刘浚
- 作品数：107 被引量：408H指数：10
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金创新药物研究开发技术平台建设项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 1-β甲基碳青霉烯双环母核活化中间体烯醇三氟甲磺酸酯的合成
- 胡来兴武燕斌刘浚
- 关键词：中间体
- 文献传递
- 吡啶酮类最新抗菌剂——ABT-719与A-170568
- 2003年
- 郑忠辉刘浚武燕彬
- 关键词：化学结构抗生素药代动力学
- 西司他丁中间体(+)-(S)-2,2-二甲基环丙羧酸的合成被引量：15
- 2004年
- 目的:合成(+)-(S)-2,2-二甲基环丙羧酸。方法:以2,2-二甲基环氧乙烷和三乙基膦醋酸酯为原料,经Witting环化生成三元环制备外消旋2,2-二甲基环丙羧酸,用L-(-)-薄荷醇为拆分试剂拆分得到光学活性目标化合物。结果:成功合成出(+)-(S)-2,2-二甲基环丙羧酸,拆分收率提高到26.8%。结论:此方法操作简便,成本较低,收率较高,适于大量生产。
- 金洁杨细文武燕彬刘浚
- 关键词：西司他丁
- 氟喹诺酮类抗菌剂帕珠沙星被引量：19
- 2003年
- 石和鹏刘浚
- 关键词：帕珠沙星药代动力学
- 口服抑菌剂GV-118819关键中间体的合成
- 孟庆国刘浚佟红岩
- 关键词：Β-内酰胺中间体
- 文献传递
- 大环内酯类抗生素的酮内酯化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种大环内酯类抗生素的酮内酯化合物，该化合物具有式III的结构：其中，R选自H、C<Sub>1－6</Sub>的烷基、硝基、C<Sub>1－6</Sub>的烷氧基、卤原子和C<Sub>1－6</Sub>的卤代...
- 刘浚郑忠辉金洁武燕彬
- 文献传递
- 大环内酯类抗生素的酮内酯化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种大环内酯类抗生素的酮内酯化合物，该化合物具有式III的结构：其中，R选自H、C<Sub>1-6</Sub>的烷基、硝基、C<Sub>1-6</Sub>的烷氧基、卤原子和C<Sub>1-6</Sub>的卤代...
- 刘浚郑忠辉金洁武燕彬
- 文献传递
- 呋罗培南中间体4-[(R)-四氢呋喃-2-甲酰硫基]-氮杂环丁-2-酮的合成被引量：7
- 2001年
- 以 (3R ,4R) 3 [(R) 1 叔丁基二甲基硅氧乙基 ] 4 乙酰氧基氮杂环丁 2 酮为原料 ,经取代、金属有机反应、酰化制备了呋罗培南关键中间体 (1) ,总收率为 82 2 %。该法各步反应便于操作 ,以 (R) 四氢呋喃 2 甲酰氯代替了味道极臭的硫代羧酸 ,便于大量制备该重要中间体 。
- 韩红娜金洁刘浚
- 关键词：中间体
- 西司他丁的合成被引量：23
- 1994年
- 以２，２－二乙氧基乙酸乙酯为原料，经４步反应合成７－溴－２－氧代庚酸（２），收率４７．８％；以２，２－二甲基－１，３－丙二醇为原料，经６步反应合成（＋）－（Ｓ）－２，２－二甲基环丙烷甲酰胺（３），收率６．５％。２与３经加成、脱水形成丙烯酸结构（４），再连接半胱氨酸得西司他丁，收率１９．７％。
- 徐晓莉王海山吴剑波张致平刘浚
- 关键词：西司他丁
- 青霉烯类酶抑制剂的研究进展被引量：1
- 2000年
- 细菌的耐药性迫切需要新的酶抑制剂的出现 .亚甲基青霉烯是一类新的 β 内酰胺酶抑制剂 .本文综述了其构效与抑酶活性的关系 .寻求抑酶活性更高、药理特性好及临床效果更好的青霉烯类的酶抑制剂仍为今后研究的方向 .
- 韩红娜刘浚
- 关键词：青霉烯酶抑制剂抗菌活性药理
