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刘莹珍

作品数:13 被引量:43H指数:5
供职机构:深圳市宝安区人民医院更多>>
发文基金:深圳市宝安区科技计划项目圳市宝安区科技局立项项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 2篇心血管
  • 2篇心血管内科
  • 2篇血管
  • 2篇药品
  • 2篇药品不良反应
  • 2篇药效
  • 2篇药效学
  • 2篇用药
  • 2篇沙星
  • 2篇术后
  • 2篇疗效
  • 2篇内科
  • 2篇家兔
  • 2篇加替沙星
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参酮
  • 1篇滴眼
  • 1篇滴眼液
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学研究

机构

  • 6篇深圳市宝安区...
  • 3篇南方医科大学
  • 3篇深圳市宝安人...
  • 1篇深圳市中医院
  • 1篇深圳市第二人...
  • 1篇三九集团
  • 1篇深圳市第八人...

作者

  • 13篇刘莹珍
  • 4篇廖朝峰
  • 4篇陈光龙
  • 3篇吴丽萌
  • 3篇张吕钊
  • 2篇关瑞云
  • 1篇张晓民
  • 1篇吴青萍
  • 1篇张东坡
  • 1篇张书玲
  • 1篇张锂
  • 1篇郭燕华
  • 1篇廖伟明
  • 1篇俞冰
  • 1篇殷静远
  • 1篇宋彧
  • 1篇邓颖
  • 1篇周国波

传媒

  • 6篇中国药业
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇广东药学
  • 1篇临床医学
  • 1篇中国药房
  • 1篇河南职工医学...
  • 1篇河北中医药学...
  • 1篇中国医药导刊

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇1999
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
我院心血管内科老年患者潜在药物相互作用导致药物不良事件的影响因素分析被引量:4
2017年
目的:为减少不利的药物相互作用(DDI)、避免药物不良事件(ADE)的发生提供参考。方法:选择2015年6月-2016年3月我院心血管内科年龄大于65岁的患者,研究其潜在的药物相互作用(PDDI)导致ADE的影响因素,通过多因素Logistic回归分析相关因素与PDDI导致ADE发生的关系。结果:共纳入328例患者,其中有PDDI的患者共257例,PDDI共计452例次(包括轻微的PDDI 247例次,一般的PDDI 149例次、严重的PDDI 56例次)。患者年龄、同时使用的药物数、肌酐清除率、肝功能(ChildPugh评分)与PDDI导致ADE的发生有关(P<0.01)。结论:对于PDDI引起的ADE,可以对患者年龄、同时使用的药物数、肌酐清除率、肝功能因素等进行风险评估,风险评估的高危患者应当提前干预,降低患者发生ADE的风险。
廖朝峰张吕钊刘莹珍
关键词:药物相互作用药物不良事件心血管内科
加替沙星热敏凝胶滴眼液家兔药效学研究被引量:6
2007年
目的研究加替沙星热敏凝胶滴眼液(GTGE)对感染兔眼的药效学。方法以3种常见致病菌感染兔眼,用GTGE行局部治疗,观察其治疗后细菌转阴(清除)率和治愈率。结果50只家兔被感染眼(结膜炎、角膜炎)中,细菌清除率和治愈率GTGE3次/d给药分别为96.6%和94.9%,GTGE2次/d给药分别为91.5%和86.3%,GTGE1次/d给药分别为74.6%和83.4%,而氧氟沙星滴眼液5次/d给药分别为75.4%和83.4%,即GTGE1次/d和氧氟沙星滴眼液5次/d滴眼的细菌清除率和治愈率无明显差异(P>0.05)。结论GTGE药物在感染兔眼药效学试验中疗效明显,可供临床使用。
陈光龙刘莹珍廖朝峰
关键词:加替沙星家兔细菌性感染药效学
复方妥布霉素滴眼液与普南扑灵滴眼液在儿童斜视术后的疗效观察被引量:1
2012年
目的比较复方妥布霉素滴眼液及普南扑灵滴眼液在儿童斜视术后的抗炎效果及安全性。方法征得患儿父母同意,87例(174眼)3~11岁儿童经全身麻醉或局部麻醉下行双眼斜视术矫正后,随机一眼用普南扑灵滴眼液,另一眼用复方妥布霉素滴眼液,自术后第1天开始,每天4次,持续4周,比较两种滴眼液在术后的抗炎作用及对眼内压的影响。结果两种滴眼液对术后炎症反应均有显著的抑制作用,其抗炎效果比较差异无统计学意义(P>0.05),复方妥布霉素滴眼液组有明显的升高眼内压作用,普南扑灵组无明显的升高眼内压作用,两者比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论两种滴眼液均对儿童斜视术后有较好的抗炎作用,但普南扑灵无明显的升高眼内压作用。
关瑞云张晓民刘莹珍
关键词:眼内压
心血管内科患者药品不良反应因素筛选及Logistic分析被引量:1
2017年
目的:系统分析研究心血管内科住院患者药品不良反应(ADR)发生的相关因素。方法:将2014~2016年收集的276例ADR病例按照累及的系统和涉及的药物种类进行分类分析,同时将2014~2016年入科的2 538例病例按照单因素分析,有意义的因素再纳入多因素Logistic回归分析。结果:ADR累及系统分类中以涉及心血管系统的损害居多,而涉及的药物主要以降压类药物以及抗血小板抗凝类药物为主。经多因素Logistic回归分析,年龄>65岁,住院时间>14d,使用药物>8种,诊断>4个,使用抗血小板及抗凝类药物具有明显的临床意义。结论:对于普遍使用的降压类药物以及抗血小板及抗凝类药物的患者,如果又伴发其他高危因素应采取预防措施降低ADR的发生率。
张吕钊吴丽萌吴青萍杨明刘莹珍
关键词:心血管内科患者药品不良反应LOGISTIC分析
加替沙星滴眼液家兔药效学试验及临床观察被引量:1
2006年
目的评价加替沙星滴眼液的药效学与临床疗效。方法以氧氟沙星滴眼液为对照,用35只家兔作眼部刺激性和药效学试验,并观察其对25例细菌混合感染性结膜炎、角膜炎患者的临床疗效,给药方法为5次/d,1~2滴/次,疗程7~14d。结果家兔细菌清除率试验组与对照组分别为89.70%和87.88%;临床观察试验组与对照组临床有效率分别为88.00%和84.00%,细菌清除率分别为87.10%和86.67%,均无显著性差异(P>0.05),未见刺激性反应和其他不良反应。结论加替沙星滴眼液对中重度细菌性感染安全、有效。
刘莹珍陈光龙廖朝峰
关键词:加替沙星滴眼液药效学
癫痫患者丙戊酸钠血药浓度监测结果分析及个体化用药方案被引量:5
2010年
目的 探讨78例癫痫患者的丙戊酸钠血药浓度,为临床丙戊酸钠的合理使用提供参考依据.方法 采用荧光偏振免疫法(FPIA)测定78例癫痫患者服用丙戊酸钠后的血药浓度值,并观察其临床疗效和不良反应.结果 78例癫痫患者丙戊酸钠血药浓度在治疗窗(50~100 mg/L)内的有55例,占总监测次数的70.0%,临床总有效率90.9%,1例患者出现不良反应发生率1.8%;浓度低于50 mg/L的患者共21例,占总监测例次的27.0%,临床总有效率61.9%,不良反应发生率9.5%;浓度高于100 mg/L的患者共2例,占总监测例次的3.0%,临床有效率50.0%,而不良反应发生率100.0%.结论 丙戊酸钠的血药浓度监测可为临床医生制定个体化给药方案提供客观依据,对提高癫痫治疗的安全性、有效性有重要意义.
邓颖刘莹珍宋彧周国波
关键词:癫痫丙戊酸钠血药浓度监测个体化给药
洛索洛芬钠脂质体凝胶的制备工艺优化及经皮渗透动力学研究被引量:3
2016年
目的研究洛索洛芬钠脂质体凝胶的制备方法及经皮渗透学特点。方法通过优化洛索洛芬钠脂质体的处方达到理想的包封率,通过优化脂质体凝胶的处方改善经皮渗透速率。结果通过优化的方法制备洛索洛芬钠脂质体凝胶的包封率为78.76%经皮渗透速率为854.84μg/h。结论洛索洛芬钠脂质体凝胶制备工艺可行,质量稳定,通过优化处方可以改善经皮渗透速度和包封率。
张吕钊吴丽萌刘莹珍
关键词:洛索洛芬钠脂质体经皮渗透
氨溴索防治胸部微创术后肺部并发症的临床研究
2012年
目的观察氨溴索防治胸部微创术后肺部并发症的临床效果。方法将210例开胸手术的患者随机分为实验组(105例)和对照组(105例),两组均在常规治疗基础上,实验组给予氨溴索15 mg×2+生理盐水10ml雾化吸入,对照组给予庆大霉素8万U+地塞米松5 mg+生理盐水10 ml雾化吸入。结果实验组肺部并发症发生率明显低于对照组(P<0.05),排痰效果显著(P<0.05),胸腔闭式引流管拔管提前,无出现急性呼吸窘迫综合征病例,平均住院日缩短。结论氨溴索雾化吸入可有效地防治胸部微创手术后肺部并发症。
关瑞云刘莹珍
关键词:氨溴索雾化吸入肺部并发症
我院156例药品不良反应报告分析被引量:5
2009年
目的了解医院药品不良反应(ADR)的发生特点及规律,促进临床合理用药。方法收集该院2007年1月至2008年12月的156例ADR报告,利用Microsoft Excel电子表格进行回顾性分析。结果ADR涉及药品10类共59个品种,其中抗感染药引起的ADR75例(48.08%),中药注射液36例(23.08%);≥60岁的患者有108例(69.23%);静脉滴注引起的ADR109例(69.87%);临床表现为皮肤及其附件损害占50.00%。结论应合理应用抗感染药及中药注射剂,加强对中药注射剂的质量检测,避免或减少ADR的重复发生。
吴丽萌刘莹珍
关键词:药品不良反应抗感染药中药注射剂合理用药
复方加替沙星阴道泡腾片的制备及毒理学研究被引量:3
2005年
目的:研究复方加替沙星阴道泡腾片(CGVE)的制备及其对豚鼠的毒性作用。方法:研制了CGVE。对豚鼠分别采用单次及多次阴道给药,进行急性毒性和刺激性试验,观察其全身状态有无异常及阴道组织有无红斑和水肿等。结果:豚鼠给药前、后全身状态无明显变化,刺激反应评分为0分。结论:CGVE对豚鼠阴道给药未见明显毒性反应。
刘莹珍陈光龙殷静远张锂
关键词:阴道泡腾片毒理学
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