刘忠
- 作品数：14 被引量：38H指数：4
- 供职机构：武汉市第四医院更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 硝苯地平注射液的实验动物药效学和临床验证被引量：1
- 2001年
- 目的：研究硝苯地平注射液的实验动物药效学并作临床验证．右法：采用自发性高血压大鼠和肾性高血压犬，单次静脉滴入不同剂量的硝苯地平注射液；１２０例中、重度高血压患者分为２组，一组给于硝苯地平注射液４ｍｇ；另一组给予地尔硫 注射液５０ｍｇ，ｉｖ ｇｔｔ，单次。结果：硝苯地平注射液单次静脉滴往对自发性高血压大鼠和肾性高血压大有明显的降压作用，其降压作用强度与剂量相关，在５ｍｉｎ内产生迅速的降压作用。硝苯地平注射液组治疗高血压的有效率为９１．７％，地尔硫 注射液组有效率为８８．３％，２组的不良反应均能耐受，无因不良反应而退出试验。结论：硝苯地平注射液治疗中、重度高血压临床疗效确切、作用迅速，是一种可选择的抗急性高血压的制剂。
- 陈冠容黄丽萍宋红萍刘忠平成斌
- 关键词：地尔硫ZHUO高血压自发性高血压大鼠
- 武汉地区21家医院2000～2002年非甾体抗炎药物市场分析被引量：1
- 2003年
- 目的 :目的 :探讨非甾体抗炎药 (NSAIDs)的使用状况及发展趋势。方法 :采用武汉地区 2 1家医院NSAIDs的购入数据 ,应用金额排序法 ,统计分析 2 0 0 0～ 2 0 0 2年购药金额。结果 :NSAIDs的购入金额逐年增加 ;双氯芬酸和布洛芬的购入金额以绝对优势占据NSAIDs市场的前两位 ,但呈下降趋势 ;不良反应较小的新型环氧合酶 2抑制剂的市场份额迅速上升 ,但长期使用的安全性尚待观察。结论 :NSAIDs市场将进一步扩大 ;开发能选择性地抑制外周前列腺素 (PG)的合成又不影响胃肠道等部位的生理PG合成的药物具有广阔的市场前景。
- 刘立陈冠容宋红萍刘忠
- 关键词：非甾体抗炎药用药分析金额排序
- 一种治疗痔疮和肛裂的多组分制剂
- 本发明涉及一种治疗痔疮和肛裂的多组分制剂，其特点是它包含可局部用于肛门内或肛门周围的创面收敛保护剂、消毒防腐剂和钙离子拮抗剂中的各一种和制剂学上允许的载体，创面收敛保护剂可选自尿囊素以及它们在制药学上允许的盐，尿囊素或其...
- 陈冠容刘忠黄丽萍宋红萍平成斌
- 文献传递
- 甲硝唑凝胶的一阶导数光谱法测定被引量：8
- 1997年
- 本文建立了测定凝胶剂中甲硝唑含量的一阶导数光谱法，以２９１±１ｎｍ为测定波长，可排除凝胶基质的干扰。平均回收率为１００．６％，ＲＳＤ为０．６２％。甲硝唑凝胶在常温下放置一年，外观及测定含量，未见明显变化。
- 刘忠陈冠容
- 关键词：甲硝唑一阶导数光谱凝胶
- 不同包装的吡罗昔康凝胶的稳定性考察被引量：5
- 1998年
- 考察了温度、湿度、强光照射条件下，裸露的吡罗青康凝胶以及目前常用四种软膏包装材料（以内涂高分子材料的铝管Ⅰ、以透明硬质塑料瓶Ⅱ、以不透明塑料管Ⅲ、以铅管Ⅳ）分装的吡罗昔康凝胶的稳定性情况。结果表明以内涂高分子材料的铝管包装的制剂稳定性最好。
- 黄丽萍刘忠陈冠容
- 关键词：稳定性解热镇痛药稳定性
- 硝苯地平注射液药学、药效及临床应用研究
- 陈冠容黄丽萍刘忠平成斌曾繁典龚培力
- 该成果是一种用于心血管疾病抢救的国家级四类新药-硝苯地平注射液，属于应用技术类。该课题于1996年列入武汉市重点攻关课题，1998年取得国家卫生部颁发的新药证书，1999年由滨湖双鹤药业有限公司独家生产，商品名为“源孚”...
- 关键词：
- 关键词：心血管疾病药理学
- 吡罗昔康凝胶与双氯芬酸钠凝胶治疗骨关节炎的随机对照试验被引量：2
- 1997年
- 目的:考察吡罗昔康凝胶(pir)与双氯芬酸钠凝胶(dic)治疗骨关节炎的疗效和不良反应.对象和方法:120例骨关节炎患者,随机分为吡罗昔康凝胶组 60例和双氯芬酸钠凝胶组 60例,分别采用局部涂擦的给药办法,每天 3～4次,14d为一疗程.结果:pir和dic治疗骨关节炎的总有效率分别为7O.0%和68.3%,经统计学处理无差异;耐受性两药相近,不良反应以轻度胃肠道反应和局部皮肤反应为主.
- 黄丽萍刘忠徐建华孙桂华
- 关键词：双氯芬酸钠凝胶骨关节炎
- 硝苯地平注射液的药效学和临床验证
- 陈冠容黄丽萍宋红萍刘忠平成斌
- 关键词：药物疗效降压作用
- 文献传递
- HPLC法同时测定降糖甲片中9种成分被引量：2
- 2018年
- 目的建立HPLC法同时测定降糖甲片(地黄、黄芪、太子参等)中梓醇、麦角甾苷、吉奥诺苷B_1、马替诺皂苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、太子参环肽B的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%冰醋酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9 m L/min;柱温30℃;检测波长203、210、254、330 nm。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率96.86%~100.30%,RSD 0.74%~1.68%。结论该方法稳定可靠,可用于降糖甲片的质量控制。
- 梁龙陈镜楼刘忠刘立宋红萍
- 关键词：降糖甲片化学成分HPLC
- 姜黄素联合沙利度胺抑制KG-1细胞增殖及相关作用机制研究
- 2024年
- 目的:探讨姜黄素联合沙利度胺对急性髓系白血病KG-1细胞增殖、凋亡的影响及与抗凋亡蛋白(Bcl-xL)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)的关系。方法:MTT法检测KG-1细胞增殖,筛选姜黄素、沙利度胺的最佳联合浓度;分别采用MTT法、流式细胞术分析姜黄素、沙利度胺单药及两药联用对KG-1细胞增殖、凋亡的影响;实时定量PCR检测单药组、两药联用组、对照组(未处理细胞)的STAT3、Bcl-xL mRNA表达水平。结果:姜黄素和沙利度胺在20-100μmol/L范围内对KG-1细胞增殖的抑制作用均呈浓度依赖性(r=0.657,r=0.681)。姜黄素在作用48h的IC50值为(42.07±0.50)μmol/L,沙利度胺为(57.01±2.39)μmol/L。姜黄素(40μmol/L)+沙利度胺(60μmol/L)两药联用的细胞增殖抑制率为(86.67±1.53)%,明显高于单用姜黄素的(51.67±1.15)%和单用沙利度胺的(55.33±1.53)%(均P<0.05)。姜黄素、沙利度胺单药及两药联用作用48h,KG-1细胞凋亡率分别为(18.67±2.08)%、(21.33±2.52)%和(46.67±1.53)%,明显高于对照组的(0.72±0.03)%(均P<0.05);两药联用组KG-1细胞凋亡率亦明显高于两药单药组(均P<0.05)。与对照组比较,姜黄素、沙利度胺单药组及两药联用组STAT3、Bcl-xL mRNA表达均显著下降(均P<0.05);与姜黄素、沙利度胺单药组比较,两药联用组STAT3、Bcl-xL mRNA表达亦显著下降(均P<0.05)。结论:姜黄素联合沙利度胺可协同下调STAT3与Bcl-xL表达,抑制KG-1细胞增殖,诱导KG-1细胞凋亡。
- 刘娟黄晔刘忠
- 关键词：急性髓系白血病姜黄素沙利度胺抗凋亡蛋白信号转导和转录激活因子3
