刘宏亮
- 作品数：8 被引量：12H指数：2
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- SOD1和SOD2基因多态性与肺癌易感性的研究
- 目的：探讨中国人群SOD1和SOD2基因多态与肺痛易感性的关系。
方法：采用基于医院的病例对照研究,经病理组织学确诊的原发性肺癌500例和健康对照517人,比较不同基因型与肺癌患病风险的关系,并在连锁不平衡分析...
- 刘艳红徐忠惠刘宏亮卢大儒
- 关键词：肺癌超氧化物歧化酶单核苷酸多态性病理组织学
- 文献传递
- N-乙酰基转移酶(NAT2)多态和肺癌遗传易感性关联研究被引量：2
- 2006年
- 目的探讨N-乙酰基转移酶(NAT2)和肺癌遗传易感性的关系。方法对500对医院来源的肺癌病例和对照收集其外周静脉血,提取基因组DNA后,应用illum ina分型技术对NAT2基因各功能位点进行分型,并对分型数据进行了统计学分析。结果rs7832071、rs1208(lys263 arg)的等位基因增加了肺癌的患病风险(OR=1.49,95%C I:1.04-2.13;OR=1.76,95%C I:1.21-2.55),且因二者之间的紧密连锁(R2=0.971),因此rs1208可能为一肺癌风险位点,rs7832071则可能是该风险位点的标签位点。对吸烟与否分层分析证实,在当前吸烟者中rs7832071、rs1208杂合型增加了患肺癌的风险性(OR=1.48,95%C I:1.03-2.15;OR=2.20,95%C I:1.05-4.62)。结论NAT2 rs1208(lys263 arg)为一肺癌患病风险位点。
- 蒋跃明刘宏亮刘艳红王一胡志斌马红霞王颖王海峰沈洪兵黄薇钱吉卢大儒
- 关键词：肺癌遗传易感性N-乙酰基转移酶
- RBP4多态性与2型糖尿病患者的相关性研究被引量：4
- 2008年
- 目的探讨视黄醛结合蛋白(RBP4)基因多态性在苏州地区汉族人群中的频率分布及其与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法采用TaqMan探针基因分型技术结合琼脂糖凝胶电泳技术,检测384例T2DM患者和384例健康人RBP4的多态性,同时测定其空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平。结果T2DM组和对照组RBP4-803,G>A;+5169,C>T;+6969,G>C3个单核苷酸多态性(SNP)位点的基因型频率和等位基因频率分布的差异无统计学意义(P>0.05)。经Logistic回归分析,校正年龄、性别、体质指数等因素影响后,各位点基因型相对风险分析未发现与T2DM发生有关的基因型,而且通过年龄、性别、高血压病史、TG、TC进行的分层分析,也未发现各基因型之间发生T2DM风险的差异性。单倍体表型分析也未发现与T2DM有关的单倍型。结论RBP4-803,G>A;+5169,C>T;+6969,G>C多态性与中国苏州地区T2DM的发生无关。
- 杨春香顾国浩卢大儒刘宏亮钟逾史进方金晓华
- 关键词：2型糖尿病单核苷酸多态性
- 核酸外切酶1基因多态与肺癌易感性关系的研究
- 目的:DNA错配修复系统（MMR）通过纠正碱基错配或诱导DNA严重受损细胞凋亡从而防止基因变异和维持基因组稳定性以抑制细胞癌变。核酸外切酶1（Exonuclease 1, EXO1）是RAD2外切酶家族成员,通过切除错配...
- 靳光付胡志斌马红霞苗瑞芬沈洪兵卢大儒金力刘宏亮钱吉王一黄薇王海峰王颖魏庆义
- 文献传递
- DNA修复基因ERCC6多态性与肺癌遗传易感性的研究
- 目的:核苷酸切除修复（NER）是与烟草所致损伤关系最为密切的修复途经,主要修复一些较大的DNA损伤,尤其是导致螺旋结构受损,影响到复制和转录的损伤,如 BPDE-DNA加合物等。本研究拟探讨NER基因ERCC6的单倍型标...
- 马红霞胡志斌靳光付苗瑞芬沈洪兵卢大儒金力刘宏亮钱吉王一黄薇王海峰王颖魏庆义
- 关键词：肺癌遗传易感性
- 文献传递
- 中国上海及其周边省份汉族人群XRCC3基因Thr241Met多态与脑胶质瘤遗传易感性关联研究被引量：4
- 2007年
- 目的:分析上海及其周边省份汉族人群中脑胶质瘤患者X线交叉互补修复基因3(X-ray repair cross-complementing group 3,XRCC3)Thr241Met单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphism,SNP),探讨其与脑胶质瘤遗传易感性的相关性。方法:应用TaqMan技术检测我国上海及其周边省份(江苏、浙江、安徽等)汉族人群中771例脑胶质瘤患者(病例组)和752例非肿瘤对照受试者(对照组)XRCC3基因Thr241Met多态性;应用统计学方法对TaqMan技术成功检测分型结果进行处理,分析该位点多态性与脑胶质瘤遗传易感性的相关性。结果:1468例受试者(病例组760例,对照组708例)应用Taq- Man技术成功进行了目标基因检测及分型。基因分型成功率为96．4％。统计学分析发现:对照组C和T等位基因频率以及TC、TT基因型频率与病例组无显著差异。经年龄和性别因素校正,TC基因型(P=0．909;OR=0．981;95％CI=0．701～1．371)或TT基因型(P=0．642;OR=0．7;95％CI=0．156～3．146)与CC基因型相比并不增加脑胶质瘤的发生风险。结论:我国上海及其周边省份汉族人群XRCC3基因Thr241Met的变异基因型TC和TT可能不是脑胶质瘤的遗传高危因素。
- 周可可刘艳红张海石钟逾刘宏亮卢大儒黄峰平周良辅
- 关键词：疾病遗传易感性XRCC3基因
- GSTA4基因调控区T/A多态与肺癌易感性之间的关联分析被引量：2
- 2007年
- 目的：研究中国汉族人群谷胱甘肽S转移酶A4基因调控区-1718位T／A多态（rs182623）与肺癌遗传易感性之间的关系。方法：采用病例-对照研究方法，应用Bead Lab Genotyping System技术对312例经病理学确诊的肺癌患者和307例正常人的GSTA4基因调控区-1718位多态进行检测。结果：GSTA4调控区-1718位点突变的A等位基因频率在病例组为12．5％、正常对照组为19．1％，组间的差异有统计学意义（x^2=10．08，P=0．002）。与携带GSTA4基因调控区-1718位TT基因型相比较，至少携带一个突变A等位基因（TA和AA）的个体患肺癌风险降低了50％（校正OR=0．50，95％CI=0．346～0．725），病理分型分析结果显示风险降低主要发生在肺鳞癌和小细胞肺癌[OR、95％CI分别为0．41（0．231～0．732）、0．36（0．135～0．976）]。分层分析后显示，此保护作用在累计吸烟量≤25包年人群中更强（P〈0．001，校正0R值-0．24，95％CI=0．110～0．533）。结论：首次发现GSTA4基因调控区-1718位T／A多态可能与中国汉族人群肺癌遗传易感性有关联。
- 经剑颖蒋跃明胡志斌马红霞许量王颖刘宏亮王一钱吉
- 关键词：肺肿瘤谷胱甘肽转移酶类
- DNA损伤检验点磷酸肌醇-3-激酶相关蛋白家族基因多态性与肺癌遗传易感性的关系
- 目的:基因组的完整性是人类避免恶性病变的必要条件。香烟烟雾及空气污染物中的致癌物可引起不同DNA损伤修复通路的激活,但首先是共有的DNA损伤检验点通路的活化。磷酸肌醇-3-激酶相关蛋白（PIKK）家族成员ATM,ATR和...
- 沈洪兵胡志斌马红霞靳光付苗瑞芬卢大儒金力刘宏亮钱吉王一黄薇王海蜂王颖魏庆义
- 文献传递
