您的位置: 专家智库 > >

刘志艳

作品数:27 被引量:217H指数:7
供职机构:山东大学齐鲁医院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 25篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇生物学

主题

  • 11篇甲状腺
  • 9篇肿瘤
  • 9篇病理
  • 8篇细胞
  • 5篇腺癌
  • 5篇病理学
  • 4篇蛋白
  • 4篇乳头
  • 4篇乳腺
  • 4篇腺肿瘤
  • 4篇滤泡性
  • 3篇细胞学
  • 3篇浸润性
  • 3篇甲状腺癌
  • 3篇甲状腺滤泡
  • 3篇甲状腺滤泡性...
  • 3篇恶性
  • 3篇病变
  • 2篇蛋白表达
  • 2篇导管

机构

  • 27篇山东大学
  • 4篇华中科技大学
  • 3篇山东省疾病预...
  • 2篇济宁医学院
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇首都医科大学
  • 1篇复旦大学附属...
  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇北京医院
  • 1篇青岛大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇聊城市人民医...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中山大学

作者

  • 27篇刘志艳
  • 7篇周庚寅
  • 7篇张庆慧
  • 4篇王妍
  • 3篇隋少峰
  • 3篇甄军晖
  • 3篇周成军
  • 3篇苏鹏
  • 2篇刘红刚
  • 2篇张廷国
  • 2篇刘文君
  • 2篇李劲松
  • 2篇侯建新
  • 2篇张晓芳
  • 2篇周志强
  • 2篇李盛梅
  • 2篇王志富
  • 2篇张春燕
  • 2篇崔秀杰
  • 1篇席海燕

传媒

  • 6篇中华病理学杂...
  • 3篇中国现代普通...
  • 2篇临床与实验病...
  • 2篇中国公共卫生
  • 1篇中华肝胆外科...
  • 1篇中国学校卫生
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇医学教育探索
  • 1篇山东大学耳鼻...
  • 1篇肿瘤预防与治...
  • 1篇中华医学会病...
  • 1篇中华医学会病...

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甲状腺细针穿刺不确定类型病变中甲状腺癌的生物学行为被引量:6
2016年
近年甲状腺癌发病率明显增加,主要是由于甲状腺乳头状癌(PTC)患者增加。甲状腺细针穿刺(FNA)是术前甲状腺结节最重要的诊断方式之一,FNA正确诊断有助于甲状腺癌患者实施合适的手术。在FNA常规用于术前诊断前,手术切除标本中甲状腺恶性肿瘤的比例约为14%,而FNA作为常规使用后,该比例达到50%,说明FNA有效减少了不必要的甲状腺手术。
刘志艳周庚寅KennichiKakudo
关键词:甲状腺细针穿刺甲状腺癌生物学行为手术切除标本甲状腺恶性肿瘤病变
乳腺癌中细胞周期素D1基因改变和转录异常对其蛋白表达的影响被引量:6
2004年
目的 :研究乳腺癌中细胞周期素D1(cyclinD1)在DNA、mRNA和蛋白水平的改变 ,探讨cyclinD1基因改变和转录异常对其蛋白表达的影响。方法 :免疫组织化学检测cyclinD1蛋白表达 ,RT PCR检测cyclinD1mRNA的转录异常 ,southern杂交检测cyclinD1的基因改变。 结果 :(1)cyclinD1蛋白在乳腺癌中表达阳性率为 5 4 %。 (2 )cyclinD1在早期乳腺癌、浸润性导管癌原发灶、腋窝淋巴结转移灶中表达阳性率的差异无统计学意义。 (3)浸润性导管癌中 15 %出现cyclinD1基因扩增 ,35 %出现cyclinD1mRNA表达升高。结论 :(1)cyclinD1蛋白表达是乳腺癌发生中的早期事件 ,且在乳腺癌进程中有稳定保持的趋势。 (2 )cyclinD1的蛋白表达除受基因扩增和mRNA表达升高的影响外 ,还受到其他因素的影响。
高鹏周庚寅刘文君刘志艳孙妍琳周成军
关键词:细胞周期素转录乳腺肿瘤
乳腺分叶状肿瘤EGFR、Ki67的表达和意义被引量:4
2007年
目的:探讨乳腺分叶状肿瘤(PT)中EGFR、Ki67的表达和意义。方法:采用免疫组织化学EnVi-sion两步法,检测33例乳腺分叶状肿瘤间质细胞中EGFR和Ki67的表达,比较良性、交界性和恶性PT中EGFR、Ki67表达的差异。结果:EGFR在良性PT中的阳性表达率为33.3%(5/15),交界性PT为80.0%(8/10),恶性PT为100%(8/8),恶性PT的强阳性表达率为62.5%(5/8),EGFR在良恶性PT病变中的表达有统计学意义(P<0.05)。Ki67蛋白的阳性表达率在良性PT组为13.3%(2/15),均为弱阳性表达,交界性PT为60.0%(6/10),恶性PT为100%(8/8),其中50.0%(4/8)为强阳性表达,Ki67蛋白表达在良恶性PT病变中有统计学意义(P<0.05)。EGFR和Ki67抗原表达与PT组织学分级相关。在良性PT中EGFR和Ki67表达率低,交界性、恶性PT表达率高,随着PT级别的增高,其表达率和表达强度增加,两指标呈正相关(r=0.6073,P<0.001)。结论:EGFR和Ki67有可能作为判断PT恶性度的指标。EGFR在交界性和恶性PT中的高表达,提示针对EGFR的靶向治疗在恶性难治性PT术后辅助治疗中有一定的临床应用前景。
蔡敏孔香云王妍刘志艳周志强马榕张庆慧
关键词:乳腺肿瘤分叶状肿瘤表皮生长因子KI67
具有乳头样核特征的非浸润性甲状腺滤泡性肿瘤细胞核特征判读一致性研究被引量:4
2020年
目的拟评价病理医生对于"具有乳头样核特征的非浸润性甲状腺滤泡性肿瘤(non-invasive follicular thyroid neoplasm with papillary-like nuclear features,NIFTP)"判读的一致性。方法选取我国不同地区9位病理医生对30例NIFTP的数字切片进行判读。评分内容包括三点:细胞核大小和形状,核膜不规则度,核染色质特点。以上各项指标,有,评分为1;无,评分为0;将结果相加,得出的总分0~3。总评分2~3,判读为NIFTP。结果我国病理医生判读总体具有微弱的一致性(Kappa值为0.0814),其中对核膜不规则度的判定一致性最佳(Kappa值为0.1936),对细胞核大小和形状的判定一致性最差(Kappa值为0.1022)。7名高年资病理医生判读总体一致性优于9位医生,但总体结果仍为微弱(Kappa值为0.1341)。对核膜不规则度(Kappa值为0.2674)和核染色质特征(Kappa值为0.2573)判读的一致性弱,但仍高于对细胞核大小和形状的判读一致性(Kappa值为0.0730)。本研究判读一致性总体略低于亚洲研究,高年资病理医生对于核膜不规则度的判读一致性优于亚洲研究。结论对于NIFTP细胞核特点观察者间的差异可能是由教育程度、工作经验、个人对判读标准的理解、地理差异甚至一些不确定的原因造成。我国病理医生在判读NIFTP细胞核特征方面一致性低,应进一步推广并细化NIFTP细胞核判定标准。对于形态学提示NIFTP的病例,应推荐采用免疫组化或者分子生物学方法排除高危基因突变。
苏鹏张晓芳刘红刚纪小龙王铁生张仁亚敖启林许跃刘志艳
关键词:数字切片
核受体RXRγ的表达与上皮-间叶转化及甲状腺乳头状癌浸润、转移的关系
背景:甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinora,PTC)是人类最常见的内分泌肿瘤。甲状腺乳头状癌预后良好,但仍有10%的病人发生淋巴结复发或者远处器官的转移。尽管乳头状癌淋巴结转移率很高,但...
刘志艳
关键词:甲状腺癌蛋白表达病理细胞学
前列腺癌恶性进展的新机制和预后评估分子标志物的研究
韩博苑辉卿王林张晶陈蔚文杨晓庆田克立戚美刘志艳
近年来,中国前列腺癌发病率快速增长,正日益成为严重威胁中国老年男性健康的疾病。临床面临的两大挑战是如何精确区分前列腺癌的“惰性”与“侵袭性”和如何治疗去势难治性前列腺癌(CRPC)。该项目紧密围绕上述临床问题,在十多项国...
关键词:
关键词:前列腺癌分子标志物肿瘤治疗
TGF-β1G-800A、C-509T单核苷酸基因多态性与甲状腺乳头状癌易感性的关系
2012年
目的研究单核苷酸基因多态性位点转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)G-800A、C-509T的基因型分布与济南市及周边地区汉族成人甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)易感性的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术分析TGF-β1 G-800A、C-509T位点多态性分布特点,行病例对照研究,分析其与PTC发病风险的关系。结果在PTC组及对照组中,TGF-β1、C-509T、G-800A基因型的连锁不平衡系数为D'=0.75,r2=0.83,P=0.03;TGF-β1 GT单倍体型相对于野生GC单倍体型OR=2.21,P<0.000 1,说明GT单倍体型PTC易感性增强;以野生TGF-β1 G/G+C/C基因型作为参照,连锁存在的TGF-β1 G/A+T/T基因型OR=2.44,P=0.01,说明其PTC易感性增强;TGF-β1 C-509T T/T基因型相对于野生基因型C/C OR=3.83,P<0.000 1。结论济南市及周边地区汉族人群中,连锁存在的TGF-β1单倍体型GT及合并基因型GA+TT PTC易感性增强,而非连锁存在的TGFβ1 C-509T T/T基因型亦可明显增加PTC的易感性,以上单核苷酸多态性位点的基因型可用做PTC个体化监测指标。TGFβ1 C-509T位点T/T基因型显示出的PTC患病高风险,有望作为靶向治疗的指导。
王欣如刘志艳李丽珍黄涛夏斌李芳邻
关键词:甲状腺乳头状癌单核苷酸基因多态性转化生长因子-Β1
头颈部显示胸腺样分化的癌临床病理学分析被引量:11
2017年
目的 探讨头颈部显示胸腺样分化的癌(carcinoma showing thymus like elements,CASTLE)的细胞学特点及临床病理特征.方法 收集7例CASTLE患者存档资料,行细胞学、组织学观察及免疫组织化学(LASB法)染色,采用突变扩增阻滞系统(ARMS)法检测BRAFV600E基因突变,并采用EBER原位杂交检测EB病毒感染情况,分析其细胞学特点及临床病理特征.结果 7例患者,5例女性,2例男性.年龄49~78岁,平均年龄65.6岁.6例位于甲状腺内,1例位于下咽.7例均为孤立性结节,边界相对清楚.肿瘤直径1.7~4.1 cm,平均直径3.0 cm.4例(含下咽病例)伴有颈部淋巴结转移.7例均有随访.1例于甲状腺内原位复发,并行甲状腺细针穿刺.其余6例均未发现复发和转移.1例CASTLE局灶性表达CD5(小于5%肿瘤细胞),30%肿瘤细胞表达突触素,其余6例CASTLE弥漫阳性表达CD5.所有病例阳性表达CK5/6、p63、CD117,不表达甲状腺转录因子1、甲状腺球蛋白、CT.Ki-67阳性指数在3%~90%.6例均无BRAFV600E基因突变.6例EBER原位杂交均为阴性.结论 位于下咽CASTLE具有和甲状腺内CASTLE相同形态学特点和免疫组织化学表型.CD5和CD117是诊断CASTLE的有效指标.CD5阴性的CASTLE可伴神经内分泌分化.CASTLE的Ki-67阳性指数可以较高,在淋巴上皮癌型CASTLE中尤为明显.BRAFV600E基因突变和EB病毒感染可能不参与CASTLE的发生.
崔秀杰张春燕苏鹏吕斌任玉波樊祥山张晓芳王妍宋云河刘志艳
关键词:甲状腺肿瘤头颈部肿瘤免疫组织化学
梅毒性淋巴结炎临床病理学诊断
目的总结分析梅毒性淋巴结炎的临床病理学表现,探讨该病相对特征性的组织病理改变。方法对4例梅毒性淋巴结炎的临床资料和组织学形态进行回顾性分析,并采用与临床实验室捡查相结合的方法对其进行诊断和鉴别诊断。结果 4例均表现为腹股...
刘志艳周庚寅张庆慧张建平李盛梅
关键词:梅毒淋巴结病理诊断
文献传递
乳腺导管内增生性病变中ER、Ki-67和cyclin D1的表达被引量:6
2006年
目的探讨ER、Ki-67和cyclin D1在乳腺导管内增生性病变中的表达及意义。方法采用免疫组化和免疫荧光双标记法对56例乳腺导管内增生性病变进行ER、Ki-67和cyclin D1染色标记。结果正常乳腺组织中仅有散在的少数上皮细胞呈ER阳性表达。在普通型导管增生(usual ductal hyperplasia,UDH)中ER表达比正常乳腺组织增加,但ER阳性细胞呈不连续分布,阳性细胞间有较多的阴性细胞。非典型性导管增生(atypical ductal hyperplasia,ADH)和低级别原位导管癌(ductal carci-noma in situ,DCIS)中ER表达比UDH明显增加(P<0·05),ER阳性细胞呈连续的片状分布,阳性细胞间较少或没有ER阴性细胞。ADH和低级别DCIS中ER表达较高级DCIS显著(P<0·01)。DCIS中Ki-67和cyclin D1表达高于UDH(P<0·05),并与UDH、ADH和DCIS的组织学分组呈正相关(r=0·352,P<0·05和r=0·390,P<0·05)。正常乳腺组织中上皮细胞内无ER和Ki-67同时表达。在UDH中有极少数上皮细胞ER和Ki-67同时表达,而在ADH和DCIS中ER和Ki-67同时表达的细胞明显增加。结论从正常乳腺组织到UDH、ADH、低级DCIS的恶性转化过程中伴有ER表达的逐渐增高。ER过度表达及ER和Ki-67在上皮细胞内同时表达可能是某些乳腺癌发生过程中的早期事件。
周成军张庆慧张廷国李红王妍刘志艳
关键词:导管内增生性病变雌激素受体KI-67细胞周期蛋白D1
共3页<123>
聚类工具0