙医学院更多>>
发文基金:湖南省普通高等学校教学改革研究项目湖南省教育厅科研基金湖南省普通高等学校更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 33篇医药卫生
  • 8篇文化科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇教学
  • 6篇高效液相
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  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
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  • 4篇药用
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  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱法
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  • 4篇教学改革
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高校
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  • 3篇研究性
  • 3篇研究性学习
  • 3篇药物动力学

机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 4篇2011
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  • 3篇2009
  • 6篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2005
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于药学服务理念构建药学实习模式与质量监控体系被引量:12
2016年
随着我国医疗改革的不断深化,医院药师的工作内容已转变为以患者为中心的药学服务,传统的药房发药、药品摆放等药学专业毕业实习内容已不能适应当今医院药学工作。我国高等药学教育有待改进药学服务型人才的培养模式。本文提出构建以课程改革、实习模式和毕业课题为一体的药学服务型药学毕业实习模式,从健全管理制度、规范考核方式等方面提出与之相适应的毕业实习质量监控体系,为"药学服务型"人才的培养提供参考。
王建芬刘卫平刘鹰马宁
关键词:药学服务药学
苦参碱纳米粒在小鼠体内组织分布和药动学研究被引量:11
2010年
目的建立HPLC法测定小鼠血浆和其他组织中苦参碱的浓度,研究苦参碱纳米粒在小鼠体内心、肝、脾、肺、肾等组织的分布。方法在血浆和组织样品中加入氢氧化钠溶液,采用乙醚提取处理,以甲醇(每100mL甲醇加3μL三乙胺)为流动相,AICHROM-SiO2柱分离,检测36只健康小鼠分别给予苦参碱溶液和苦参碱纳米粒后各时间点的血浆及组织样品中苦参碱浓度,并评价苦参碱纳米粒的小鼠体内靶向性。结果苦参碱在血浆中线性范围是0.1~5.0μg.mL-1,在组织中线性范围是0.1~10.0μg.g-1,日内日间RSD均<10%。苦参碱纳米粒和苦参碱溶液的肝靶向效率分别为42.78和21.55,相对摄取率为6.31,肝内药物峰浓度比为2.19。结论所建立的HPLC法快速、准确、专属、灵敏,苦参碱纳米粒具有肝靶向性。
李艳辉李媛鲍美华刘卫平
关键词:苦参碱纳米粒药物动力学
阿替洛尔硝苯地平复方缓释片犬体内的药动学被引量:2
2011年
研究阿替洛尔硝苯地平复方缓释片在家犬体内单剂量和多剂量口服给药的药物动力学。6只家犬随机交叉试验,以阿替洛尔片和硝苯地平缓释胶囊为参比制剂,用液相色谱-质谱法测定单剂量与多剂量口服参比与受试制剂的经时过程血药浓度。单剂量试验中,阿替洛尔的参比制剂和受试制剂t1/2为(7.26±1.09)和(7.48±1.02)h,AUC0-t为(5 737±423)和(5 957±430)ng.ml-1.h,受试制剂中阿替洛尔的相对生物利用度为(102.55±2.55)%;硝苯地平的参比制剂和受试制剂t1/2为(7.53±0.27)和(7.33±0.29)h,AUC0-t为(37.92±2.59)和(36.58±1.99)ng.ml-1.h。受试制剂中硝苯地平的相对生物利用度为(95.77±5.65)%。多剂量试验中,阿替洛尔的参比制剂和受试制剂的稳态血药浓度css为(296±18.1)和(306±17.7)ng.ml-1;硝苯地平的参比制剂和受试制剂的稳态血药浓度css为(1.89±0.14)和(1.87±0.18)ng.ml-1。
李艳辉鲍美华肖艳刘卫平邓树海
关键词:阿替洛尔硝苯地平缓释片液相色谱-质谱药物动力学
阿魏酸川芎嗪固体脂质纳米粒制备及处方工艺优化被引量:2
2018年
目的:制备阿魏酸川芎嗪(FATM)固体脂质纳米粒(SLN),并优化其处方。方法:本课题采用乳化-超声法制备阿魏酸川芎嗪固体脂质纳米粒(FATM-SLN),以包封率为考察指标,以单硬脂酸甘油酯、蛋黄卵磷脂(PC)、泊洛沙姆188(F68)、硬脂酸钠为考察因素,通过单因素实验和正交实验优化处方及工艺,并按照最优工艺制备FATM-SLN,进行验证实验。结果:最优处方:阿魏酸川芎嗪(10 mg),单硬脂酸甘油酯(300 mg),乙酸丁酯(1.5 mL),PC(400 mg),F68(400mg),硬脂酸钠(10 mg),纯化水(20 mL)。最优工艺条件:水相(硬脂酸钠、F68、纯化水),油相(主药、单硬脂酸甘油酯、PC、乙酸丁酯)。验证实验结果:FATM-SLN质量浓度0.35 mg/mL,外观形态圆整,粒径在100~200 nm,平均粒径105.3nm,Zeta电位-34.8 mV,4℃放置10 d稳定性良好,FATM-SLN在0.5~1 h释放最快,1 h释放量达到60.47%,8 h以后趋于平稳,药物基本释放完全。结论:本研究通过正交设计筛选优化处方工艺,制备了粒径小,包封率高、稳定性好的阿魏酸川芎嗪固体脂质纳米粒。
孙陶利戴智蒋鹏程吴柱刘卫平刘卫平唐靖王建芬唐靖
关键词:阿魏酸川芎嗪固体脂质纳米粒处方UV-VIS
高校营销管理初探被引量:7
2009年
本文在对当今高校营销管理现状进行分析的基础上,探讨高校在营销管理上存在的普遍问题,分析高校营销管理的重要意义,提出高校加强生源市场产品策略、价格策略、促销与沟通策略、品牌化策略管理的建议。
王铮刘卫平
关键词:高校营销营销策略
黄酮类化合物对心肌缺血的保护作用及其构效关系研究被引量:1
2008年
目的:以冠脉结扎诱发大鼠心肌损伤为模型探讨黄酮类化合物对缺血再灌注心肌的保护作用机制。方法:采用MDA、SOD和GSH-Px测定试剂盒分别测定了假手术组、模型对照组以及黄酮给药组的大鼠心肌血清中MDA含量、SOD活性和心肌匀浆中GSH-Px活性。结果:各给药组的SOD和GSH-Px活性均较模型对照组有明显升高。MDA含量明显下降。结论:黄酮类化合具有抗心肌缺血作用且与结构有密切关系。
周畅鲍美华刘卫平
关键词:黄酮类化合物丙二醛超氧化物歧化酶谷胱苷肽过氧化物酶
利奈唑胺氯化钠注射液中利奈唑胺的含量测定法
2008年
目的:建立高效液相色谱法测定利奈唑胺氯化钠注射液中利奈唑胺的含量。方法:采用Hyperisil-C_(18)柱(200×4.6mm;5μm),2.0%三乙胺的水溶液(磷酸调pH至3.2)为流动相;检测波长为210nm。结果:测得线性范围在0.0103~1.0322mg·ml^(-1)范围内(r=0.9999),平均回收率为98.86%,RSD为0.64%(n=9)。结论:本法专属性强,重现性好,可作为利奈唑胺氯化钠注射液中利奈唑胺的含量测定方法。
盛利刘卫平
关键词:高效液相色谱法测定法
动脉粥样硬化与黄酮类化合物的作用被引量:2
2008年
本文初步论述了动脉粥样硬化(AS)的形成理论,着重论述了内皮细胞,及内皮细胞上凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1在AS形成中的作用及机制。并论述了黄酮类化合物抗AS的进展,对进一步开发新药提出了自己的观点。
鲍美华刘卫平周畅
关键词:动脉粥样硬化内皮细胞LOX-1黄酮
阿魏酸川芎嗪固体脂质纳米粒的处方优化及质量评价被引量:4
2017年
目的:优化阿魏酸川芎嗪(FATM)固体脂质纳米粒(FATM-SLN)的处方,并进行质量评价。方法:采用乳化-超声法制备FATM-SLN。以粒径、包封率为指标,以单硬脂酸甘油酯、蛋黄卵磷脂(PC)、泊洛沙姆188(P188)、硬脂酸钠用量为因素,通过单因素试验和正交试验优化FATM-SLN处方,并进行验证试验。考察所制FATM-SLN的外观形态、粒径分布、Zeta电位、稳定性和体外释放度。结果:最优处方为FATM 10 mg、单硬脂酸甘油酯300 mg、PC 200 mg、P188 200 mg、硬脂酸钠10 mg、纯化水20 mL。所制FATM-SLN呈类球形实体粒子,外观形态较圆整,粒径分布为40~800 nm,平均粒径为106.23 nm,多分散系数为0.254,Zate电位为-34.8 mV,包封率为73.32%,载药量为1.20%;4℃下10 d内外观无明显变化(RSD<2%)。其在0.5~1 h内释药最快,1 h的累积释放度达到60.47%;8 h后释药趋于平稳,累积释放度为93.46%,药物基本释放完全。结论:成功优化FATM-SLN的处方;所制FATM-SLN的粒径小、包封率高、稳定性好。
孙陶利戴智蒋鹏程吴柱刘卫平刘卫平唐靖王建芬唐靖
关键词:阿魏酸川芎嗪固体脂质纳米粒处方优化正交试验粒径分布
研究性学习在班级管理工作中的应用被引量:1
2012年
为提高班级管理质量,本文将研究性学习充分应用于班级管理之中,通过建立研究性学习的运行模式并确立相关的评价体系,发现研究性学习有助于维持班级秩序,形成良好的班风;有助于实现教学目标,提高学习效率;有助于锻炼学生能力,学会自治与自理。通过本研究表明,研究性学习在班级管理中发挥了积极作用,也深受学生们的欢迎,值得在今后的学生管理工作中加以推广。
肖慧勇肖海英刘卫平
关键词:研究性学习班级管理
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