刘志杰
- 作品数：7 被引量：21H指数：2
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家科技部专项基金国家科技重大专项国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程电子电信更多>>
- 密集阵列波导光栅的偏振相关波长优化分析
- 2021年
- 对阵列波导光栅(AWG)器件的偏振相关波长(PDW)进行理论分析,研究PDW产生的机制以及优化方案。以石英基二氧化硅密集AWG作为研究对象,针对AWG中易于产生PDW的波导部位即与输入/输出平板波导连接处的波导间距在1~5μm范围内的阵列波导进行分析。利用有限元法分析上述连接处阵列波导的热应力分布,基于热应力仿真分析及相关理论分析,对这部分波导对应的包层进行掺杂以调节包层的热膨胀系数,从而减小波导正交方向的热应力差,达到优化PDW的目的;提出一种新工艺流程以实现AWG不同波导处包层的掺杂,使PDW优化得以实现。研究结果表明:对连接处陈列波导的包层掺入不同氧化物如P_(2)O_(5)和B_(2)O_(3),在保证包层折射率不变的条件下,增加包层的热膨胀系数至2.42×10^(-6)/℃,可将AWG的PDW优化至0.05 nm以下;结合新工艺可制备出低PDW的AWG器件,从而满足商业要求。
- 吴瑶郑煜何浩刘志杰段吉安
- 关键词：热膨胀系数热应力
- 我国不同地区健康猪猪链球菌检出率调查被引量：16
- 2013年
- 目的了解我国不同地区健康猪猪链球菌的检出率,评估猪链球菌感染风险。方法分别从不同地区采集正常屠宰猪或活体采集猪咽拭子,经选择性培养基增菌培养,用PCR的方法进行猪链球菌特异的16SrRNA、gapdh以及cps1j、cps2j、cps7h、cps9h、mrp、ef和sly的检测。结果共采集337份咽拭子标本。猪链球菌的检出率为93.8%(316/337)。316份阳性标本中,毒力基因mrp、ef、sly的检出率分别为29.4%,70.3%,83.9%,血清2型为优势血清型61.4%(194/316)。结论高致病性猪链球菌的检出率很高,可能的猪链球菌感染风险不容忽视。
- 纪少博白雪梅刘凯刘志杰侯雪新郑翰李振军
- 关键词：猪链球菌毒力基因流行病学
- 一种等离子体废气处理装置及方法
- 本发明提供了一种等离子体废气处理装置及方法，属于废气处理技术领域。等离子体废气处理装置包括热反应系统、进气系统、降温系统、多级净化洗涤系统、排气系统和液体循环系统，结构紧凑、安全可靠。等离子体废气处理方法为待处理废气由进...
- 郑煜蒋连琼吴雄辉何浩吴瑶刘志杰段吉安
- 文献传递
- 一种等离子体废气处理装置及方法
- 本发明提供了一种等离子体废气处理装置及方法，属于废气处理技术领域。等离子体废气处理装置包括热反应系统、进气系统、降温系统、多级净化洗涤系统、排气系统和液体循环系统，结构紧凑、安全可靠。等离子体废气处理方法为待处理废气由进...
- 郑煜蒋连琼吴雄辉何浩吴瑶刘志杰段吉安
- 文献传递
- 快速检测猪链球菌的环介导等温扩增方法(英文)被引量：1
- 2016年
- 目的建立猪链球菌(S.suis)的环介导等温扩增方法(LAMP)。方法通过BLASTn序列比对确定较为保守的S.suis种特异基因,用软件PrimerExplorer V4设计针对靶基因的LAMP试验引物;分别用煮沸法和试剂盒提取法提取基因组做敏感性试验,并用62株非S.suis菌株评价了实验的特异性;再用100株分离自不同地区不同时间的S.suis菌株评价该方法的可靠性。结果确定了S.suis种特异性基因dnaN为靶基因,并针对该基因建立了检测S.suis的LAMP方法。敏感性实验中,每个反应的检测下限是31.25fg纯DNA,相当于14个拷贝;煮沸法的检测下限是每个反应27CFU。在对62株非S.suis菌株与有争议的S.suis菌株的特异性评价实验中,未发现有假阳性。结论成功建立了针对dnaN基因检测S.suis的LAMP方法。
- 邱宏邱宏刘志杰
- 关键词：猪链球菌LAMP
- 快速检测猪链球菌的环介导等温扩增方法
- 2016年
- 目的建立猪链球菌（S．suis）的环介导等温扩增方法（LAMP）。方法通过BLASTn序列比对确定较为保守的S．suis种特异基因，用软件Primer ExplorerV4设计针对靶基因的LAMP试验引物；分别用煮沸法和试剂盒提取法提取基因组做敏感性试验，并用62株非S．suis菌株评价了实验的特异性；再用100株分离自不同地区不同时间的S．suis菌株评价该方法的可靠性。结果确定了S．suis种特异性基因dnaN为靶基因，并针对该基因建立了检测S．suis的LAMP方法。敏感性实验中，每个反应的检测下限是31．25fg纯DNA，相当于14个拷贝；煮沸法的检测下限是每个反应27CFU。在对62株非S．suis菌株与有争议的S．suis菌株的特异性评价实验中，未发现有假阳性。结论成功建立了针对dnaN基因检测S．suis的LAMP方法。
- 邱宏刘志杰郑瀚
- 关键词：猪链球菌LAMP
- 鉴定7种新型猪链球菌荚膜多糖基因型多重PCR方法的建立(英文)被引量：4
- 2014年
- 目的建立针对发现的7种新型别荚膜多糖基因簇(cps)的多重PCR(multiplex PCR)鉴定方法。方法选择wzy作为靶基因,先以单重PCR筛选每对引物的扩增效率与特异性,再将筛选出的各对引物组建多重PCR,验证其特异性及敏感性后,用其检测91株血清学不可分型的猪链球菌分离株。结果所建立的多重PCR体系的敏感性为每个反应最低可检测到100pg DNA。在检测的91株菌中,71株可用本研究建立的多重PCR法鉴定,属于新的cps型别。结论成功建立了特异的可鉴定7种新发现cps型别的多重PCR方法,并且成功应用此法鉴定了大部分血清学不可分型的猪链球菌分离菌株。
- 刘志杰白雪梅纪少博徐建国郑翰
- 关键词：猪链球菌血清型多重PCR
