刘雄
- 作品数：94 被引量：344H指数：10
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- 环状软骨上喉部分切除术后吞咽功能评估的初步研究被引量：25
- 2015年
- 目的通过客观评估环状软骨上喉部分切除术后的吞咽功能，了解术后半年内患者的吞咽功能恢复情况，探讨适合术后吞咽功能评估的可靠、易行的评估方法。方法采用改良x线吞咽造影（modified barium swallow，MBS）、纤维内镜吞咽检查（fiberoptic endoscopic evaluation of swallowing，FEES）两种方法，结合改良误侵误吸计分量表（modified penetration aspiration scale，MPAS），评估2013年1月至2014年2月期间，在南方医科大学南方医院耳鼻咽喉科采用环状软骨上喉部分切除术的11例喉癌患者术后半年内吞咽功能恢复情况；比较两种评估方法的可行性、可靠性和准确性。结果通过MBS、FEES检查，根据MPAS评分结果，以固体食物、半流食和流食均评为1分作为吞咽功能正常的评估标准，11例患者术后不同时间段吞咽功能恢复正常例数。采用MBS检查：术后16～30d测得正常为2例，术后31～45d为2例，术后46～90d为5例，术后91—180d为6例。采用FEES检查，以上各项时间段分别为3例、4例、6例和8例。以MBS评估作为金标准，固体食物、半流食和流食三类食物MPAS评级均≤4分，而且误吸量少且能咳出，则拔除胃管。11例患者均拔除胃管，拔除胃管平均（元±s）时间为（21．7±9．8）d。Kappa一致性检验显示，MBS、FEES两种方法对固体食物和半流食的评估结果吻合度较强（Kappa值分别为0．802和0．844），对流食评估结果的吻合度一般（Kappa值为0．529）。结论环状软骨上喉部分切除术后半年内患者吞咽功能可恢复正常或基本正常。MBS、FEES两种方法可以客观评估环状软骨上喉部分切除术后患者吞咽功能。FEES因其操作简单，无辐射，耳鼻咽喉医师能自行完成，尤其适用于评估环状软骨上喉部分切除术后患者吞咽功能恢复情况。
- 钟志明田文栋刘雄鲁娟曾芳芳陈怀宏李湘平
- 关键词：喉肿瘤鳞状细胞环状软骨喉切除术误吸吞咽
- 二氧化碳激光联合喉模支架植入治疗单纯声带粘连疗效观察
- 目的：单纯声带粘连是由于手术操作、外伤等原因造成的声门区粘连,多见于前联合处,本文总结二氧化碳激光联合喉模支架植入治疗3例单纯声带粘连的疗效。方法：2例为双侧声带中度不典型增生激光切除术后,观察一年无复发,1例为气道烧伤...
- 刘雄李湘平田文栋韩日
- 吸烟对鼻咽癌患者治疗前血浆EBV-DNA表达和预后的影响被引量：2
- 2017年
- 目的:研究吸烟与鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)患者治疗前血浆EB病毒DNA(Epstein-Barr virus DNA,EBV-DNA)表达情况和预后的关系。方法 :选取首次确诊的477例男性NPC患者并留存治疗前静脉血,q RT-PCR检测NPC患者血浆EBV-DNA并计算吸烟指数,比较分析吸烟与NPC患者治疗前血浆EBV-DNA表达和预后的关系。结果:NPC患者的吸烟指数在治疗前T分期、N分期、M分期、临床分期等方面差异均无统计学意义(P>0.05)。不吸烟组与吸烟组EBVDNA阳性率和EBV-DNA拷贝数均无显著性差异(P=0.585,P=0.528);同时,不吸烟组与少量吸烟组和大量吸烟组EBVDNA阳性率和EBV-DNA拷贝数均无显著性差异(P=0.665,P=0.694);NPC患者的吸烟指数与治疗前血浆EBV-DNA拷贝数无显著相关性(P=0.536)。不吸烟组与吸烟组的肿瘤复发率和死亡率均无显著性差异(P=0.820,P=0.896),两组患者的无复发生存率和总生存率均无统计学差异(P=0.394,P=0.721);不吸烟组与少量吸烟组和大量吸烟组的肿瘤复发率和死亡率均无显著性差异(P=0.450,P=0.799),3组患者在无复发生存率和总生存率均无统计学差异(P=0.458,P=0.551)。Cox比例风险模型分析显示:T分期、N分期、M分期和治疗前EBV-DNA≥1 500 copies/m L是影响NPC患者无复发生存期的危险因素(P<0.05);年龄≥46岁、T分期、N分期、M分期和治疗前EBV-DNA≥1 500 copies/m L是影响NPC患者总生存期的危险因素(P<0.05);吸烟并不是影响NPC患者无复发生存期和总生存期的危险因素(P=0.946,P=0.673)。结论:吸烟对NPC患者治疗前血浆EBV-DNA表达和预后无显著影响。
- 赵飞鹏李湘平刘雄梁灼萍冯华君覃纲
- 关键词：鼻咽癌吸烟EBV-DNA预后
- 质粒载体介导RNA干扰沉默LMP-1基因抑致鼻咽癌细胞转移
- 目的:探讨应用DNA载体介导RNA干扰技术,抑制鼻咽癌细胞中EB病毒(Epstein-Barr virus)潜伏膜蛋白1(latent membrane protein-1,LMP-1)表达的可能性,并观察LMP-1基因...
- 李刚李湘平刘雄
- 关键词：鼻咽癌细胞转移RNA干扰LMP-1
- 文献传递
- shRNAmir慢病毒载体沉默环氧合酶-2对鼻咽癌细胞放疗敏感性的影响被引量：10
- 2011年
- 目的探讨COX-2基因沉默对鼻咽癌C666-1细胞放射敏感性的影响。方法以稳定沉默COX-2基因表达的鼻咽癌Anti-COX-2 C666-1细胞和对照细胞Anti-GL-2 C666-1为研究对象,采用克隆形成实验及曲线拟合计算不同剂量辐射后各放射生物学参数和放射增敏比;采用流式细胞仪检测辐射后细胞周期的变化;采用体内荷瘤裸鼠动物模型检测放疗后皮高下,放移射植增瘤敏的比生为长曲1.4线01,4并;C计O算X抑-2瘤沉率默。后结降果低了An辐ti-射CO诱X导-2的C6G662-/1M细期胞阻S滞F2、,D并0增、D加q值辐较射对后照荷组瘤均裸明鼠显的偏抑低瘤,α率/β。显结著增论COX-2基因稳定沉默后可改变鼻咽癌C666-1的放射生物学参数,并降低辐射引起的G2/M期阻滞,增大抑瘤率,能够起到放疗增敏的作用。
- 孙权权刘雄刘英王路彭新宇曾芳芳李刚袁亚维
- 关键词：鼻咽肿瘤环氧合酶-2放疗
- 儿童OSAS患者上气道扩张肌肌肉病理研究
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合症(OSAS)是睡眠期间发生的上气道阻塞。腭咽肌神经肌肉功能状态异常是这一进程中的潜在机制之一。究竟OSAS儿童最终会发展为成人OSAS,还是儿童和成人OSAS是两种发生在不同年龄段的迥然不同的综合...
- 陈怀宏管玉青张威刘雄李琦邓睿刘小龙王路李湘平
- 趋化因子受体4和间质细胞衍生因子1α与鼻咽癌器官特异性转移的相关性研究被引量：6
- 2009年
- 目的 研究趋化因子受体4（CXCR4）在鼻咽癌细胞中的表达，间质细胞衍生因子1α（SDF-1α）在鼻咽癌远处靶器官中的表达，探讨CXCR4和（或）SDF-1α在鼻咽癌器官特异性转移中的作用。方法应用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）和免疫组织化学法分析30例鼻咽癌、15例正常鼻咽组织中CXCR4mRNA和蛋白的表达及其同临床病理学因素之间的相关性，应用免疫组织化学法分析鼻咽癌患者的正常颈部淋巴结（包括颈深上和颈深下淋巴结）、骨髓、肺、肝脏和肾脏、结肠（各5例）中SDF-1α蛋白的表达。结果RT—PCR检测结果显示，鼻咽癌组织中CXCR4mRNA相对表达强度（0．71±0．22）显著高于正常鼻咽组织（0．14±0．07；F=27．94，P〈0．05）；免疫组织化学检测结果显示，鼻咽癌组织中CXCR4蛋白的表达（1．58±0．59）显著高于正常鼻咽组织（0．51±0．22；F=17．75，P〈0．05）。鼻咽癌组织中CXCR4mRNA和蛋白的表达与临床分期、淋巴结转移、细胞分化程度显著相关（均P〈0．05）。SDF-1α蛋白在鼻咽癌患者的颈深上淋巴结、骨髓、肺、肝脏中表达较高（2．35±0．67），而在颈深下淋巴结、肾脏和结肠中表达较弱（0．68±0．23），差异有统计学意义（t=10．13，P〈0．01）。结论CXCR4的表达与鼻咽癌的转移密切相关，CXCR4和（或）SDF-1α在鼻咽癌器官特异性转移中可能发挥重要作用。
- 罗花南李湘平刘雄张国华刘友利
- 关键词：趋化因子受体4鼻咽肿瘤器官特异性转移
- 93例复发鼻咽癌患者的临床特征
- 背景与目的：目前，原发鼻咽癌即使经过合理的放射治疗和规范的综合治疗后，仍难以避免部分患者出现鼻咽部和/或颈淋巴结引流区域的肿瘤复发。本文以首次复发鼻咽癌患者临床表现、病理及影像诊断为依据，总结分析复发鼻咽癌的临床特征，为...
- 唐浩程黄浩然刘雄李湘平
- 关键词：鼻咽肿瘤复发
- 一种新型人工颞下颌关节的生物力学分析被引量：2
- 2014年
- 目的建立下颌骨髁突缺损有限元模型,研究新型人工颞下颌关节的应力分布及位移改变。方法运用Mimics、Geomagic、Solidworks、ANSYS软件建立含完整牙列的下颌骨右侧髁突缺损有限元模型并分析新型人工颞下颌关节在模拟咬合力加载的情况下假体及下颌骨硬组织的应力分布和位移情况。结果下颌骨整体等效应力值均低于20 MPa,最大形变值不超过0.05 mm。结论新型人工颞下颌关节能避免过大应力导致的假体断裂和骨质吸收,具有良好的生物力学特性。
- 殷学民扶晟刘雄刘雄李子文
- 关键词：生物力学
- DNA载体介导RNA干扰抑制LMP-1基因对鼻咽癌细胞转移能力的影响被引量：17
- 2006年
- 目的探讨应用DNA载体介导RNA干扰技术,抑制鼻咽癌细胞中EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP-1)表达的可能性,观察LMP-1基因沉默对鼻咽癌细胞转移能力的影响。方法将能转录出干扰RNA的DNA模板插入pAVU6+27质粒,构建能够介导RNA干扰的发夹状干扰RNA (shRNA)表达载体。采用磷酸钙共沉淀法,将质粒导入EB病毒(+)的鼻咽癌细胞C611,筛选LMP-1基因沉默的克隆,通过观察其贴壁生长能力、基底膜穿透能力和移动能力的变化,分析LMP-1基因沉默对鼻咽癌细胞转移能力的影响。结果在shRNA表达载体有效转染的C611细胞中,LMP-1基因的表达受到稳定抑制。肿瘤细胞转移实验表明,LMP-1基因沉默的C611细胞,贴壁生长能力提高,基底膜穿透能力和细胞移动能力均明显下降。结论shRNA表达载体能够在鼻咽癌细胞内介导RNA干扰,并获得对LMP-1基因稳定的抑制。LMP-1基因可能通过贴壁生长能力、基底膜穿透能力和细胞移动能力等,影响鼻咽癌细胞的转移。
- 李刚李湘平刘雄彭英林李家宓
- 关键词：RNA干扰LMP-1基因鼻咽癌肿瘤细胞转移
