刘洪川
- 作品数：41 被引量：90H指数：5
- 供职机构：首都医科大学附属北京朝阳医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学生物学更多>>
- 高效液相色谱串联质谱法和化学发光微粒子免疫分析法测定人全血中他克莫司浓度的一致性评价被引量：4
- 2017年
- 目的比较高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法与化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)测定他克莫司(FK506)浓度结果的相关性,以及2种方法在他克莫司浓度监测工作中的应用。方法收集119例需测定他克莫司血药浓度的器官移植患者的全血样本,建立测定他克莫司全血浓度的HPLC-MS/MS方法并进行确证,用HPLC-MS/MS法和治疗药物监测(TDM)常用的CMIA法分别测定相同临床样本的他克莫司浓度。对测定结果进行统计分析和比对,评价2种方法测定结果的相关性。结果 119例样本中他克莫司浓度分布范围为1.30~28.50 ng·m L^(-1),HPLC-MS/MS法与CMIA法对他克莫司浓度测定的结果平均值分别为(7.57±5.16)和(7.66±5.22)ng·m L^(-1),2组结果比值为(100.37±16.28)%;2组测定结果方程式为yHPLC-MS/MS=0.97xCMIA+0.16(r=0.988 9),相关性较好。对2种方法测定浓度结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HPLC-MS/MS法与CMIA法测定人全血中他克莫司的结果一致性较好,均适用于他克莫司的日常TDM工作。
- 赵瑞李鹏飞杜萍祝锦刘洪川于伟越刘丽宏
- 关键词：他克莫司高效液相色谱串联质谱法化学发光微粒子免疫分析法治疗药物监测
- LC-MS/MS法测定人血浆中头孢替安浓度的不确定度评价被引量：17
- 2015年
- 目的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)评价人血浆头孢替安浓度测定的不确定度。方法对LC-MS/MS法测定血浆中头孢替安浓度的全过程各影响因素进行分析,包括精密度、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、血浆样品预处理、仪器、标准曲线拟合等。用A类评定程序评价了分析过程中随机效应引起不确定度,用B类评定程序评价了分析过程的其他因素引起的不确定度,最后根据各分量计算出合成不确定度,并进行了扩展计算各变量的不确定度和合成不确定度,最终计算扩展不确定度。结果人血浆中200 ng·m L-1头孢替安的扩展不确定度为46.68 ng·m L-1(P=95%,k=2),标准曲线拟合产生的不确定度分量为1.16×10-1。结论 LC-MS/MS法测定人血浆中头孢替安浓度的不确定度主要是由标准曲线拟合、溶液配制和LC-MS/MS允差引入。
- 杜萍李鹏飞刘洪川于伟越史忱刘丽宏
- 关键词：头孢替安液相色谱-串联质谱不确定度血浆
- 积雪草酸在制备防治肝炎病毒药物中的应用
- 本发明提供了积雪草酸在制备防治丙型肝炎病毒药物中的应用，所述的积雪草酸化学结构如式I所示<Image file="DDA0000712197640000011.GIF" he="158" imgContent="unde...
- 金永生钱汐晶刘洪川陈海生戚中田
- 文献传递
- 蓝萼K素用于制备抗癌药物的用途
- 本发明涉及蓝萼K素用途，所述蓝萼K素在制备治疗肺癌、肠癌或白血病药物中的应用。所述的肺癌是肺腺癌，所述的肠癌是结肠癌，所述的白血病是急性淋巴细胞性白血病，所述的白血病是急性早幼粒细胞白血病。本发明优点在于：1、本发明对蓝...
- 陈海生金永生刘洪川
- 文献传递
- LC-MS/MS法测定人血浆中奥氮平浓度的不确定度评定被引量：3
- 2020年
- 目的:评定高效液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定人血浆中奥氮平浓度的不确定度。方法:本研究首次对奥氮平浓度测定过程中各影响因素,包括测定重复性、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、血浆样品预处理、仪器、标准曲线拟合等进行分析评定,采用A类评定程序评价了分析过程中随机效应引起的不确定度,采用B类评定程序评价了分析过程的其他因素引起的不确定度,根据各分量计算得到扩展不确定度和合成不确定度。结果:人血浆中0.25,4和16 ng·mL^-1奥氮平的扩展不确定度分别为0.020 4,0. 231 7和1.212 1 ng·mL^-1(P=95%,k=2)。结论:LC-MS/MS法测定人血浆中奥氮平浓度的不确定度主要由重复性和溶液配制过程引入。
- 杜萍李鹏飞赵瑞刘洪川刘丽宏
- 关键词：奥氮平不确定度高效液相色谱串联质谱法
- 蓝萼L素在制药中的应用
- 本发明涉及蓝萼L素的应用，所述的蓝萼L素在制备治疗肺癌、肠癌或白血病药物中的应用。所述的肺癌是肺腺癌，所述的肠癌是结肠癌，所述的白血病是急性淋巴细胞性白血病，所述的白血病是急性早幼粒细胞白血病。本发明优点在于：1、本发明...
- 陈海生金永生刘洪川
- 文献传递
- 蓝萼甲素衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及医药技术领域。本发明提供一类具有通式I所示的蓝萼甲素衍生物，本发明的化合物经体外抗肿瘤实验测试，结果显示本发明的蓝萼甲素衍生物均有明显的抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物。<Image file="DDA0000...
- 金永生刘洪川陈海生赵卫权
- 文献传递
- 达肝素钠注射液在中国健康人体的药效学研究被引量：1
- 2021年
- 目的评价受试与参比制剂达肝素钠注射液的药效学指标人体生物等效性,并评价参比制剂与受试制剂的安全性。方法本研究为开放、随机、两周期、双交叉、单次皮下注射和静脉注射给予达肝素钠注射液受试制剂或参比制剂的生物等效性试验。皮下注射给药(空腹)和静脉注射给药(空腹)的生物等效性试验。皮下注射给药和静脉注射给药正式试验各筛选24例健康成年受试者,按双交叉试验设计顺序进行给药,每个周期为单次给药。洗脱期7 d。利用各个时间点anti-Xa和anti-Ⅱa活性浓度评价受试制剂和参比制剂的药效学过程。结果静脉注射给药空腹状态下受试制剂和参比制剂基线校正后anti-Xa C_(max)分别为(0.79±0.08)和(0.78±0.09)U·mL^(-1);AUEC_(0-t)分别为(1.59±0.19)和(1.59±0.24)h·U·mL^(-1);AUEC_(0-∞)分别为(1.78±0.21)和(1.74±0.24)h·U·mL^(-1);皮下注射给药空腹状态下受试制剂和参比制剂基线校正后anti-Xa C_(max)分别为(0.68±0.08)和(0.68±0.10)U·mL^(-1);AUEC_(0-t)分别为(5.75±0.81)和(5.17±1.29)h·U·mL^(-1);AUEC_(0-∞)分别为(6.09±0.93)和(5.89±0.96)h·U·mL^(-1);研究表明受试制剂与参比制剂符合生物等效标准,研究期间发生的药物不良反应的严重程度均为轻度,受试制剂与参比制剂药物不良反应发生率接近。没有发生严重不良事件及严重药物不良反应。结论受试制剂与参比制剂符合生物等效标准,受试者对药物的耐受性良好,药物具有较好的安全性。
- 林海琪张希涛赵志霞李鹏飞于伟越杜萍刘洪川刘丽宏吕亚丽
- 关键词：生物等效性药代动力学安全性
- 蓝萼香茶菜的三萜和黄酮类化学成分被引量：4
- 2013年
- 目的对蓝萼香茶菜(Rabdosia japonica)的化学成分进行分离及鉴定。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20色谱以及反相高效液相色谱等手段进行分离纯化,应用质谱、磁共振等光谱方法对分得的化合物进行结构鉴定。结果共分离并鉴定10个化合物,其中包括4个三萜:齐墩果酸(oleanolic acid,1)、熊果酸(ursolic acid,2)、2α-羟基熊果酸(2α-hydroxyursolic acid,3)、2α,23-二羟基熊果酸(2α,23-dihydroxyursolic acid,4);6个黄酮类化合物:槲皮素(quercetin,5)、芹菜素(apiginin,6)、木犀草素(luteolin,7)、芦丁(rutin,8)、异鼠李素(isorhamnetin,9)、小麦黄素(tricin,10)。结论化合物9、10为首次从该植物中分离得到。
- 刘洪川金永生陈海生
- 关键词：蓝萼香茶菜三萜类黄酮类
- 高效液相色谱-质谱联用法测定人全血中硼替佐米浓度被引量：3
- 2022年
- 目的建立一种测定人全血硼替佐米血药浓度的方法。方法以ZnSO_(4)溶液破碎细胞,乙腈为沉淀剂沉淀蛋白,用高效液相串联质谱系统(HPLC-MS/MS)分析,色谱柱:Waters X Bridge C_(18)(2.1 mm×50.0 mm,3.5μm),流动相:甲醇(含0.1%甲酸)-水(含0.1%甲酸),流速:0.4 mL·min^(-1),柱温:40℃,进样量:2μL,电喷雾电离,用多反应监测模式,定量分析离子对分别为m/z 367.2→225.9(硼替佐米)、m/z 237.1→194.2(内标卡马西平)。结果以卡马西平为内标标准曲线方程为y=7.83×10^(-3) x+1.77×10^(-3)(r=0.9972)。线性范围为2.00~300.00μg·mL^(-1)。批间和批内RSD在5.21%~10.00%,平均提取回收率均在101.38%~108.00%,稳定性好。结论本方法样品处理简便,灵敏度高,专属性强,适用于硼替佐米的全血血药浓度监测。
- 韩菲菲朱莹刘洪川李鹏飞胡婷赵瑞杜萍安卓玲
- 关键词：硼替佐米高效液相色谱-质谱联用法血药浓度治疗药物监测
