卓传尚
- 作品数：18 被引量：117H指数：6
- 供职机构：福州市传染病医院更多>>
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- 丙型肝炎病毒抗体化学发光免疫检测方法的建立及其临床应用被引量：6
- 2014年
- 目的：建立丙型肝炎病毒（rmv）抗体化学发光免疫检测方法，并分析其临床应用价值。方法：应用基因工程重组的HCV抗原包被微孔板，以辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgG为二抗，并结合鲁米诺化学发光底物系统，建立HCV抗体化学发光免疫检测方法；应用HCV抗体诊断试剂国家参考品分析所建立方法的特异性、灵敏度、稳定性和精密性，并-9北京万泰公司的ELISA试剂盒同时检测临床血清样本350份，比较检测结果。结果：检测结果符合国家参考品质量标准。批内变异系数5．1％。6．6％，批间变异系数9-5％；试剂盒置37℃考核3d，其稳定性良好；与万泰公司的ELISA检测结果对照，阳性符合率分别为99．0％，阴性符合率分别为100％，总符合率为99．4％；Kappa值为0．986，一致性强度最强。结论：建立了特异、敏感和稳定的HCV抗体化学发光免疫检测方法，适用于HCV感染的批量筛查，具有较大的临床应用价值。
- 柳丽娟谢玉玲戴振贤卓传尚吴玉水
- 关键词：丙型肝炎病毒丙型肝炎病毒抗体化学发光法ELISA
- 乙型肝炎病毒包膜蛋白诱导肝癌细胞系内质网应激的研究被引量：6
- 2016年
- 目的探讨乙型肝炎病毒前-S缺失和野生型外膜大蛋白(LHBs)诱导内质网应激反应。方法运用脂质体转染技术将pc DNA3.1-S、pc DNA3.1-L、pc DNA3.1-L△30和pc DNA3.1-L△182等真核表达质粒转染至Huh7细胞,并应用q RT-PCR和Western blot方法检测转染细胞前-S1、前-S2、HBs Ag和GRP78的m RNA和蛋白表达水平。结果转染HBV包膜蛋白各组的HBs Ag蛋白相对表达量(分别为0.92、0.83、0.91、1.75、2.53和2.06)高于空白对照(0.00)和pc DNA3.1(+)转染组(0.00)(F=247.38、P=0.000);转染HBV包膜蛋白各组的GRP78的蛋白相对表达量(分别为1.4、1.47、1.55、1.75、1.8和1.9)高于空白对照(1.18)和pc DNA3.1(+)转染组(1.23)(F=11.623、P=0.000);且GRP78蛋白相对表达量与前-S1、前-S2抗原和HBs Ag表达量呈正相关(相关系数r分别为0.884、0.728和0.816)。结论前-S缺失型/野生型LHBs及HBs Ag均能诱导Huh7细胞发生内质网应激反应,提示其可能参与肝癌发生。
- 卓传尚柳丽娟谢海花李圣聪
- 关键词：外膜大蛋白表面抗原葡萄糖调节蛋白78内质网应激
- AFP-L3和PIVKA-Ⅱ检测对高危人群良恶性肝病的鉴别诊断价值被引量：15
- 2017年
- 目的探讨AFP-L3和PIVKA-Ⅱ在联合检测对高危人群中良恶性肝病鉴别诊断的临床价值。方法回顾性分析48例原发性肝癌、43例肝硬化和81例慢性乙型肝炎患者血清甲胎蛋白异质体(AFP-L3)和异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)水平。结果原发性肝癌组、肝硬化组和慢性乙型肝炎组三组间血清AFP水平差异无统计学意义(X^2=4.014,P=0.134);原发性肝癌组AFP-L3和PIVKA-Ⅱ的中位值均高于肝硬化组和慢性乙型肝炎组(X^2=33.93,52.33,均P<0.001);AFP-L3诊断肝癌的特异度较高(92.74%),PIVKA-Ⅱ的敏感度较高(79.17%),二者以串联方式联合检测将准确度提高到84.88%。结论 AFP-L3和PIVKA-Ⅱ以串联方式联合检测有助于高危人群良恶性肝病的鉴别诊断。
- 卓传尚柳丽娟周淑燕
- 关键词：异常凝血酶原甲胎蛋白异质体
- 梅毒螺旋体抗体化学发光免疫检测方法的建立及其临床应用被引量：6
- 2013年
- 目的建立梅毒螺旋体抗体化学发光免疫检测方法,并分析其临床应用价值。方法应用基因工程重组的梅毒螺旋体外膜脂蛋白TP15、TP17和TP47抗原混合包被微孔板,并以辣根过氧化物酶标记此3种抗原蛋白,结合鲁米诺化学发光底物系统,建立梅毒螺旋体抗体双抗原夹心化学发光检测方法。应用梅毒螺旋体抗体诊断试剂国家参考品分析所建立方法的特异性、灵敏度、稳定性和精密性。所建立的方法与日本富士TPPA、雅培化学发光试剂同时检测临床血清样本352份,比较检测结果。结果所建立的方法符合国家参考品质量标准。批内变异系数4.68%～5.77%、批间变异系数12.82%;试剂盒置37℃考核3d,其稳定性良好。与TPPA法、雅培化学发光法对照,阳性符合率分别为98.2%、96.55%;阴性符合率分别为99%、98.64%;总符合率分别为98.9%、98.58%;Kappa值分别为0.96、0.95,一致性强度均最强。结论成功建立了特异、敏感和稳定的梅毒螺旋体抗体化学发光免疫检测方法,适用于梅毒感染的批量筛查,具有较大的临床应用价值。
- 柳丽娟戴振贤卓传尚谢玉玲吴玉水
- 关键词：梅毒梅毒螺旋体特异性抗体化学发光法梅毒螺旋体明胶凝集试验
- GP73和PTEN联合检测在肝细胞癌中的诊断价值被引量：1
- 2014年
- 目的探讨高尔基体糖蛋白-73(GP73)和人第10号染色体缺失的磷酸酯酶及张力蛋白同源蛋白(PTEN)在原发性肝细胞癌(HCC)患者血清中的表达及其临床意义,并分析甲胎蛋白(AFP)、GP73和PTEN三者联合检测在HCC早期诊断中的意义。方法用ELISA法检测HCC组(n=90)、肝硬化组(n=99)、肝炎组(n=90)和健康对照组(n=81)的血清GP73和PTEN浓度,用微粒子免疫化学发光法检测各组血清AFP浓度。结果 HCC组GP73和AFP浓度均高于其他3组,PTEN浓度低于其他3组,差异均有统计学意义(P<0.01)。HCC患者血清GP73和AFP的浓度与肿瘤大小呈正相关(rGP73=0.343,PGP73=0.002;rAFP=0.250,PAFP=0.034)。GP73和PTEN二者联合检测的灵敏度、特异度和符合率分别为94.44%、65.93%和73.06%,优于其他组合。结论 GP73和PTEN是较敏感特异的良好HCC标志物,两者联合检测可提高HCC诊断的敏感性。
- 谢海花卓传尚柳丽娟吴秋芳
- 关键词：肝肿瘤PTEN
- 福州汉族RHD和RHCE基因的多态性
- 2010年
- 卓孝福卓传尚郭永建
- 关键词：基因座RHD多态性单倍型频率等基因
- 福建省RhD阴性个体RHD基因多态性被引量：19
- 2008年
- 为了探讨RhD阴性福建个体的RHD基因结构，设计14对序列特异性引物，应用PCR—SSP技术检测104名福建省RhD阴性献血者的RH基因型，并对部分样本进行吸收放散试验，同时对2例携带RHD基因RhD阴性样本进行DNA序列测定。结果显示，61．54％阴性福建个体完全缺失RHD基因（RHD^-／RHD^-），25．97％RhD携带RHD1227A等位基因（其中62．96％为RHD^＋／RHD^-杂合子，37．04％为RHD^＋／RHD^＋纯合子），8．65％携带RHD-CE（2—9）-D等位基因，1．92％携带RHD710delC等位基因；多数RHD基因缺失存在于dce单倍体中，发现6例RHD基因缺失存在于dCe单倍体（RH基因型为dce／dCe）中，2例存在于dcE单倍体（RH基因型为dce／dcE）中；同时检测8个RHD基因外显予以及RHD1227A等位基因，以预测RhD表型的准确性明显高于单独检测某个RHD基因外显子的准确性（Χ^2=24．43，P〈0.005）。结论：RhD阴性福建个体RHD基因具有多态性；在中国用RHD基因分型完全替代血清学检测RhD表型的条件尚未成熟。
- 卓传尚卓孝福郭永建王长青
- 关键词：RH血型RHD基因RHD阴性个体
- 乙型肝炎病毒前S区缺失突变与HBV相关肝癌关系的研究
- 目的探讨乙型肝炎病毒前S区缺失突变与HBV相关肝癌相关性。方法 PCR扩增HBV相关肝癌患者和慢性乙型肝炎患者血清HBV前S区基因,扩增产物直接测序,测序序列应用MEGA5.0处理并与Genebank标准型序列比对。结果...
- 卓传尚柳丽娟吴秋芳温珠妹李圣聪
- 艾滋病合并真菌感染患者NK细胞的亚群分布及细胞因子表达分析被引量：8
- 2017年
- 目的分析艾滋病合并真菌感染患者NK细胞的亚群分布及细胞因子表达情况。方法收集并分离61例艾滋病合并深部真菌感染者(病毒RNA为阳性,HIV+IFI组)、30例抗逆转录病毒治疗后艾滋病者(病毒RNA为阴性,HIV+Non-IFI组)、26例健康体检者(健康对照组)的外周血单个核细胞和血清/血浆,并应用流式细胞术(FCM)检测NK细胞亚群分布,应用悬液芯片技术检测白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,分析CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、NK细胞亚群分布与HIV-1 RNA、细胞因子表达的相关性。结果与HIV+Non-IFI组、健康对照组比较,HIV+IFI组患者CD56dimNK占NK细胞总数的比例、NK细胞总数及NK亚群细胞数量均显著降低(P均<0.05),而CD56-CD16+NK占NK细胞总数的比例明显升高(P<0.05)。HIV-1 RNA载量与CD4^+T细胞、CD4^+/CD8^+、CD56dimNK、NK呈负相关(P<0.05),与CD8^+T细胞、CD56brightNK、CD56-CD16+NK无相关性(P>0.05)。TNF-α与CD56bright NK、CD56dimNK呈负相关(P<0.05);IL-10、IL-6与CD4^+T细胞、CD56brightNK、CD56dimNK呈负相关(P<0.05);IL-8与CD56-CD16+NK正相关(P<0.05)。结论艾滋病合并真菌感染改变了NK细胞亚群的构成,且该NK细胞亚群的构成变化可调节HIV/真菌共感染患者体内细胞因子应答。
- 柳丽娟赵敏郑丽萍卓传尚黃爱琼
- 关键词：艾滋病真菌感染NK细胞细胞因子
- PIVKA-Ⅱ和AFP联合检测对原发性肝癌的诊断价值被引量：32
- 2017年
- 目的探讨血清异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)和甲胎蛋白(AFP)在原发性肝癌(PHC)诊断中的应用价值。方法收集2014年11月~2015年3月福州市传染病医院178例住院患者的血清,包括54例原发性肝癌患者、39例肝硬化患者、55例慢性乙型肝炎患者和30例健康者,采用LUMI-PULSE G1200全自动免疫分析仪和雅培i2000化学发光免疫分析仪分别检测血清PIVKA-Ⅱ和AFP水平,分析PIVKA-Ⅱ和AFP二者单独及联合检测诊断PHC的受试者工作特征曲线下面积(ROC-AUC)、敏感度和特异度。结果肝癌组的PIVKA-Ⅱ水平为274 mAU/ml,高于肝硬化组(23 mAU/ml)、肝炎组(26 mAU/ml)和健康组(21 mAU/ml)(P均<0.001),肝癌组的AFP水平为84.0 ng/ml,高于肝硬化组(21.78 ng/ml)和健康组(2.8 ng/ml)(P分别为0.043和0.001),但与肝炎组(66.8 ng/ml)比较,差异无统计学意义(P=0.585);PIVKA-Ⅱ诊断PHC的曲线下面积(AUC)为0.776,高于AFP(0.649),(Z值=2.262,P=0.023 7);单独检测PIVKA-Ⅱ(≥40mAU/ml)诊断肝癌的敏感度和特异度分别为78.52%和78.23%,AFP(≥10 mg/ml)的敏感度和特异度分别为77.78%和34.64%,二者联合检测可以提高肝癌诊断的敏感度为85.19%(vs PIVKA-Ⅱ,P=0.031;vs AFP,P=0,016)和特异度为85.48%(vs PIVKA-Ⅱ,P=0.004;vs AFP,P=0.001)。结论 PIVKA-Ⅱ对PHC的诊断具有较高的临床应用价值,其与AFP联合检测可以提高PHC诊断的敏感度与特异度。
- 周淑燕卓传尚柳丽娟吴绍贵李圣聪谢海花
- 关键词：异常凝血酶原甲胎蛋白原发性肝癌
