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刘洪

作品数:13 被引量:161H指数:6
供职机构:江苏省农业科学院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金江苏省农业科技自主创新基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 13篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇葡萄
  • 8篇基因
  • 3篇克隆
  • 3篇基因克隆
  • 2篇亚细胞
  • 2篇亚细胞定位
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇细胞定位
  • 2篇相关基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇靶基因
  • 2篇EST数据库
  • 2篇RACE
  • 1篇代谢
  • 1篇单性
  • 1篇单性结实
  • 1篇氮代谢
  • 1篇订正
  • 1篇冬芽

机构

  • 11篇南京农业大学
  • 5篇江苏省农业科...
  • 3篇聊城大学
  • 1篇南京理工大学
  • 1篇山东省轻工农...

作者

  • 13篇刘洪
  • 10篇房经贵
  • 7篇宋长年
  • 5篇王晨
  • 4篇王西成
  • 4篇张演义
  • 2篇杨光
  • 2篇李阿英
  • 2篇李晓颖
  • 1篇冷翔鹏
  • 1篇郭磊
  • 1篇曹宏鑫
  • 1篇颜志梅
  • 1篇谭洪花
  • 1篇赵密珍
  • 1篇任国慧
  • 1篇吴伟民
  • 1篇张伟欣
  • 1篇曹雪
  • 1篇李晓刚

传媒

  • 2篇植物生理学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇南京农业大学...
  • 1篇果树学报
  • 1篇园艺学报
  • 1篇浙江农业学报
  • 1篇江苏林业科技
  • 1篇中外葡萄与葡...
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇首届长三角园...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2013
  • 7篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
葡萄microRNA156b和microRNA172c及其靶基因在冬芽二次成花过程中的表达特性研究被引量:4
2012年
利用半定量RT-PCR与实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)技术检测‘藤稔’葡萄microRNA156b(Vv-miR156b)和microRNA172c(Vv-miR172c)及其靶基因(Vv-SPL9和Vv-AP2)在摘心处理(5月14日、5月20日、5月28日)后不同发育时期冬芽中的表达情况,并利用RLM-5'-RACE验证了miRNAs作用其靶基因的方式。结果表明:仅5月28日摘心处理的冬芽能够进行花芽分化并形成花序,而其他处理及对照未能花芽分化。2种RT-PCR检测结果基本一致,5月28日摘心处理的2条miRNAs表达水平明显下降,且花序中有最低表达。相应的靶基因在冬芽二次成花过程中的表达水平呈现出与其miRNAs相反的变化趋势。RLM-5'-RACE结果显示,2条miRNAs介导靶基因裂解,裂解位点均在miRNAs 5'端的第10和11位碱基之间。表明microRNA156b和microRNA172c通过介导相应靶基因的裂解调控其靶基因的表达,从而影响葡萄冬芽的二次成花。
王晨张演义房经贵宋长年刘洪王西成
关键词:葡萄靶基因冬芽实时荧光定量RT-PCR
黄冠梨离体增殖培养研究初报
黄冠梨是河北省农林科学院石家庄果树研究所以"雪花"为母本,"新世纪"为父本杂交培育而成的白梨砂梨杂交品种。由于该品种抗病性强,适应性广,品质上等,黄冠梨在江苏栽培面积逐渐扩大, 目前已有5万多亩的栽培面积。传统的育苗技术...
刘洪蔺经李晓刚颜志梅常有宏
文献传递
植物激素对果树单性结实调控的研究进展被引量:9
2012年
尽管种子与果实的发育过程密切相关,但由于无籽果实提高了果实的品质并延长了货架期,因此无籽果实受到生产者和消费者的广泛青睐。果实的生长受激素调控,而相关研究也初步揭示了激素在单性结实果实形成过程中的作用。本文对单性结实的概念、诱导单性结实的激素种类及功能、诱导机理,以及转基因技术在单性结实果实生产中的应用概况进行了综述,以期为果树单性结实的研究提供参考。
王西成王晨房经贵上官凌飞刘洪韩键
关键词:激素果树单性结实无籽果实
干旱胁迫下油菜栽培模拟优化决策系统(Rape-CSODS)的订正及其检验被引量:1
2019年
利用江苏省兴化市、安徽省天长市2014—2017年大田和盆栽油菜的水分胁迫控制试验资料,明确了受干旱胁迫影响的4类变量(油菜净光合速率、叶面积系数、比叶面积和物质分配系数),进而建立了上述变量的变化百分比与不同土壤相对湿度差(干旱胁迫下油菜田土壤相对湿度与水分适宜的油菜田土壤相对湿度的差值)之间的统计方程式;利用上述方程式对油菜栽培模拟优化决策系统(Rape-CSODS)中相关机理模型进行了改进;以干旱胁迫下油菜全生育期和最终产量的模拟结果为例,检验了Rape-CSODS的改进效果。结果显示,在模型改进前油菜生育期模拟值的标准根均方差(NRMSE)、绝对平均误差(MAE)和一致性系数(Io A)分别为0.010 29、2.130 00和0.999 97,模型改进后分别为0.004 89、1.000 00和0.999 99,相关系数从0. 71提高到0. 88;模型改进前油菜产量模拟值的NRMSE、MAE和Io A分别为0.105 61、20.610 00和0.997 50,模型改进后分别为0.042 40、7.437 50和0.999 50,相关系数从0. 52提高到0. 95。表明经改进的Rape-CSODS对油菜干旱有较好的模拟能力,能应用于区域化油菜生产。
葛道阔曹宏鑫杨余旺张文宇张伟欣夏吉安林玥刘洪
关键词:油菜干旱胁迫土壤相对湿度
枳两个GRAS基因cDNA全长的克隆及其亚细胞定位分析被引量:6
2012年
利用生物信息学方法以拟南芥SCL6和杨树GRAScDNA序列作为模板,对柑橘EST数据库进行同源检索筛选出柑橘SCL6和GRAS基因的cDNA序列,并以枳[Poncirus trifoliata(L.)Raf.]花cDNA为模板,根据以上cDNA序列设计5'末端和3'末端扩增的特异引物,利用5'RACE和3'RACE技术,分别获得该基因的5'和3'末端,序列拼接后获得枳的SCL6和GRAScDNA全长。分别命名Pt-SCL6和Pt-GRAS,大小分别是2668bp和1911bp,在GenBank的登录号分别是GQ505957和GU072592,其分别编码706个和636个氨基酸全长。生物信息学分析表明Pt-SCL6和Pt-GRAS的cDNA序列中分别有microRNA171(miR171)和miR1446的识别位点,其与其它植物的GRAS一样有着高度保守的序列即GRAS结构域。构建Pt-SCL6和Pt-GRAS亚细胞定位载体35S-GW-GFP-GQ505957/GU072592,基因枪转化洋葱表皮细胞,暗培养24h后激光共聚焦显微镜下观察。亚细胞定位结果表明Pt-SCL6和Pt-GRAS均定位于细胞膜中。转录因子Pt-SCL6和Pt-GRAS表现出在细胞膜区域定位的现象。
李阿英刘洪李晓颖郭磊宋长年
关键词:基因克隆亚细胞定位
基因组学研究时代的葡萄酿造明星——黑比诺被引量:23
2008年
基因组测序是果树重要农艺性状功能基因组研究的基础,对于提升果树育种水平和培育新品种具有重大战略意义。葡萄是世界性的重要水果,葡萄基因组的测序是继拟南芥、水稻和毛果杨之后人类完成全基因组测序的第四种开花植物,这必将为开展葡萄分子生物学与遗传改良提供重要的帮助。鉴于葡萄基因组测序的重要性以及测序所用葡萄品种的优良酿造特性,本文从品种特点与基因组测序研究的2个方面对黑比诺葡萄品种进行再认识。
房经贵刘洪杨光
关键词:葡萄基因组测序黑比诺
尿素对葡萄5个氮代谢相关基因表达的影响被引量:5
2013年
以‘藤稔’葡萄为试材,利用半定量RT-PCR和荧光定量PCR技术对5个葡萄氮代谢基因VvGHD(JF796045)、VvNiR(JF796046)、VvNR(JF796047)、VvGS(JF796048)和VvAS(JF796049)在施用尿素后的表达情况进行了分析。5个基因在葡萄叶面喷施尿素后不同时间段的表达量存在显著差异,整体呈先升高后降低的趋势;VvGDH最高表达水平发生在尿素喷施后48h,VvNR和VvNiR最高表达水平发生在24h,VvGS最高表达水平发生在6h,VvAS最高表达水平发生在2h。叶面喷施比土壤施用尿素叶中5个基因表达高峰出现的时间早,且表达水平高;土壤施尿素后叶中5个基因对尿素的响应时间比根中延后,但响应强度明显高于根中。
初建青岳林旭房经贵刘洪宋长年张演义
关键词:葡萄氮代谢基因
鲜食葡萄品种资源果实性状分析及育种目标的制定被引量:18
2012年
我国是世界上鲜食葡萄第一生产大国,80%的栽培葡萄用于鲜食。科学地开展优良鲜食葡萄品种的选育是我国葡萄产业持续发展的基础。为有助于科学合理地制定葡萄育种目标,文章对405个鲜食葡萄品种的无核性、香味类型、果穗和果粒的平均质量及形状、果粒的果皮颜色、可溶性固形物和可滴定酸含量等重要品质性状进行了统计分析,并结合育种规律,提出了鲜食葡萄育种目标制定的依据和建议。
张演义宋长年房经贵刘洪王西成李晓颖
关键词:鲜食葡萄性状育种
葡萄与葡萄酒的营养成分被引量:45
2009年
该文有针对性地介绍了葡萄与葡萄酒具有的营养成分及营养医疗保健价值,以期为人们了解和食用葡萄与葡萄酒提供参考。
王晨房经贵刘洪谭洪花
关键词:葡萄葡萄酒营养成分
葡萄赤霉素合成相关基因克隆、亚细胞定位和表达分析被引量:20
2012年
【目的】分离和克隆‘藤稔’葡萄内根-贝壳杉烯氧化酶基因(VvKO)、GA2-氧化酶基因(VvGA2ox2和VvGA2ox4)、GA3β-羟化酶基因(VvGA3ox4)和GA20-氧化酶基因(VvGA20ox1)等5个重要赤霉素合成相关基因的ORF序列,并对其进行亚细胞定位与表达分析。【方法】采用电子克隆方法克隆相关基因,构建亚细胞定位表达载体,基因枪转化洋葱表皮细胞后激光共聚焦显微镜下观察。并用半定量和荧光定量RT-PCR方法研究各基因的时空表达。【结果】成功克隆了5个基因的完整ORF序列,对上述基因在葡萄不同组织器官中的表达水平进行分析发现,它们在组织器官间的表达有强弱差异。其中,VvGA2ox2主要在果实中表达,VvGA2ox4主要在叶片和果实中表达,而VvKO、VvGA3ox4和VvGA20ox1则在花、叶片和果实中均有一定的表达。VvKO、VvGA2ox2、VvGA2ox4和VvGA3ox4与GFP融合蛋白仅在核内产生绿色荧光;而VvGA20ox1与GFP融合蛋白在细胞核和细胞质膜上均产生绿色荧光信号。【结论】克隆的5个基因与葡萄的花、果实以及营养器官的发育存在不同程度的联系,其中4个基因仅呈现出细胞核内作用的特点,而VvGA20ox1则表现出细胞核和细胞质膜定位的现象。
王西成任国慧房经贵李阿英刘洪吴伟民赵密珍
关键词:葡萄赤霉素亚细胞定位荧光定量RT-PCR基因表达分析
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