刘晓昱
- 作品数：27 被引量：104H指数：6
- 供职机构：杭州市中医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 白芷香豆素醇质体凝胶贴剂的制备及其体外经皮渗透研究被引量：1
- 2021年
- 目的:考察醇质体凝胶贴剂作为白芷香豆素透皮给药载体的可行性。方法:用乙醇、大豆磷脂制备白芷香豆素醇质体,羟丙甲基纤维素将该醇质体制成凝胶,把凝胶热封于储库型贴剂中得到醇质体凝胶贴剂。离心法测定包封率,并以包封率为指标,正交法筛选醇质体最佳处方。透皮扩散池进行体外皮肤渗透实验,高效液相色谱法测定接受液和皮肤中药物含量,计算白芷香豆素的稳态透皮速率。结果:白芷香豆素醇质体凝胶贴剂的经皮渗透速率达到0.69μg/(cm^(2)·h),皮肤滞留量达到10.71μg/cm^(2),与普通凝胶和药物30%乙醇溶液相比,均有显著性增加(P<0.01);与醇质体凝胶相比,未见明显减少。结论:醇质体凝胶贴剂不仅能提高白芷香豆素的体外稳态透皮速率,还能增加其在皮肤内的滞留量。
- 刘晓昱陈红梅
- 关键词：白芷香豆素贴剂经皮渗透
- 正交试验法优选痔瘘凝胶的提取工艺被引量：1
- 2022年
- 痔在临床上是最常见的肛肠疾病,发病率占所有肛肠疾病的87.2%,主要表现为疼痛、便血、脱出、局部分泌物增多和排便困难等[1-2]。杭州市中医院院内制剂“痔瘘洗剂”[3],由黄连、大黄、马齿苋、苍术、蒲公英、芒硝、明矾七味中药材组成,在临床上使用20余年,疗效确切,主治湿热、热毒性痔疮、肛裂。
- 潘冬梅郦帅洪顺福陈海红刘晓昱何飞燕陈红梅
- 关键词：正交试验
- 反相高效液相色谱法测定甘草酸18H-差向异构体含量被引量：7
- 2008年
- 目的建立同时测定18α-甘草酸和18β-甘草酸的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH=7.0)-乙腈(80:20),流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长250nm。结果18α-甘草酸和18β-甘草酸达到基线分离,两者的进样量在1.0～2.0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998(n=6),平均回收率分别为99.58%和99.94%,RSD分别为0.54%和0.28%(n=9)。结论所用方法简便、快速,可同时测定18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量。
- 王佩刘晓昱吴锡铭
- 关键词：18Α-甘草酸18Β-甘草酸差向异构体反相高效液相色谱法
- 麦芪口服液的制备工艺研究
- 2008年
- 目的建立麦芪口服液的最优工艺。方法用正交设计方法,对制备工艺进行优化。结果工艺条件为加水量每次为药材重的12倍,煎煮3次,每次60min,浓缩至含生药量2g.mL-1,壳聚糖净化处理,离心,调整总量至每毫升1.2g生药。结论本研究获得了制备含可溶性多糖的中药口服液较满意的工艺。
- 赖瑛刘晓昱
- 关键词：水溶性多糖
- 小檗碱甘草酸络盐对GK大鼠的抗糖尿病作用被引量：3
- 2014年
- 目的:研究小檗碱甘草酸络盐(BGC)的抗糖尿病作用。方法:4月龄GK大鼠随机分为5组,模型对照组、阳性对照组、低剂量给药组、中剂量给药组和高剂量给药组,另取Wisar大鼠10只作为正常对照组;各组大鼠分别每日ig BGC、小檗碱或生理盐水共6周,给药4周后测空腹血糖和餐后血糖。6周后取血测血脂(TG、TC、HDL-c、LDL-c)、MDA、FFA、糖化血清蛋白、胰岛素水平;取肾、胰组织作病理切片。结果:与模型组相比,GK大鼠给药组餐后血糖下降,糖化血清蛋白和胰岛素水平降低,血清LDL和MDA降低;GK大鼠肾脏、胰腺的组织形态学病变改善。结论:BGC具有抗糖尿病作用。
- 王佩刘晓昱洪郁芝任兴昌吴锡铭
- 关键词：GK大鼠血脂
- 柱前衍生化高效液相色谱法测定人唾液中多胺含量
- 目的:建立柱前衍生化高效液相色谱法测定人唾液中多胺含量的方法。方法:唾液经纯化、丹磺酰氯衍生化后用苯提取,以 Hypersil BDS CN 为正相色谱柱,丙酮—氯仿(2:98,v/v)为流动相, 检测波长为425nm,...
- 王佩刘晓昱
- 关键词：多胺腐胺精胺柱前衍生化
- 文献传递
- 白芷香豆素黏胶分散型贴剂的制备及体外经皮渗透研究被引量：3
- 2018年
- 目的制备白芷香豆素黏胶分散型贴剂,考察其离体皮肤渗透性和物理性状,筛选贴剂处方,提高白芷香豆素的透皮吸收速率。方法将白芷香豆素分散于尤特奇压敏胶中,采用流涎工艺制备黏胶分散型贴剂。用Franz扩散池进行乳猪离体皮肤渗透实验,用HPLC测定欧前胡素的含量,考察了白芷香豆素含量、促渗剂的种类和用量、压敏胶的种类和用量、工艺参数对药物稳态透皮速率和贴剂的物理性状的影响。结果优选出最佳处方为:药物含量1.0 mg·cm^(-2),Eudragit E100 9 mg·cm^(-2),油酸0.6 mg·cm^(-2);固化时间为40 min,稳态透皮速率达到0.82μg·cm^(-2)·h^(-1)。结论制得的黏胶分散性白芷香豆素贴剂有较高的经皮渗透速率和较好的物理性状,优选出的处方及工艺稳定、可行。
- 刘晓昱赖瑛
- 关键词：白芷香豆素经皮渗透贴剂
- 白芷香豆素储库型贴剂的研制及其体外评价被引量：5
- 2018年
- 目的制备白芷香豆素储库型贴剂,考察其体外释药特性和离体皮肤渗透性,筛选有效的透皮吸收促进剂,提高白芷香豆素的透皮吸收速率。方法选取羟丙甲纤维素为储库介质,以乙烯-醋酸乙烯共聚物膜为控释膜,制备白芷香豆素储库型透皮贴剂。用Franz扩散池进行乳猪离体皮肤渗透实验,用HPLC测定欧前胡素量,考察凝胶用量、药物用量、促渗剂对药物透皮速率的影响,并对优选的贴剂进行体外释放研究。结果最佳处方为1%羟丙基甲基纤维素(HPMC)、1%白芷香豆素、3%肉豆蔻酸异丙酯、3%氮酮;由该处方制得的贴剂稳态透皮速率(Js)达到0.713μg/(cm2·h),体外释放速率接近零级。结论储库型白芷香豆素贴剂有较高的经皮渗透速率,体外释药完全,有望成为新型的透皮制剂。
- 刘晓昱赖瑛
- 关键词：白芷香豆素经皮渗透贴剂释药特性欧前胡素
- 麦芪口服液澄清工艺研究被引量：2
- 2010年
- 目的:优选麦芪口服液的最佳澄清工艺。方法:以澄清度、黄芪甲苷、总多糖含量为指标,比较了醇沉法、酸沉法、壳聚糖澄清法、硅藻土沉淀法等4种澄清方法的差异。通过考察黄芪甲苷量、总多糖的含量,优选壳聚糖最佳澄清工艺。结果:壳聚糖澄清法为最佳澄清工艺,优选的最佳工艺条件为壳聚糖用量1‰、药液浓度0.6g/mL、药液温度60℃～70℃。结论:壳聚糖澄清法可作为麦芪口服液的澄清工艺,该工艺稳定可行,澄清度较高,有效成分损失少。
- 刘晓昱王佩吴锡铭
- 关键词：壳聚糖
- 柱前衍生化高效液相色谱法测定人唾液中多胺含量
- 目的：建立柱前衍生化高效液相色谱法测定人唾液中多胺含量的方法。
方法：唾液经纯化、丹磺酰氯衍生化后用苯提取,以Hypersil BDS CN 为正相色谱柱,丙酮-氯仿(2：98,v/v)为流动相,检测波长为42...
- 王佩刘晓昱
- 关键词：多胺腐胺精胺柱前衍生化唾液
- 文献传递
