刘殿武
- 作品数：203 被引量：823H指数：14
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金河北省科技厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 2型糖尿病的非糖尿病一级亲属的血管内皮功能受损被引量：13
- 2004年
- 2型糖尿病患者及非糖尿病的2型糖尿病一级亲属血浆一氧化氮和内皮素1水平下降,且与肥胖、胰岛素抵抗呈正相关。
- 陈树春宋光耀刘殿武叶蔚马慧娟马博清刘铁迎霍丽梅魏立民
- 关键词：一级亲属非糖尿病2型糖尿病血管内皮功能血浆一氧化氮内皮素1
- 巢式聚合酶链反应检测血清HBV-DNA对乙肝治疗的临床意义被引量：2
- 2017年
- 目的研究使用巢式聚合酶链反应检测血清中HBV-DNA对治疗乙肝的临床意义。方法筛选146例乙型肝炎病毒(HBV)感染者,先采用ELISA检测HBVM作为参照,再分别采用FQ-PCR和nPCR检测参与研究的HBV病人HBV-DNA,并判断HBV的复制和活动情况。另外选择49名健康者作为对照组。结果PCR模板1和PCR模板4中的HBV-DNA阳性率都很高,PCR模板1中ELISA检测的阳性率与套式聚合酶链反应(nPCR)和实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测HBV-DNA的阳性率差异显著(P<0.05)。PCR模板2中ELISA检测阳性率与nPCR和FQ-PCR检测HBV基因的阳性率,无明显差异(P>0.05)。nPCR法和FQ-PCR法的结果对比可见,nPCR的阳性率显著高于FQ-PCR,具有明显差异(P<0.05)。nPCR的阳性率要比ELISA的阳性率高很多,具有明显差异(P<0.05)。ELISA阳性率比对照组高很多,具有明显差异(P<0.05)。结论采用nPCR检测技术诊断HBV疾病的检出率高、特异性强,对HBV疾病的诊断具有很高的实用价值,可在临床推广应用。
- 王红建封伟张健刘殿武
- 关键词：巢式聚合酶链反应乙型肝炎病毒HBV-DNAELISA
- VEGF和PEDF基因多态性与增殖性糖尿病视网膜病变的关系
- 2013年
- 目的探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)-460 C/T和色素上皮细胞衍生因子(PEDF)Met72Thr T/C基因多态性与增殖性糖尿病视网膜病变的关系。方法运用高分辨率溶解(HRM)曲线法分析77例健康对照人群和160例糖尿病视网膜患者(包括68例增殖性糖尿病视网膜病变PDR和92例非增殖性糖尿病视网膜病变NPDR)基因型,比较其基因型和等位基因频率。结果 (1)PEDF Met72Thr T/C基因多态性和增殖性糖尿病视网膜病变的发生无相关性。(2)增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)组VEGF-460CC基因型频率C等位基因频率明显高于NPDR组和对照组(P<0.05)。(3)等位基因C携带的基因型的PDR发病率是TT基因型的2.39倍。(4)VEGF-460C/T基因多态性以及病程是2型糖尿病发生PDR的危险因素。(5)VEGF-460C/T和PEDF Met72Thr T/C两者基因多态性对于增殖型糖尿病视网膜病变具有协同作用。结论 VEGF-460C/T基因多态性与2型糖尿病PDR发生有关,C等位基因可能是2型糖尿病PDR的易感基因。VEGF和PEDF基因型的交互作用对增殖性糖尿病视网膜病变的发生表现为协同作用。
- 杨磊何彩会刘文宣郭淑琴刘殿武
- 关键词：血管内皮细胞生长因子色素上皮细胞衍生因子基因多态性糖尿病视网膜病变
- 肺炎衣原体CPn0308的基因克隆及其内源性蛋白定位的研究被引量：6
- 2008年
- 目的克隆肺炎衣原体基因CPn0308,表达融合蛋白,并制备抗体对其表达的内源性蛋白进行初步定位。方法根据STD基因库提供的信息设计引物,聚合酶链反应(PCR)克隆目的基因,用BamHI/NotI对克隆的目的基因和pGEX-6P2载体进行酶切,T4连接酶连接后,重组质粒经42℃转化XL1-blue细菌;用PCR进行初步筛选,交叉PCR对提取质粒进一步确定,最后对插入片断进行序列分析;用IPTG诱导阳性克隆的细菌使其表达GST融合蛋白,纯化后免疫小鼠制备抗体,使用IFA对内源性蛋白进行定位分析。结果克隆出肺炎衣原体基因CPn0308,全长为366bp,编码121个氨基酸;并表达了融合蛋白GST-CPn0308,分子量约为39kD;制备了抗体,IFA实验发现该蛋白初步定位于肺炎衣原体包涵体膜蛋白上。结论成功克隆肺炎衣原体基因CPn0308,其内源性蛋白初步定位于肺炎衣原体包涵体膜上。
- 贾天军刘殿武罗建华张庶民钟光明
- 关键词：肺炎衣原体基因克隆
- 大鼠肝再生增强因子的基因克隆被引量：1
- 2001年
- 目的克隆大鼠肝再生增强因子 (ALR)编码序列 ,并在原核细胞表达。方法按文献报道大鼠肝再生增强因子核苷酸序列合成引物 ,从2周龄大鼠肝组织提取RNA ,利用RT_PCR扩增大鼠肝再生增强因子基因编码区 ;将PCR扩增片断亚克隆到pBV221质粒 ,构建原核表达重组载体 ,导入到大肠杆菌后热诱导表达目的蛋白。结果从大鼠肝脏的RNA中扩增到长约400bp的ALRcDNA编码区基因 ,序列分析表明与文献报道一致 ;重组克隆经热诱导表达出分子量约15kD大小的蛋白质 ,与预期值一致。结论从2周龄大鼠肝组织中成功克隆肝再生增强因子基因 。
- 霍红旗黄志刚王晓梅邢继英刘殿武刘树贤
- 关键词：肝再生增强因子基因克隆RT-PCR蛋白基因保肝药
- 固相胶体金法检测乙型肝炎表面抗原
- 1991年
- 本文报道了用固相胶体金法检测血清中表面抗原(HBsAg)。氯金酸经枸椽酸钠还原制成17nm左右的胶体金颗粒,与抗-HRs结合后,经双抗体夹心法检测HBsAg,最后用硝酸银溶液显影观察结果。检测78份病人血清并与酶联免疫吸附测定法(ELISA)进行了比较,其特异性、敏感性、重复性相当于ELISA,但胶体金与抗体结合要比酶与抗体结合简单得多,而且结果可长期保存。
- 刘殿武刘树贤黄朝南丁月新
- 关键词：乙型肝炎表面抗原
- 猪囊尾蚴一种蛋白抗原基因的分子克隆
- 2004年
- 目的 从猪囊尾蚴cDNA文库中筛选出编码某种蛋白抗原的基因。 方法 提取猪囊尾蚴mRNA ,经反转录合成cDNA ,构建cDNA文库。以兔抗猪囊尾蚴多克隆抗体筛选cDNA文库 ,得到阳性克隆后 ,将其亚克隆到pBlue scriptSK质粒中 ,以载体臂上的通用引物采用双脱氧末端终止法测定插入片段的核苷酸序列 ,GENETYX软件分析核苷酸序列编码的氨基酸序列 ,在GenBank中进行核苷酸序列同源性检索。 结果与结论 经过 3次筛选 ,从cDNA文库中筛选出一个长度为 13 2 0bp的基因片段。此克隆的开放阅读框为 12 60bp ,编码 42 0个氨基酸 ,含有两个糖基结合位点。与GenBank中的基因进行同源性分析 ,其部分核苷酸序列与秀丽隐杆线虫 (Caenorhabditiselegans)红细胞膜内蛋白和恶性疟原虫 (Plasmodiumfalciparum )
- 刘殿武李文玲张丽梅
- 关键词：猪囊尾蚴基因蛋白抗原恶性疟原虫原基DNA文库
- KLF4基因沉默大鼠肝星状细胞中Smad 2、3、7 mRNA及蛋白表达观察被引量：3
- 2016年
- 目的观察Kruppel样因子4(KLF4)基因沉默对大鼠肝星状细胞HSC-T6中Smad 2、3、7 mRNA及蛋白表达的影响。方法设计并构建针对大鼠KLF4基因的3个干扰质粒(p GPU6-1、p GPU6-2、p GPU6-3),将质粒转染HSC-T6细胞,检测KLF4 mRNA及蛋白,筛选出沉默效果最好的重组质粒用于后续实验。将HSC-T6细胞分为A、B、C、D组,A组常规培养细胞;B组在培养液中加入TGF-β_1 50 ng/m L;C组转染重组质粒p GPU6-3;D组转染干扰质粒p GPU6-3 24 h后,再加入TGF-β_1 50 ng/m L。采用real-time PCR法检测各组细胞中的Smad2、Smad3、Smad7mRNA。采用Western blotting法检测各组细胞中的Smad2、Smad3、Smad7蛋白和磷酸化Smad2、3(p-Smad2、3)蛋白。结果 B、D组细胞中Smad2、Smad3、Smad7 mRNA相对表达量高于A组,C组细胞中Smad7 mRNA相对表达量高于A组(P均<0.05)。C组、D组细胞中p-Smad2、p-Smad3蛋白相对表达量低于A组,Smad7蛋白相对表达量高于A组(P均<0.05)。B组细胞中Smad2、p-Smad2、Smad3、p-Smad3、Smad7蛋白相对表达量均高于A组(P均<0.05)。结论 KLF4基因沉默后,HSC-T6细胞(包括被TGF-β_1激活的HSC-T6)中p-Smad2、p-Smad3蛋白表达下调,Smad7 mRNA及蛋白表达上调;抑制KLF4基因表达可能有抗纤维化作用,作用机制与抑制TGF-β_1/Smad信号通路激活有关。
- 李涛牛丽娟刘文宣杨磊李曼曹丹丹刘殿武
- 关键词：人肝星状细胞SMAD基因沉默
- 特种人群幽门螺杆菌抗体分布的研究
- 1997年
- 特种人群幽门螺杆菌抗体分布的研究０５００８１中国人民解放军第４６７医院消化内科张玲孙小兵检验科宋梅呼吸内科孙显忠河北医科大学流行病学教研室冷双英刘树贤刘殿武第九届世界胃肠病大会认为幽门螺杆菌感染是８０％慢性胃病的病因。本文对现役飞行人员（简称空勤）的...
- 张玲孙小兵宋梅孙显忠冷双英刘树贤刘殿武
- 关键词：幽门螺杆菌抗体胃病
- 全文增补中
- 河北省SARS患者住院时间影响因素的研究
- 2006年
- 目的探讨SARS患者发病后的住院时间的影响因素。方法收集河北省所有SARS确诊病例和河北省石家庄市某两所大型医院2001年-2003年期间以肺炎(肺部感染)为第一诊断疾病的所有住院患者的病例资料,设计专用的调查表,通过Excel建立数据库,应用SPSS11.5统计软件包进行统计处理,多因素分析采用多元逐步回归分析。结果住院时间最短者当天死亡,最长者60d。不同的转归情况、是否使用激素、胸片是否异常均可影响到患者的住院时间长短(P＜0.05)。确诊时间、入院时的体温与住院时间呈明显的正相关关系(P＜0.05)。对河北省SARS患者住院时间影响大小的因素依次顺序为患者的转归情况、患者的确诊时间、是否应用激素治疗和人院时的体温。SARS患者的住院时间明显长于普通肺炎(肺部感染)患者(P＜0.05)。结论SARS患者的住院时间较长,对影响患者住院时间长短的因素进行分析,通过控制这些影响因素,缩短病人住院时间,有利于合理利用卫生资源,提高医院收治效果,改善病人症状,减轻病人病痛。
- 王伟明刘殿武刘辉
- 关键词：传染性非典型肺炎住院时间影响因素
