单淇
- 作品数：50 被引量：328H指数：10
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家科技支撑计划天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄杞叶总黄酮的提取纯化工艺优化及3种有效成分的含量测定被引量：9
- 2016年
- 目的:优化黄杞叶总黄酮的提取与纯化工艺,并建立其中3种有效成分的含量测定方法。方法:以落新妇苷的提取转移率为指标,采用单因素试验对提取工艺中的提取溶剂、提取方式、渗漉溶剂乙醇的体积分数、渗漉料液比、渗漉前浸泡时间、渗漉速度和AB-8树脂纯化工艺中洗脱剂乙醇的体积分数进行考察,并采用正交试验优化提取工艺。采用高效液相色谱法对纯化后黄杞叶总黄酮中3种有效成分(落新妇苷、花旗松素、黄杞苷)进行含量测定。结果:优化后的黄杞总黄酮的提取工艺为以70%乙醇体积为提取和渗漉溶剂,采用渗漉法提取,渗漉前浸泡8 h,渗漉料液比1∶16(g/ml),渗漉速度30 ml/(min·kg);纯化工艺为取渗漉液加水稀释至0.5 g(生药)/ml,乙酸乙酯萃取,萃取液蒸干后以50%乙醇溶解,AB-8树脂上样,50%乙醇洗脱,浓缩、干燥;验证试验中落新妇苷提取转移率>80%(RSD=0.42%,n=3)。纯化后黄杞叶总黄酮中落新妇苷、花旗松素、黄杞苷的含量分别为57.94%、3.72%、2.83%,三者含量之和占总黄酮的64.00%。结论:建立的提取和纯化工艺稳定、合理、可靠;黄杞叶总黄酮中3种有效成分的含量测定方法准确、简单、重复性好。
- 郑义静单淇周福军华洁王红敏侯文彬
- 关键词：总黄酮纯化工艺正交试验落新妇苷花旗松素
- 一种防治自身免疫疾病的黄杞提取物及其制备方法
- 本发明提供了一种可应用于自身免疫疾病防治的中药提取物，该提取物从黄杞叶中经提取、大孔树脂纯化制备，可用于防治自身免疫疾病，尤其是防治类风湿性关节炎等自身反应性T细胞介导的自身免疫疾病。
- 单淇于冰侯文彬张新鑫周福军华洁
- 文献传递
- 一种索法酮衍生物及其制备方法
- 本发明提供一种索法酮衍生物及其制备方法，所述索法酮衍生物的化学名称为2’-羧甲氧基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-4,4’-二(3-甲基-2-丁烯氧基)查耳酮。其制备方法是以2,4-二羟基苯乙酮和对羟基苯甲醛为原料，经过...
- 单淇侯文彬李祎亮任晓文周福军邹美香
- 文献传递
- 革兰阴性菌分泌系统小分子抑制剂的研发进展被引量：1
- 2019年
- 随着耐药致病菌的传播和致病菌耐药谱的扩大,抗菌药物的临床选择已经非常有限,不寻求直接杀灭病原菌而仅抑制其致病能力正成为一种新的抗感染策略。分泌系统是革兰阴性菌最为重要的毒力因子之一,承担各种致病相关效应蛋白和遗传物质的分泌和转运,在不同病原菌中结构和功能相对保守,因而被认为是抗毒力因子药物的理性靶标,受到越来越多研究者的重视。按照化合物的结构类型,总结了目前在研革兰阴性菌分泌系统小分子抑制剂的结构特征和构效关系,并对此类抑制剂的开发难点进行了探讨,旨在为更多分泌系统抑制剂的研发提供参考。
- 单淇单淇郑忠辉
- 关键词：革兰阴性菌毒力因子分泌系统抑制剂构效关系
- 毛郁金药材HPLC指纹图谱被引量：4
- 2015年
- 目的:建立毛郁金药材的HPLC指纹图谱方法,为其质量控制提供依据。方法:采用Agela Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.5%冰乙酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长250 nm,分析时间65 min。对10批毛郁金药材进行指纹图谱检测,并对不同产地的药材进行相似度评价和系统聚类分析。结果:建立了毛郁金药材的HPLC指纹图谱,确立了12个共有峰,相似度评价结果表明,各产地毛郁金药材相似度均>0.9。聚类系统分析将来自不同产地的10批药材分为3类。结论:该方法简便,快速,准确,可作为毛郁金药材的质量控制参考。
- 张琳周福军单淇郭青玲侯文彬
- 关键词：高效液相指纹图谱聚类分析
- 泽泻高效液相色谱指纹图谱研究被引量：11
- 2011年
- 目的用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱法评价泽泻的质量。方法以泽泻醇A24-乙酸酯峰为参照峰,用HPLC法建立指纹图谱,数据用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)分析处理。结果 10批药材的HPLC指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均在0.9以上。结论产地不同的中药材的质量有差异,所含成分的种类与量不完全一致;HPLC指纹图谱法可为泽泻药材的质量控制提供参考。
- 吴士杰涂正伟安海洋肖学凤莫凡单淇
- 关键词：泽泻指纹图谱高效液相色谱法相似度
- 翻白草的化学成分研究被引量：25
- 2011年
- 目的研究翻白草Potentilla discolor的化学成分。方法采用70%乙醇提取,利用硅胶、反相(ODS)、凝胶等柱色谱及制备液相色谱进行分离,并根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果从翻白草中分离得到10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、8-甲氧基草质素-3-O-β-D-槐糖苷(4)、芦丁(5)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(6)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(7)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(8)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、短叶苏木酚酸(10)。结论化合物4、7为首次从该属植物中得到,化合物4、7、9、10为首次从该种植物中得到。
- 安海洋刘顺单淇涂正伟蒋建勤侯文彬
- 关键词：翻白草
- 毛郁金化学成分的分离与鉴定被引量：3
- 2016年
- 目的对毛郁金的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、氧化铝柱色谱、ODS柱色谱和制备高效液相色谱等方法分离纯化毛郁金的化学成分,通过波谱数据分析确定化合物的结构。结果从毛郁金乙酸乙酯萃取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为莪术二酮(curdione,1)、新莪术二酮(neocurdione,2)、吉马酮-4,5-环氧化物(germacrone-4,5-epoxide,3)、莪术二酮-1,10-环氧化物(curdione-1,10-epoxide,4)、gajutsulactone A(5)、莪术双环烯酮(curcumenone,6)、polydactin B(7)、4,5-seco-4,5-dioxo-guaia-1(10),11-diene(8)、2-endo-hydroxy-1,8-cineole(9)、邻苯二甲酸二丁酯(dibutylphthalate,10)。结论化合物3、5、7-10为首次从该植物中分离得到,其中化合物7-10为首次从姜黄属植物中分离得到。
- 林娟王述周福军单淇侯文彬袁久志
- 关键词：姜黄属倍半萜类
- 中药治疗脑卒中的物质基础研究思路被引量：8
- 2012年
- 近年来,脑卒中以其较高的发病率、致残率严重危害中老年人的身体健康。中药治疗脑卒中疗效确切,但其作用的物质基础尚未明确。就近年来治疗脑卒中的中药物质基础研究近况作简单阐述,同时结合中药物质基础研究中常用的方法 ,具体提出了治疗脑卒中中药的物质基础研究思路,为进一步研究与开发出临床效果好、市场前景广阔的治疗脑卒中的现代中药提供参考。
- 韩忠耀周福军单淇陈超侯文彬
- 关键词：中药脑卒中
- 花旗松素在Caco-2细胞模型中吸收转运机制及其抗炎活性研究被引量：6
- 2020年
- 目的制备花旗松素单体并测定花旗松素在不同介质中的表观油水分配系数,研究其在结肠癌Caco-2细胞模型中吸收转运机制。方法酶解法制备花旗松素,采用高效液相色谱法测定花旗松素在37℃、不同pH值缓冲盐溶液和水中的饱和溶解度,通过油水分配系数计算公式得花旗松素表观油水分配系数;CCK-8实验考察花旗松素在Caco-2细胞中的安全浓度范围,再利用Caco-2细胞单层模型研究其双侧跨膜吸收转运机制;CCK-8实验考察花旗松素在人脐血管内皮细胞HDMEC细胞中的安全浓度范围,采用脂多糖诱导的HDMEC细胞建立炎症模型,用花旗松素进行干预,乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒检测LDH的活力。结果花旗松素在不同溶剂中的lgP分别为0.29(0.1 mol/L盐酸)、0.48(pH 2.0)、0.46(pH 5.8)、0.34(pH 6.8)、0.26(pH 7.4)、0.38(水);花旗松素质量浓度在50~500μg/mL对Caco-2细胞无明显毒性作用;不同质量浓度花旗松素在Caco-2单层细胞模型中的转运具有时间依赖性,不同质量浓度花旗松素双侧转运P_(app)值无显著性差异,且均小于1×10^(-6) cm/s,外排率(ER)均小于2。花旗松素在50~300μg/mL对HDMEC细胞无明显毒性作用,给予花旗松素干预后,与单独给予脂多糖(LPS)刺激组相比,花旗松素各用药组均能明显降低LDH活力(P<0.05),花旗松素在50~100μg/mL明显降低LDH活力,100~250μg/mL趋于平稳。结论花旗松素在肠道中属于难吸收药物,其跨膜转运机制为被动转运,其有对LPS致HDMEC细胞炎症有抑制作用,具有抗炎活性。
- 赵鑫杨冰周福军华洁单淇张然周钰通侯文彬张铁军
- 关键词：花旗松素表观油水分配系数抗炎油水分配系数
